Обмен белков.
№1.
выдел.поджел.жел.карбоксипептидазы
более эффективно гидролизуют бел.на
завершающ.этапах пищеварения за счет
↑у СООН-концов.
№2.
им.место сопряжен.р-ия, в кот.прод.
трансаминирования алланин (пируват)
быстро вступ.в последующ.индикаторную
р-ию, катализируемую ЛДГ. В рез.протек.эт.р-ии,
регистрируемой с помощ. спектрофотомктра,
наблюд.исчезнов. характер.жел.окр.НАДН,
обусловлен. поглащ.при 340нм.
№3.
при окис.1мол.лактата – 18мол.АТФ,
1мол.аланина – 15АТФ.Учесть, что аланин
использ.в проц.трансдезаминирования и
из образовавшегося аммиака синтезир.
мочевина, на синтез кот.трат.3мол.АТФ.
№4.
а)
неактивен фермент фенилаланилгидроксилаза.
Заболевание – фенилкетоурия.
б) норм.путь
об. фенилаланина – гидроксилирование
с образованием тирозина блокирован,
поэт.фенилаланин накап.в кр.и в >
кол.появл.в моче.
в) при
трансаминировании фенилаланина
обр.фенилпируват. г)
тирозин служит предшественником в
синтезе пигмента меланина. д)
диету с ↓п содер.фенилаланина.
№5.
признаков недостаточности аспартата
наблюд.не будет, т.к.азот аланина может
посредством трансаминирования
переноситься на оксалоацетат с образов.
аспартата.
№6.
СО2
утилизируется печ.тк., глав.образом,
д/синтеза мочевины ч/з карбомоилфосфат.
Метка обнаруж.в составе след.соед.:
карбомоилфосфат, цитруллин, аргининосукцинат,
аргинин, мочевина.
№7.
метка обнар.в составе аргининосукцината
и фумарата.
№8.
у бол.↓с мочевинообразовательная ф-ия
печ., поэт.содер.мочевины в кр.и экскреция
ее с мочей ↓у-ны. Д/проверки предложения
целесообразно исследовать активность
фер.орнитинового цикла синтеза мочевины
– орнитинкарбомоилтрансферазы, аргиназы.
