тесты 2010

Клеточный цикл. Деление клетки. Митоз и мейоз. Классическая генетика.

1. Активный синтез белков, углеводов и липидов в клетке происходит в:

а. анафазу б. интерфазу в. метафазу г. телофазу

2. В результате митоза:

а. делится диплоидная клетка и получаются 2 диплоидные клетки б. делится диплоидная клетка и получаются 2 гаплоидные клетки в. делится гаплоидная клетка и получаются 2 гаплоидных клетки

г. дочерние клетки сохраняют набор хромосом и плоидность материнской клетки

3. Удвоение ДНК происходит в:

а. интерфазу б. профазу в. метафазу г. анафазу

4. Дочерние молекулы ДНК, соединенные центромерой, в профазе

митоза называются:

а. хроматином б. хромосомами в. хроматидами

г. ахроматиновым веществом

5. Соматическая клетка делится:

а. гетерогамией

б. митозом

в. мейозом г. амитозом - прямым (бинарным) делением

6. Удвоение ДНК происходит в:

а. G1-период митотического цикла б. S-период митотического цикла в. G2-период митотического цикла г. раннюю профазу митоза

7. Число молекул ДНК в клетке человека в профазу митоза:

а. 23 б. 46 в. 92 г. 184

8. В метафазу митоза клетка человека содержит:

а. 92 хромосомы, 92 хроматиды б. 92 хромосомы, 26 хроматид в. 46 хромосомы, 92 хроматиды г. 46 хромосом, 46 хроматид

9. Сестринские хроматиды расходятся к полюсам клетки в:

а. анафазу мейоза I б. метафазу мейоза I в. анафазу митоза г. метафазу митоза

10.В анафазу митоза к полюсам клетки подходят:

а. четыреххроматидные хромосомы б. двухроматидные хромосомы в. однохроматидные хромосомы г. полухроматидные хромосомы

11.Редукционным делением половых клеток является:

а. мейоз II б. мейоз I в. митоз г. амитоз

12.Эквационным делением половых клеток является:

а. мейоз I б. мейоз II в. эндомитоз г. политения

13.Число хроматид в клетке человека в профазу мейоза I:

а. 23 б. 46 в. 92 г. 184

14.Конъюгация и обмен участками гомологичных хромосом происходит

в профазу мейоза I на стадии:

а. лептонемы б. зиготемы в. пахинемы г. диплонемы

15.У животных мейоз приводит к образованию:

а. спор б. гамет

в. спор и гамет г. соматических клеток

16.Бивалентами при мейозе называются:

а. перетяжки в хромосомах б. деспирализованные хромосомы

в. слившиеся гомологичные хромосомы г. диплоидные соматические клетки

17.К перекомбинации генов в хромосоме приводит:

а. политения б. репликация ДНК в. кроссинговер

г. конъюгация хромосом

18.Полиплоидный набор хромосом образуется в результате:

а. мейоза б. амитоза в. митоза

г. эндомитоза

19.Диады гомологичных хромосом отходят к полюсам клетки в:

а. анафазу мейоза I б. метафазу мейоза I в. телофазу мейоза II г. анафазу митоза

20.Число молекул ДНК в овоците 2-го порядка человека:

а. 184 б. 92 в. 46

г. 23

21.Число молекул ДНК в сперматидах человека:

а. 184 б. 92 в. 46 г. 23

22.Какой набор хромосом и генов содержит сперматоцит 1-го порядка

человека:

а. 2n2c б. 2n4c в. n2c г. nc

23.Число молекул ДНК в сперматоците 2-го порядка человека:

а. 23 б. 46 в. 92 г. 184

24.Число молекул ДНК в овогонии человека:

а. 23 б. 46 в. 92 г. 184

25.Число хромосом в сперматоците 1-го порядка человека:

а. 46 б. 92 в. 184 г. 23

26.Число хромосом в овоците 2-го порядка человека:

а. 46 б. 92 в. 184 г. 23

27.Какой набор хромосом и генов в сперматогониях человека:

а. 2n4c

б. 2n2c в. n2c г. nc

28.К процессу гаметогенеза не относят стадию:

а. зиготы б. роста

в. созревания г. размножения

29.В результате мейоза, образовавшиеся клетки диплоидных

организмов, имеют хромосомный набор:

а. n б. 2n в. 4n

г. 2n или 4n

30.Последовательность с момента образования клетки до ее гибели или

деления на дочерние клетки называется:

а. митотический цикл б. жизненный цикл клетки в. клеточный цикл г. субклеточный цикл

31.В основе детерминации пола у человека лежит различие в:

а. аутосомах б. генах

в. половых хромосомах г. геномах

32.Гетерозиготный организм:

а. содержит хромосомы, одинаковые по набору соответствующих генов б. имеет 2 различные формы данного гена (разные аллели) в гомологичных

хромосомах в. имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г. содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

33.Гомозиготный организм:

а. содержит хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов б. имеет две различные формы данного гена (разные аллели) в

гомологичных хромосомах

в. имеет две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах г. содержит клетки с двумя и более вариантами хромосомных наборов

34.Гены не являются неаллельными если расположены в:

а. одной хромосоме б. одинаковых локусах гомологичных хромосом

в. разных локусах негомологичных хромосом г. одинаковых локусах негомологичных хромосом

35.Организм, гетерозиготный по трем парам менделирующих

признаков, образует:

а. 2 типа гамет б. 4 типа гамет в. 6 типов гамет г. 8 типов гамет

36. К положениям хромосомной теории наследственности не относится

выражение:

а. аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом б. число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом в. число групп сцепления равно диплоидному набору хромосом г. между гомологичными хромосомами возможен кроссинговер

37.Количество групп сцепления в организме соответствует:

а. диплоидному набору хромосом б. количеству половых хромосом в. гаплоидному набору хромосом г. количеству аутосом

38.К типу взаимодействия аллельных генов не относится:

а. полное доминирование б. неполное доминирование в. эпистаз г. сверхдоминирование

39. Причиной нарушения полного сцепления генов является:

а. мутация б. рекогниция

в. кроссинговер г. экспрессия гена

40.Расщепление по фенотипу, не относящееся к комплементарному типу

взаимодействия неаллельных генов:

а. 9:6:1 б. 9:3:3:1 в. 9:7 г. 1:2:1

41.Экспрессивность:

а. множественное действие гена б. многосложность гена в. степень выраженности признака г. частота проявления гена

42.Признак, который наследуется независимо, называется:

а. комплементарным б. менделирующим в. анализирующим г. сцепленным

43.К типу взаимодействия неаллельных генов не относят:

а. кодоминирование б. эпистаз в. полимерию

г. модифицирующее действие генов

44.Число групп сцепления у человека:

а. 2 б. 23 в. 46 г. 92

45.Гены, определяющие один и тот же признак, называются:

а. аллельными б. альтернативными в. неаллельными

г. гомологичными

46.Плейотропия:

а. множественное действие гена б. многосложность гена

в. степень выраженности признака г. частота проявления гена

47.Расщепление по фенотипу при рецессивном эпистазе:

а. 9:6:1 б. 9:3:3:1 в. 9:7 г. 9:3:4

48.Совокупность всех генов организма:

а. генофонд б. генотип в. геном г. кариотип

49.Пенетрантность:

а. множественное действие гена б. многосложность гена в. степень выраженности признака г. частота проявления гена

50. I закону Менделя соответствует выражение:

а. независимое комбинирование признаков б. расщепление гибридов в. единообразие гибридов первого поколения

г. аллельное состояние генов

51.Число гамет у дигибрида с двумя полностью сцепленными генами:

а. 16 б. 8 в. 4 г. 2

52.Совокупность генов у особей данной популяции ( или вида):

а. геном б. генофонд в. генотип г. кариотип

53.III закону Менделя соответствует выражение:

а. расщепление гибридов б. независимое комбинирование признаков

в. аллельное состояние генов г. единообразие гибридов второго поколения

54.Гетерозигота – клетка (или организм), содержащая:

а. комбинацию аллелей сцепленных локусов на одной хромосоме б. два различных аллеля в одинаковом локусе гомологичных хромосом в. все гены, локализованные в одной хромосоме г. генетически неоднородное потомство

55. Признак, не свойственный для модификаций:

а. носит адаптивный характер б. не наследуется в. не затрагивает генотип

г. является материалом для естественного отбора

56.Основной смысл «гипотезы чистоты гамет», установленный

Менделем:

а. в определении локализации гена на хромосоме б. в гетерозиготном состоянии аллельных генов, которые не сливаются, не

разбавляются, не изменяют друг друга в. в многократном мутировании одного и того же локуса в хромосоме

г. в организме имеются два разных аллеля одного гена в гомологичных хромосомах

57. Фенотип представляет собой:

а. совокупность генов, находящихся в диплоидном наборе хромосом б. признаки у одной и той же особи, которые не являются альтернативными

в. организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосомах

г. совокупность всех внутренних и внешних признаков организма

58.Методом изучения генома человека не является:

а. генеалогический б. близнецовый в. гибридологический

г. цитогенетический

59. К моногенным наследственным болезням относят:

а. полидактилию б. язвенную болезнь в. атеросклероз

г. бронхиальную астму

60. Мутация, вызывающая гибель клетки или особи до достижения

репродуктивного возраста, называется:

а. клон б. аллель в. леталь г. геном

61. Обмен участками между гомологичными (не сестринскими)

хроматидами в процессе мейоза I:

а. хромосомная аберрация б. генетический риск в. мутагенез г. кроссинговер

62. Во втором поколении независимого тригибридного скрещивания

наблюдается расщепление:

а. 4 фенотипа и 9 генотипов б. 9 фенотипов и 9 генотипов в. 3 фенотипа и 12 генотипов г. 8 фенотипов и 27 генотипов

63. Увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору:

а. множественное действие гена б. полиплоидия в. кроссинговер

г. гетероплоидия (анеуплоидия)

64. По характеру клеток, в которых произошла мутация, выделяют:

а. соматические и генеративные мутации б. спонтанные и индуцированные мутации в. моногибридные и дигибридные мутации г. доминантные и рецессивные мутации

65. Увеличение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору:

а. полиплоидия