тесты 2010

б. множественное действие гена в. кроссинговер г. гетероплоидия (анеуплоидия)

66. Комбинативная изменчивость не формируется за счет:

а. расхождения хромосом и хроматид при мейозе б. возникновения мутаций в. случайного сочетания гамет при оплодотворении

г. перекомбинации генов при кроссинговере

67. Для аутосомно-доминантного типа наследования признака

характерно:

а. встречается только у женщин б. проявляется в каждом поколении

в. не проявляется в каждом поколении г. встречается только у мужчин

68. Дизиготные близнецы:

а. развиваются из одной зиготы б. имеют в среднем 50% общих генов в. генетически идентичны г. имеют один пол

69. Признаки, гены которых локализованы в Y-хромосоме называются:

а. антиморфными б. аутосомно-доминантными в. голандрическими

г. аутосомно-рецессивными

70. Цитогенетический метод позволяет установить:

а. тип наследования признака б. хромосомные мутации в. генные мутации

г. вклад среды в формирование признака

71. Генеалогический метод позволяет установить:

а. тип наследования признака б. хромосомные мутации в. генные мутации

г. вероятность генной мутации

72. Биохимический метод позволяет установить:

а. вклад среды в формирование признака б. тип наследования признака в. генные болезни г. хромосомные мутации

73. Близнецовый метод позволяет установить:

а. тип наследования признака б. генные мутации в. хромосомные мутации

г. вклад наследственности и среды в формировании признака

74. Менделевская генетика изучает:

а. причины возникновения наследственных болезней б. патогенез наследственных болезней

в. закономерность наследования признаков в популяции человека г. возможности предупреждения наследственных болезней

75. Для аутосомно-рецессивного наследования характерно:

а. женщины наследуют признак чаще, чем мужчины б. женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

в. заболевание встречается с одинаковой частотой и среди мужчин, и среди женщин

г. больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

76. Для аутосомно-доминантного наследования характерно:

а. заболевание встречается редко, не во всех поколениях б. больной ребенок появляется в семье, где хотя бы один из родителей болен

в. в браке двух больных родителей может появиться здоровый ребенок в

50%

г. больные дети могу появиться в семье, где оба родителя здоровы

77. Для рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не

характерно:

а. заболевание встречается редко, и не во всех поколениях б. заболевание встречается преимущественно у мужчин, причем их отцы

здоровы, а деды по материнской линии больны в. женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен

г. заболевание встречается часто и во всех поколениях

78. Для доминантного, сцепленного с Х-хромосомой наследования не

характерно:

а. заболевание встречается часто во всех поколениях б. мужчины болеют только тогда, когда их отец болен в. женщины наследуют признак чаще, чем мужчины

г. в семье, где мужчина болен, и женщина здорова, болеют только дочери, а все сыновья и их дети здоровы

79. Число возможных комбинаций гамет при оплодотворении особей,

имеющих генотипы AaBb и aaBb:

а. 6 б. 8 в. 12 г. 16

80. При половом размножении диплоидный набор хромосом сохраняется

благодаря:

а. оплодотворению и мейозу б. оплодотворению и митозу

в. оплодотворению и кроссинговеру г. взаимодействию неаллельных генов

81. Для рецессивного признака, сцепленного с Х-хромосомой не

характерно:

а. передача от матери к дочери б. передача от матери к сыну

в. признак проявляется чаще у мальчиков г. в 1 поколении признак проявляется только у мальчиков

82. Сколько типов гамет и в каком соотношении образует самка

дрозофилы с генотипом AaBb, при расстоянии между генами А и В в 30

морганид:

а. 2 типа гамет по 35% б. 4 типа гамет: 2 типа по 15% и 2 типа по 35% в. 2 типа гамет по 50%

г. 4 типа гамет: 2 типа по 20% и 2 типа по 30%

83. Предположение о параллелизме поведения генов и хромосом при

митозе и мейозе в 1902г. высказал:

а. Иогансон б. Мендель в. Морган а. Сэттон

84. Хромосомной мутацией не является:

а. дупликация б. инверсия в. моносомия

г. транслокация

85. К методам генетики соматических клеток человека не относят:

а. гибридизацию б. регенерацию в. клонирование г. селекцию

Тесты по теме "Молекулярная генетика"

86.Назовите принцип репликации молекулы ДНК:

а) антикомплементарность б) непрерывность в) параллельность

г) полуконсервативность

87.Мономерами ДНК являются:

а) аминосахара б) азотистые основания в) нуклеотиды г) аминокислоты

88.К пуриновым азотистым основаниям относятся:

а) Т, Ц б) А, Г в) Т, Г г) А, Ц

89.Американский биохимик-генетик Э.Чаргафф:

а) обнаружил фермент - обратную транскриптазу б) установил закономерности эквимолярности нуклеотидов в молекуле

ДНК - (А+Г=Т+Ц)

в) доказал, что модель ДНК – двойная спираль г) разработал гипотезу «один ген – один фермент»

90.Укажите свойства, не характерные для генетического кода:

а) перекрываемость б) триплетность в) вырожденность

г) комплементарность

91.Расстояние между 2 цепями ДНК составляет:

а) 3,4 нм б) 0,34 нм в) 2,0 нм г) 4,3 нм

92.Сшивание фрагментов Оказаки осуществляется с помощью фермента:

а) геликаза б) ДНК – синтетаза в) лигаза г) гираза

93.Процесс восстановления поврежденной структуры ДНК называется:

а) деспирализация б) спирализация в) репарация г) конденсация

94.Участок хромосомы, генетически не активный, высоко спирализованный, называется:

а) эухроматин б) гетерохроматин в) геном г) фенокопия

95.В. Саттон и Т. Бовери в начале XX в. высказали предположение, что носителями наследственной информации являются:

а) рибосомы б) аминокислоты в) хромосомы

г) белки гистоны

96.В соответствии с принципом комплементарности, выберите правильное соединение нуклеотидов в пары:

а) А=Т, ГЦ б) А=Ц, ГЦ в) АТ, Г=Ц

г) АУ, Г=Ц

97.Какую структуру не имеет ДНК:

а) первичную б) вторичную в) третичную г) четвертичную

98.Назовите участок оперона, на котором заканчивается транскрипция м РНК у прокариот:

а) промотор б) терминатор в) оператор г) тата-блок

99.Свойство гена, обеспечивающее изменчивость живых организмов, заключается в:

а) специфичности действия б) стабильности структуры в) способности мутировать г) способности к регенерации

100. Вторичная структура т-РНК представлена:

а) последовательностью нуклеотидов в полинуклеотидной цепочке б) полинуклеотидной нитью в виде буквы «Г» в) полинуклеотидной нитью в виде «клеверного листа» г) двумя полинуклеотидными цепочками

101.Какую структуру имеет ген эукариот:

а) только экзонную б) только интронную в) экзонно-интронную

г) состоит из спейсеров

102.Какую функцию выполняют энхансеры в геноме эукариот:

а) ослабляют транскрипцию б) усиливают транскрипцию

в) способствуют устойчивости молекулы ДНК г) кодируют молекулу рРНК

103.Назовите генетический термин, не относящийся к реализации наследственной информации:

а) транскрипция б) процессинг в) репарация

г) трансляция

104.Процесс удвоения молекулы ДНК, происходящий в S период интерфазы, называется:

а) экспрессивностью б) пенетрантностью в) репликацией г) рекогницией

105.К пиримидиновым азотистым основаниям относятся:

а) А, Г б) Т, А в) Г, Ц г) Т, Ц

106.Какое положение не относится к теории гена:

а) занимает определенный локус хромосомы б) специфичен в) не обладает стабильностью г) информативен

107.Деспирализацию молекулы ДНК осуществляет фермент:

а) ДНК – синтетаза б) гираза в) ДНК-лигаза

г) ДНК-геликаза

108.Рекогниция - это процесс:

а) сшивания экзонов б) остановки биосинтеза белка

в) нахождения и присоединения соответствующей аминокислоты к тРНК г) сшивания фрагментов Оказаки.

109.Серповидно-клеточная анемия является результатом:

а) геномной мутации б) миссенс-мутации в) нонсенс – мутации

г) «сдвига рамки считывания»

110.У эукариот геном представлен:

а) хромосомами б) нуклеоидом в) тельцами Барра г) гонадами

111. Инициация транскрипции начинается с:

а) присоединения фермента РНК-полимеразы к промотору б) присоединения стартового кодона АУГ в пептидный центр рибосомы в) объединения большой и малой субъединиц рибосомы г) узнавания тРНК своей аминокислоты

112.Белки, связанные с молекулой ДНК , называются:

а) гистоны б) интроны в) мутоны г) реконы

113.Обратная транскриптаза участвует в процессе:

а) переписывания генетической информации с ДНК на мРНК б) переписывания генетической информации с мРНК на ДНК в) полиаденилировании г) вырезания интронов

114.Мономерами белков являются:

а) азотистые основания б) аминокислоты в) нуклеотиды г) аминосахара

115.Синтез м РНК осуществляет фермент:

а) праймаза б) геликаза

в) РНК – полимераза г) топоизомераза

116.Геном прокариот представлен:

а) нуклеоидом б) хроматином в) тельцами Барра г) гонадами

117. Экзоны – участки гена:

а) не кодирующие структуру полипептида б) кодирующие структуру полипептида в) усиливающие транскрипцию г) ослабляющие транскрипцию

118. Кольцевые молекулы ДНК прокариот представляют собой один:

а) репликон б) мутон

в) рекон г) интрон

119.Белок – репрессор при экспрессии генов у прокариот соединяется с

:

а) промотором б) оператор в) терминатором

г) стартовым кодоном

120.Впервые химический синтез гена был осуществлен в 1969 г.:

а) Теминым б) Уотсоном и Криком в) Кораной г) Вейсманом

121.Что не относится к функции ДНК:

а) хранение генетической информации б) перенос аминокислот к рибосомам в) передача наследственной информации

г) реализация наследственной информации

122.В начале регуляторного участка генома прокариот располагается:

а) оператор б) промотор

в) ген-регулятор г) терминатор

123.Отсоединение метионина у эукариот происходит на этапе:

а) транскрипции б) процессинга в) трансляции

г) посттрансляционного процесса

124.Какой вид мутации не относится к генной:

а) транслокация б) трансверсия в) транзиция

г) нонсенс-мутация

125.Синдром Луи Бара наблюдается в результате нарушения темновой репарации на:

а) первом этапе - (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету) б) втором этапе – ( нарушение координации движений, атаксия мозжечка) в) третьем этапе – ( поражение ростков костного мозга)

г) четвертом этапе – ( недоразвитие скелета)

126.Ген – регулятор в опероне отвечает за:

а) синтез РНК б) синтез белка – репрессора

в) работу структурных генов г) окончание синтеза генов оперона

127.Величина шага спирали ДНК соответствует:

а) 3,4 нм б) 2,0 нм в) 0,34 нм г) 4,3 нм

128.Гены прокариот состоят из:

а) экзонов б) интронов

в) экзонов и интронов г) капсидов

129.Процесс транскрипции происходит:

а) на всей молекуле ДНК б) на участке одного гена в) на рибосомах г) на интронах

130.Какая нуклеотидная последовательность отсутствует в опероне прокариот:

а) промотор б) оператор в) терминатор г) тата-блок

131.Гетерогенная ядерная РНК:

а) входит в состав рибосом б) переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы

в) приносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы

г) представляет собой первичный транскрипт

132. Элементарной единицей наследственного материала является:

а) мутон б) рекон в) ген г) оперон