Тесты из задачника 989898FF
.pdf57. Фосфофруктокиназа катализирует реакцию: |
В, Г, Д |
А. Фосфориливания АДФ |
|
Б. Окислительно-восстановительную |
|
В. Необратимую |
|
Г. Протекающую в гликолизе с наименьшей скоростью |
|
Д. Ингибируемую при высоком соотношении АТФ/АДФ |
|
|
|
58. Лактатдегидрогенеза: |
А, В, Г |
А. Обеспечивает регенерацию цитозольного NAD+ |
|
Б. Катализирует необратимую реакцию |
|
В. Является органоспецифическим ферментом |
|
Г. Используется в диагностике заболеваний |
|
Д. Катализирует регуляторную реакцию |
|
|
|
59. Малат-аспартатный челночный механизм включает: |
А, Б, Г, |
A.Перенос восстановительных эквивалентов из цитозоля в митохондрии
Б. Реакцию окисления цитозольного NADH с участием оксалоацетата
B.Реакцию окисления цитозольного NADH с участием пирувата
Г. Реакции, катализируемые цитозольной и митохондриальной |
|
малатдегидрогеназой |
|
Д. Реакцию превращения оксалоацетата в аспартат в митохондриях |
|
|
|
60. Ингибирование ферментов ЦПЭ может привести к лактоацидозу, |
А, Б, В, |
поскольку в этой ситуации: |
|
A. Увеличивается соотношение NADH/NAD+ |
|
Б. Уменьшается активность пируватдегидрогеназного комплекса B. |
|
Лактатдегидрогеназа катализирует реакцию восстановления |
|
пирувата |
|
Г. Повышается скорость реакций цитратного цикла |
|
Д. Уменьшается рН крови |
|
|
|
61. Глюкоза крови: |
А, Г, Д |
А. Имеет постоянную концентрацию 3,3—5,5 ммоль/л |
|
Б. При длительном голодании поддерживается на постоянном уровне в |
|
основном за счет глюконеогенеза из лактата |
|
В. Может превращаться в триацилглицерол в постабсорбтивном |
|
периоде |
|
Г. Может служить субстратом для синтеза некоторых аминокислот |
|
Д. Депонируется в виде гликогена в период пищеварения |
|
|
|
62. Глюконеогенез: |
А, Б, В, |
A. Поддерживает концентрацию глюкозы в крови при голодании |
|
Б. Служит источником глюкозы для эритроцитов |
|
B. Включает обратимые реакции гликолиза |
|
Г. Использует 1 моль субстрата для синтеза 1 моля глюкозы |
|
Д. Использует 6 молей макроэргических соединений для синтеза 1 моля |
|
продукта |
|
|
|
63. Глюконеогенез протекает в органах: |
А, В, Г |
A. Слизистая тонкого кишечника |
|
Б. Мышцы |
|
B. Печень |
|
Г. Почки |
|
Д. Эритроциты |
|
|
|
64. Источники атомов углерода для синтеза глюкозы: |
А, В, Г |
А. Аланин |
|
Б. Аспартат |
|
В. Ацетил-КоА |
|
Г. Глицерол |
|
Д. Малат |
|
|
|
65. В процессе синтеза глюкозы из пирувата происходит: |
А, Д, В |
А. Карбоксилирование пирувата и образование оксалоацетата |
|
Б. Декарбоксилирование и фосфорилирование оксалоацетата |
|
В.Превращение фосфоенолпирувата в фруктозо-1,6-бисфосфат с |
|
использованием серии обратимых реакций гликолиза |
|
Г. Превращение фруктозо-1,6-биофосфата в свободную глюкозу в |
|
результате двух реакций |
|
Д. Затрата энергии 6 молекул ГТФ |
|
66. Совокупность превращений включает реакции: |
А, В, Г, |
Асп → Оксалоацетат →Фосфоенолпируват → 3-Фосфоглицерат |
|
А. Дезаминирования |
|
Б. Протекающую с участием витамина В2 |
|
В. Протекающую с участием витамина В6 |
|
Г. Декарбоксилирования |
|
|
|
|
|
Д. Гидратации |
|
|
|
67. При голодании более суток в печени: |
А, В, Г, |
А. Отношение инсулин/глюкагон снижено |
|
Б. БИФ проявляет фосфофруктокиназную активность |
|
В. Пируваткиназа фосфорилирована и неактивна |
|
Г. Комплекс ПДК фосфорилирвоан и неактивен |
|
Д. БИФ проявляет фосфатазную активность |
|
|
|
68. Глюконеогенез в печени: |
В, Д |
А. Ускоряется при высоком инсулин-глюкагоновом индексе |
|
Б. Аллостерически активируется фруктозо-2,6-бисфосфатом |
|
В. Стимулируется кортизолом |
|
Г. Ингибируется глюкозо-6-фосфатом |
|
Д. Стимулируется глюкогоном |
|
69. Глюкозо-6-фосфатаза: |
А, В, Г, |
А. Катализирует необратимую реакцию |
|
Б. Локализована в клетках мышечной ткани |
|
В. Катализирует реакцию с образованием Н3РО4 |
|
Г. Относится к классу гидролаз |
|
Д. Катализирует реакцию, обеспечивающую выход глюкозы из клетки в |
|
кровь |
|
|
|
70. Превращение оксалоацетата в фосфоенолпируват: |
Б, В, Г, |
A. Обратимое |
|
Б. Протекает с использованием энергии ГТФ |
|
B. Сопровождается декарбоксилированием |
|
Г. Катализируется ферментом, синтез которого репрессируется |
|
инсулином |
|
Д. Катализируется ферментом, синтез которого индуцируется |
|
кортизолом |
|
|
|
71. При снижении инсулин/глюкагонового индекса в гепатоцитах |
А, Б, В, |
происходит: |
|
А. Активация аденилатциклазной системы |
|
Б. Фосфорилирование БИФ и проявление его фосфатазной активности |
|
В. Понижение концентрации фруктозо-2,6-биофосфата |
|
Г. Активация глюконеогенеза |
|
Д. Индукция синтеза глюкокиназы |
|
|
|
72. Глюкагон |
А, Б, Г, |
А. Индуцирует синтез фосфоенолпируваткарбоксиназы |
|
Б. Фосфорилирует БИФ и уменьшает концентрацию |
|
фруктозо2,6биофосфата в клетке |
|
В. Фосфорилирует и активирует пируватдегидрогеназный комплекс |
|
Г. Замедляет гликолиз |
|
Д. Стимулирует образование глюкозы и ее выход в кровь |
|
|
|
73. Инсулин в печени: |
Б, В, Г, |
A. Влияет на перемещениеГЛЮТ-2 из цитозоля в мембрану |
|
Б. Индуцирует синтез глюкокиназы |
|
B. Дефосфорилирует БИФ |
|
Г. Увеличивает концентрацию фруктозо-2,6-бисфосфата в клетке Д. |
|
Стимулирует образование субстратов для синтеза триацилглицерола |
|
74. Накопление молочной кислоты и развитие лактоацидоза может быть |
А, Б, В, |
|
вызвано: |
|
|
А. Поражением клеток печени (цирроз, токсические гепатиты) Б. |
|
|
Дефектом ферментов ПДК |
|
|
|
|
|
|
|
|
В. Гиповитаминозом биотина |
|
|
Г. Дефектом ферментов гликолиза |
|
|
Д. Повышением соотношения NADH/NAD+ |
|
|
|
|
|
75. Глюкозолактатный цикл включает: |
А, В, Г, |
|
A. Образование лактата из глюкозы в мышцах |
|
|
Б. Превращение лактата в мышцах в глюкозу |
|
|
В. Транспорт лактата из мышц в печень |
|
|
Г. Синтез глюкозы из лактата в печени |
|
|
Д. Поступление глюкозы из печени в кровь и другие ткани |
|
|
|
|
|
76. Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции: |
А, Б, Г, |
|
А. Дегидрирования |
|
|
Б. Декарбоксилирования |
|
|
В. Сопряженные с ЦПЭ |
|
|
Г. Образования доноров водорода для реакций восстановления |
|
|
и гидроксилирования Д. Необратимые |
|
|
|
|
|
77. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа катализирует в эритроцитах |
Б, В, Г, |
|
реакцию: |
|
|
A. |
Протекающую с участием кофермента NAD+ |
|
Б. Протекающую с участием витамина РР |
|
|
B. |
Снижение скорости которой может приводить к гемолизу |
|
эритроцитов |
|
|
Г. Скорость которой может снижаться при лечении препаратами, |
|
|
имеющими окислительные свойства |
|
|
Д. Образование продукта, участвующего в инактивации активных форм |
|
|
О2 |
|
|
78. Окислительный этап синтеза пентоз включает реакции: |
А, В |
|
А. Дегидрирования и декарбоксилирования |
|
|
Б. Превращения пентоз в гексозы |
|
|
В. Образования доноров водорода для реакций восстановления |
|
|
и гидроксилирования Г. Сопряженные с ЦПЭ |
|
|
Д. С участием ферментов транскетолаз |
|
|
|
|
|
79. Неокислительный этап синтеза пентоз включает реакции: |
А, Б, В, |
|
A. Изомеризации |
|
|
Б. Переноса двух- и трехуглеродных фрагментов |
|
|
B. Образования метаболитов, используемых в гликолизе |
|
|
Г. Протекающие с участием витамина В1 |
|
|
Д. Необратимые |
|
|
80. Пентозофосфатный цикл включает реакции: |
А, Б, В, |
|
A. |
Совместного протекания окислительного пути синтеза пентоз и |
|
пути возврата пентоз в гексозы |
|
|
Б. Протекающие с участием витамина B1 |
|
|
B. |
Протекающие с участием витамина РР |
|
Г. Необратимые |
|
|
Д. Образования NADPH + Н+ |
|
|
81. Пентозофосфатный цикл: |
А, Б, Г, |
|
A. Активно протекает в молочной железе в период лактации |
|
|
Б. Включает совместное протекание окислительного этапа синтеза |
|
|
пентоз и пути возвращения пентоз в гексозы |
|
|
B. Образует NADH, окисляемый NADH-зависимой дегидрогеназой |
|
|
Г. Образует NADPH, используемый для синтеза холестерола |
|
|
|
|
|
Д. Участвует в фотосинтезе у растений |
|
|
|
|
|
82. NADPH: |
А, Б, В, |
|
A. Образуется в реакциях окислительного пути синтеза пентоз |
|
|
Б. Кофермент глутатионредуктазы |
|
|
B. Необходим в реакции превращения Н4-фолата в Н2-фолат |
|
|
Г. Используется в синтезе дезоксирибонуклеотидов |
|
|
Д. Участвует в реакциях гидроксилирования при обезвреживании |
|
|
ксенобиотиков |
|
|
|
|
|
83. Аллостерические ингибиторы глюконеогенеза: |
Б, Г |
|
А. АТФ |
|
|
Б. АМФ |
|
|
В. Фруктозо-1,6-бисфосфат |
|
|
Г. Фруктозо-2,6-бифосфат |
|
|
Д. Глюкозо-6-фосфат |
|
|
|
|
|
84. Дисахарид: |
1 |
— Д, |
|
1. |
Лактоза |
В, |
|
2. |
Мальтоза |
3 |
— Б |
3. |
Сахароза |
|
|
Структура: |
|
|
|
А. Глюкозо(α-1,6)-глюкоза |
|
|
|
Б. Глюкозо(α-1,2)-фруктоза |
|
|
|
В. Глюкозо(α-1,4)-глюкоза |
|
|
|
Г. [Глюкозо(β-1,4)-глюкозо]n |
|
|
|
Д. Галактозо(β-1,4)-глюкоза |
|
|
|
85. Фермент: |
1 |
— Б, |
|
1. |
Сахараза |
2 |
— Д, |
2. |
Лактаза |
3 |
— В |
3. |
Изомальтаза |
|
|
Субстрат: |
|
|
|
А. Глюкозо(α-1,4)-глюкоза |
|
|
|
Б. Глюкозо(α-1,2)-фруктоза |
|
|
|
В. Глюкозо(α-1,6)-глюкоза |
|
|
|
Г. Глюкозо(β-1,4)-глюкоза |
|
|
|
Д. Галактозо(β-1,4)-глюкоза |
|
|
|
86. Фермент: |
1 |
— Г, |
|
1. |
Панкреатическая α-амилаза |
Б, |
|
2. |
Сахаразо-изомальтазный комплекс |
3 |
— Д |
3. |
β-гликозидазный комплекс |
|
|
Субстрат: |
|
|
|
А. Лактоза в ротовой полости |
|
|
|
Б. Мальтоза в кишечнике |
|
|
|
В. Сахароза в желудке |
|
|
|
Г. Крахмал и декстрины в кишечнике |
|
|
|
Д. Лактоза в кишечнике |
|
|
|
87. Фермент: |
1 |
— Б, |
|
1. |
Глюкокиназа |
2 |
— В, |
2. |
Гликогенсинтаза |
3 |
— А |
3. |
Гликогенфосфорилаза |
|
|
Характеристика фермента: |
|
|
А. Активен в фосфорилированной форме |
|
|
Б. Катализирует реакцию с участием АТФ |
|
|
В. Активен в дефосфорилированной форме |
|
|
Г. Локализован в митохондриях |
|
|
Д. Катализирует образование свободной глюкозы |
|
|
|
|
|
88. B аэробном распаде глюкозы: |
1 — Г, |
|
1. |
Участвует в окислении глицеральдегидфосфата |
А, 3 — |
2. |
Включается в общий путь катаболизма |
|
3. |
Включается в реакцию субстратного фосфорилирования АДФ |
|
А. Пируват |
|
|
Б. Фосфоенолпируват |
|
|
В. 2-Фосфоглицерат |
|
|
Г. NAD+ |
|
|
Д. Фруктозо-1,6-бисфосфат |
|
|
89. Характеристика: |
1 — Б, |
|
1. |
Происходит дегидрирование и декарбоксилирование |
2 — В, |
2. |
Включает субстратное фосфорилирование АДФ |
3 — А |
3. |
Сопряжен с синтезом 6 молей АТФ в аэробных условиях |
|
Этапы катаболизма глюкозы: |
|
|
A. Фруктозо-1,6-бисфосфат → 2-1,3-Бисфосфоглицераг |
|
|
Б. Пируват → Ацетил-КоА |
|
|
B. Фосфоенолпируват → Лактат |
|
|
Г. 3-Фосфоглицерат → Фосфоенолпируват |
|
|
Д. Глюкоза → Глюкозо-6-фосфат |
|
|
90. Характеристика: |
1 — В, |
|
1. |
Происходит восстановление пирувата |
2 — Д, |
2. |
Образуется 10 моль NADH + H+ |
3 — А |
3. |
Не требует затрат АТФ |
|
Процессы: |
|
|
A. Распад гликогена |
|
|
Б. Аэробный гликолиз |
|
|
B. Анаэробный гликолиз |
|
|
Г. Общий путь катабализма |
|
|
Д. Окисление глюкозы до СО2 и Н2О |
|
91. Энергетический эффект процесса (в расчете на окисление 1 моль |
1 |
— В, |
|
исходного субстрата): |
2 |
— Б, |
|
1. |
15 моль АТФ |
3 |
— Д |
2. |
8 моль АТФ |
|
|
3. |
3 моль АТФ |
|
|
Процессы: |
|
|
|
А. Окисление глюкозы в анаэробном гликолизе. |
|
|
|
Б. Окисление глюкозы в аэробном гликолизе |
|
|
|
В. Окисление пирувата в общем пути катаболизма до СО2 и Н2О |
|
|
|
Г. Аэробный распад глюкозы до СО2 и Н2О |
|
|
|
Д. Окислительное декарбоксилирование пирувата |
|
|
|
92. Биохимические показатели обмена углеводов: |
1 — А, |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
1. |
Абсорбтивный период |
2 |
— Д, |
2. |
Постабсорбтивный период |
3 |
— Г |
3. |
Период длительного голодания |
|
|
А. Концентрация глюкозы в артериальной крови 140 мг/дл |
|
|
|
Б. Усилен синтез глюкозы из лактата |
|
|
|
В. Концентрация глюкозы в артериальной крови 30 мг/дл |
|
|
|
Г. Возрастает скорость глюконеогенеза из аминокислот и глицерола в |
|
|
|
печени |
|
|
|
Д. Преобладает распад гликогена |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
93. Реакции глюконеогенеза |
1 |
— Б, |
|
1. |
Пируват → Оксалоацетат |
2 |
— В, |
2. |
Фруктозо-1,6-бисфосфат → Фруктозо-6-фосфат |
3 |
— Г |
3. |
Оксалоацетат → Фосфоенолпируват |
|
|
Характеристика: |
|
|
|
А. Ингибируется при высоком соотношении АТФ/АДФ |
|
|
|
Б. Катализируется ферментом, содержащим кофермент биотин |
|
|
|
В. Ингибируется аллостерически фруктозо-2,6-биофосфатом |
|
|
|
Г. Катализируется ферментом, синтез которого индуцирует кортизол Д. |
|
|
|
Ускоряется в абсорбтивном периоде |
|
|
|
94. |
1 — В, |
|
|
1. |
Пируваткарбоксилаза |
2 — Б, |
|
2. |
Фосфенолпируват-карбоксикиназа |
3 — Д |
|
3. |
Фруктозо-1,6-бисфосфатаза |
|
|
А. Активируется в абсортивном периоде |
|
|
|
Б. Синтез индуцируется кортизолом |
|
|
|
В. Содержит кофермент — биотин |
|
|
|
Г. Активируется путем фосфорилирования |
|
|
|
Д. Ингибируется аллостерически фруктозо-2,6-бисфосфатом |
|
|
|
95. 1. Пируваткиназа |
1 — Д, |
|
|
2. |
Пируваткарбоксилаза |
2 — А, |
|
3. |
Фосфоенолпируваткарбоксикиназа |
|
|
А. Биотин-зависимый фермент |
|
|
|
Б. NAD-зависимый фермент |
|
|
|
В. FAD-зависимый фермент |
|
|
|
Г. Для проявления ферментативной активности требуется ГТФ |
|
|
|
Д. Катализирует реакцию субстратного фосфорилирования |
|
|
|
96. Процессы в печени: |
1 — Б, |
|
|
1. |
Гликолиз |
А, 3 — |
|
2. |
Глюконеогенез |
|
|
3. |
Синтез гликогена |
|
|
А. Аллостерически ингибируется фруктозо-2,6-биофосфатом |
|
|
|
Б. Аллостерически активируется фруктозо-2,6-биофосфатом |
|
|
|
В. В ходе процесса используется энергия АТФ и УТФ |
|
|
|
Г. Ингибируется глюкозо-6-фосфатом |
|
|
|
Д. Протекает без затрат энергии АТФ |
|
|
|
97. |
1 — Б, |
|
|
1. |
Участвует в реакции обезвреживания ксенобиотиков в печени |
А, 3 — |
|
|
|
|
|
2. |
Окисляется NADH-дегидрогеназой в ЦПЭ |
|
|
3. |
Образуется в реакциях защиты гемоглобина от окисления |
|
|
активными формами кислорода |
|
|
|
А. NADH + Н+ |
|
|
|
Б. NADPH + Н+ |
|
|
|
В. FADH2 |
|
|
|
Г. Восстановленная форма глутатиона (Г—SH) |
|
|
|
Д. Окисленная форма глутатиона |
|
|
|
(Г—S—S—Г) |
|
|
Раздел дисциплины (тема): обмен липидов |
|
Вопрос |
Ответ |
|
|
1. Эссенциальная жирная кислота: |
Б |
А. Стеариновая |
|
Б. Линолевая |
|
В.Пальмитиновая |
|
Г. Олеиновая |
|
Д. Пальмитоолеиновая |
|
|
|
2. Фосфатидилхолин состоит из: |
Б |
А. Глицерола, холина, 2 молекул жирных кислот |
|
Б. Глицерола, холина, 2 молекул жирных кислот, фосфата |
|
В. Глицерола, фосфата, 2 молекул жирных кислот |
|
Г. Холина, фосфата, 2 молекул жирных кислот |
|
Д. Глицерола, холина, 1 молекулы жирной кислоты, фосфата |
|
|
|
3. Желчные кислоты участвуют в: |
Д |
А. Образовании остаточных хиломикронов |
|
Б. Повышении активности ЛП-липазы |
|
В. Синтезе хиломикронов |
|
Г. Всасывании глицерола |
|
Д. Повышении активности панкреатической липазы |
|
|
|
4. Основные переносчики экзогенных жиров из кишечника в ткани: |
Г |
А. ЛПОНП |
|
Б. Липопротеины низкой плотности (ЛПНП) |
|
В. Липопротеины высокой плотности (ЛПВП) |
|
Г. Хиломикроны |
|
Д. Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП) |
|
|
|
5. При генетическом дефекте ЛП-липазы наблюдается: |
В |
А. Гиперхолестеролемия |
|
Б. Повышение содержания жирных кислот в крови |
|
В. Гиперхиломикронемия |
|
Г. Нарушение переваривания жиров |
|
Д. Нарушение всасывания жиров |
|
|
|
6. ЛП-липазу активирует: |
А |
А. АпоС-II |
|
Б. АпоА-I |
|
В. АпоВ-100 |
|
Г. АпоЕ |
|
Д. АпоС-I |
|
7. Липопротеины, содержащие в своем составе 85% жиров: А. |
Д |
ЛПОНП |
|
|
|