Тесты из задачника 989898FF

12. Данную реакцию катализирует фермент:	Б
А. Сериндегидратаза
Б. Глутаматдегидрогеназа
В. Треониндегидратаза
Г. Гистидаза
Д. Аланинаминотрансфераза
13. Приведенную реакцию катализирует фермент:	Б
А. Глутаматдегидрогеназа
Б. Сериндегидратаза
В. Треониндегидратаза
Г. Гистидаза
Д. Аспартатаминотрансфераза
14. Приведенную реакцию катализирует фермент:	Г
А. Сериндегидратаза
Б. Глутаматдегидрогеназа
В. Треониндегидратаза
Г. Гистидаза
Д. Аланинаминотрансфераза
15. При ацидозе в почках активируется фермент:	Б
А. Аргиназа
Б. Глутаминаза
В. Карбамоилфосфатсинтетаза
Г. Глутаминсинтетаза
Д. Глутаматдегидрогеназа

16. Основное количество аммиака в почках образуется:	Д
А. При трансаминированиии аминокислот
Б. Из солей аммония
В. При катаболизме нуклеотидов
Г. При инактивации биогенных аминов
Д. Из глутамина
17. Главный путь обезвреживания аммиака в печени:	Б
А. Синтез аспарагина
Б. Синтез карбамоилфосфата
В. Восстановительное аминирование α-кетоглутарата
Г. Образование солей аммония
Д. Образование аланина из пирувата
18. Основная реакция обезвреживания аммиака в печени:	В
А. Аммиак + Глутамат + АТФ → Глутамин + АДФ + Н3РО4
Б. α-Кетоглутарат + Аммиак + NADН → Глутамат + NAD+ + Н2О
В. Аммиак + 2АТФ + СО2 → Карбамоилфосфат +2АДФ + H3PO4
Г. Аммиак → Хлорид аммония
Д. Аммиак + Аспартат → Аспарагин
19. Азот аминокислот в составе аланина транспортируется, в основном,	Г
в:
А. Кишечник
Б. Почки
В. Мозг
Г. Печень
Д. Мышцы
20. Азот аминокислот транспортируется в кровь из печени в составе: А.	Г
Аланина
Б. Глутамата
В. Аспартата
Г. Мочевины
Д. Аммонийных солей
21. Возврат фумарата в орнитиновый цикл происходит с помощью	В
реакций:
А. Фумарат → Малат → Оксалоацетат → Глутамат
Б. Фумарат → Сукцинат → α-кетоглутарат → Глутамат
В. Фумарат → Малат → Оксалоацетат → Аспартат
Г. Фумарат → Малат → оксалоацетат → пируват
Д. Фумарат → аргинин → мочевина
22. Наследственное заболевание цитруллинемия обусловлена:	Д
А. Снижением скорости синтеза аргинина
Б. Повышением концентрации аммиака в крови
В. Повышением концентрации цитруллина в крови

Г. Нарушением реакции трансаминирования аминокислот
Д. Дефектом аргининосукцинатсинтетазы
23. при дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче	Г
повышается содержание: А. Цитруллина
Б. Аргинина
В. Глутамина
Г. Аргининосукцината
Д. Карбамоилфосфата
24. При наследственных гипераммониемиях в крови	Г
уменьшается концентрация: А. Аспартата
Б. Аланина
В. Аммиака
Г. Мочевины
Д. Глутамина
25. Предшественником серина является:	Д
А. Фумарат
Б. Ацетил-КоА
В. α-кетоглутарат
Г. Оксалоацетат
Д. 3-фосфоглицерат
26. Обмен глицина связан с использованием:	В
А. Тиамина
Б. биотина
В. фолиевой кислоты
Г. NAD+
Д. пиридоксина
27. Для регенерации метионина необходим:	Б
А. метилен-Н4-фолат
Б. метил-Н4-фолат
В. формил-Н4-фолат
Г. Н4-фолат
Д. метенил-Н4-фолат

28. Выберите недостающий в реакции компонент:	В
метионин + ? → S-аденозилметионин
А. АДФ
Б. цАМФ
В. АТФ
Г. NAD+
Д. FAD
29. в норме при катаболизме фенилаланина образуется:	Б
А. три
Б. тир
В. фенилпируват
Г. тре
Д. фениллактат
30. катаболизм фен и тир наиболее активно идет в:	А
А. печени
Б. надпочечниках
В. эпителии
Г. щитовидной железе
Д. нервной ткани
31. В реакции дезаминирования гистидина участвует фермент:	В
А. трансаминаза
Б. декарбоксилаза
В. гистидаза
Г. трансметилаза
Д. дегидратаза
32. для синтеза гистамина необходима аминокислота: А.	В
сер
Б. фен
В. гис
Г. тир
Д. три
33. ГАМК синтезируется из аминокислоты:	Б
А. сер
Б. глу
В. фен
Г. тир
Д. ала

34. Аминокислотой - предшественником серотонина является:	Г
А. ала
Б. тир
В. сер
Г. три
Д. глу
35. Для активации метионина необходим:	В
А. NAD+
Б. цАМФ
В. АТФ
Г. ГТФ
Д. FAD
36. Для превращения гистидина в гистамин необходим фермент:	Б
А. трансаминаза
Б. гистидиндекарбоксилаза
В. трансметилаза
Г. гистидаза
Д. дегидрогеназа
37. Пищевая ценность белка зависит от:	Г,Д
А. Молекулярной массы
Б. Наличия всех заменимых аминокислот
В. Порядка чередования аминокислот
Г. Наличия всех незаменимых аминокислот
Д. Возможности расщепления в желудочно-кишечном тракте
38. Соляная кислота в желудке выполняет следующие функции:	Б, В, Г,
А. Расщепляет специфические пептидные связи в белках пищи
Б. Вызывает денатурацию белков пищи
В. Активирует гидролиз пептидных связей в пепсиногене
Г. Создает оптимум рН желудочного сока
Д. Оказывает бактерицидное действие
39. К группе эндопептидаз относятся:	А, В, Д
А. Пепсин
Б. Аминопептидаза
В. Трипсин
Г. Карбоксипептидаза
Д. Химотрипсин

40. Клетками поджелудочной железы секретируются протеазы:	А, Б, В
А. Трипсиноген
Б. Химотрипсиноген
В. Прокарбоксипептидаза
Г. Аминопептидаза
Д. Дипептидаза
41. В ходе активации пепсиногена происходит:	А, Б, В
А. Изменение конформации фермента
Б. Гидролиз специфических пептидных связей в пепсиногене
В. Отщепление пептида от N-конца пепсиногена
Г. Присоединение HCl к аллостерическому центру профермента Д.
Изменение pH желудочного сока
42. пары "активатор - активируемый фермент" составлены правильно:	Б, В, Д
А. Трипсин - аминопептидаза
Б. Трипсин - химотрипсиноген
В. HCl - пепсиноген
Г. Химотрипсин - эластаза
Д. Энтеропептидаза – трипсиноген
43. Белки секреторных клеток защищены от действия активных	А, Б, В
протеаз:
А. Тем, что протеазы образуются в виде проферментов
Б. Наличием слизи
В. Присутствием на мембранах сложных белков - гликопротеинов
Г. Присутствием в секреторной клетке активаторов протеаз
Д. Отсутствием специфических ингибиторов протеаз
44. Транспорт аминокислот через мембрану клеток слизистой	В, Г, Д
кишечника происходит: А. Простой диффузией
Б. Облегченной диффузией
В. Активным транспортом
Г. С затратой энергии АТФ
Д. С помощью белка-переносчика
45. к белковой недостаточности приведет отсутствие в пище	В, Г, Д
аминокислот:
А. Ала
Б. Глу
В. Фен
Г. Лиз
Д. Мет

46. В реакции трансаминирования участвуют:	Б, В, Г,
А. Аммиак
Б. Аминокислота
В. Пиридоксальфосфат
Г. Кетокислота
Д. Аминотрансфераза
47. Выберите правильные ответы	В, Д
Не подвергаются трансаминированию:
А. Асп
Б. Вал
В. Лиз
Г. Про
Д. Тре
48. Для диагностики заболеваний в сыворотке крови определяется	Б, Г
активность ферментов: А. Ацил-КоА-дегидрогеназа
Б. Аланинаминотрансфераза
В. Глутаматдегидрогеназа
Г. Аспартатаминотрансфераза
Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза
49. Для диагностики заболеваний печени в крови	Б, Г, Д
определяется активность: А. Гексокиназы
Б. Лактатдегидрогеназы
В. Глутаматдегидрогеназы
Г. Аланинаминотрансферазы
Д. Аспартатаминотрансферазы
50. При инфаркте миокарда в крови больного наблюдается:	А, Б, Г
А. Максимальная активность трансаминаз через сутки после начала
болезни
Б. Высокая активность как цитоплазматических, так и
митохондриальных трансаминаз
В. Активность АлТ > АсТ
Г. Активность АсТ > АлТ
Д. Снижение активности АЛТ и АСТ в крови больного
51. Ингибиторами глутаматдегидрогеназы печени являются:	А, Б
А. АТФ
Б. NADH
В. АДФ
Г. NAD+
Д. АМФ

52. для дезаминирования глутамата необходимы:	Б, В, Д
А. Пиридоксальфосфат
Б. NAD+
В. Кислород
Г. Глутаматдекарбоксилаза
Д. Глутаматдегидрогеназа
53. При дезаминировании гистидина образуются:	В, Г
А. Пируват
Б. Гистамин
В. Уроканиновая кислота
Г. Аммиак
Д. Вода
54. без участия глутаматдегидрогеназы могут дезаминироваться	А, Г, Д
аминокислоты:
А. Гистидин
Б. Аланин
В. Аспартат
Г. Серин
Д. Треонин
55. В непрямом дезаминировании могут участвовать ферменты:	Б, Г, Д
А. Сериндегидратаза
Б. Аланинтрансаминаза
В. Гистидаза
Г. Глутаматдегидрогеназа
Д. Аспартаттрансаминаза
56. к нарушению дезаминирования большинства аминокислот приведет	В, Г
гиповитаминоз:
А. В1
Б. В2
В. В6
Г. РР
Д. Биотина
57. Источниками аммиака в клетках являются:	Б, В
А. Мочевина
Б. Аминокислоты
В. АМФ
Г. Кетокислоты
Д. Пиридоксин

58. Пути обезвреживания аммиака в организме:	А, Б, В,
А. Синтез глутамина
Б. Синтез карбамоилфосфата
В. Восстановительное аминирование α-кетоглутарата
Г. Образование солей мочевой кислоты
Д. Образование аспартата из оксалоацетата
59. В реакциях обезвреживания аммиака в организме образуются: А.	Б, В, Д
Аспартат
Б. Глутамат
В. Карбамоилфосфат
Г. α-кетоглутарат
Д. Глутамин
60. Конечными продуктами азотистого обмена являются:	Б, Г
А. Аспартат
Б. соли аммония
В. Глутамин
Г. Мочевина
Д. Аланин
61. Акцепторами аммиака в мозге могут быть:	Б, В
А. Глутамин
Б. α-кетоглутарат
В. Глутамат
Г. Пируват
Д. Оксалоацетат
62. Для обезвреживания аммиака в мозге могут происходить реакции:	А, Б
А. Аммиак + Глутамат + АТФ → Глутамин + АДФ + Н3РО4
Б. α-кетоглутарат + аммиак + NADН + Н+ ↔ Глутамат + NAD+ + Н2О
В. Аммиак + 2АТФ + СО2 → Карбамоилфосфат +2АДФ + H3PO4
Г. NH3 + HCl → NH4Cl
Д. Аммиак + аспартат → Аспарагин
63. Избыток аммиака из мышц транспортируется в кровь в составе:	Б, Г
А. Мочевины
Б. Аланина
В. Пирувата
Г. Глутамина
Д. Аммонийных солей

64. Биологическая роль орнитинового цикла:	А, Б, Г
А. Обезвреживание аммиака в печени
Б. Образование конечного продукта азотистого обмена
В. Образование АТФ
Г. Выведение азота из организма
Д. Синтез заменимых аминокислот
65. В орнитиновом цикле в печени участвуют ферменты:	Б, Г
А. Глутаматдегидрогеназа
Б. Карбамоилфосфатсинтетаза
В. Глутаминаза
Г. Аргиназа
Д. Глутаматпируваттрансаминаза
66. Донорами азота в молекуле мочевины являются:	В, Г
А. Карбамоилфосфат
Б. Аргинин
В. Аммиак
Г. Аспартат
Д. Орнитин
67. реакции, протекающие с затратой энергии, катализируют ферменты:	Б, Г
А. Аргиназа
Б. Карбамоилфосфатсинтетаза
В. Аргининосукцинтлиаза
Г. Аргининосукцинатсинтетаза
Д. Орнитинкарбамоилтрансфераза
68. при наследственных гипераммониемиях в крови увеличивается	А, Д
концентрация: А. Аланина
Б. Глюкозы
В. Ацетоацетата
Г. Мочевины
Д. Глутамина
69. Токсическое действие аммиака на организм связано с тем, что он:	А, Б, Г,
А. Защелачивает среду
Б. Нарушает проведение нервного импульса
В. Вызывает ацидоз
Г. Нарушает транспорт ионов калия и натрия через мембрану клетки
Д. Вызывает накопление глутамина и отек мозга