- •Государственное бюджетное образовательное учреждение
- •5.2. Задания для сдс во вне учебное время:
- •Тестовый контроль итогового уровня:
- •9.Учебно-материальное обеспечение:
- •9.1. Источники информации:
- •9.2. Программное обеспечение и Интернет-ресурсы
- •Микробиологическая характеристика и диагностика малярии Дифференциальная диагностика малярийных плазмодиев в мазке крови, окрашенном по Романовскому – Гимзе
- •Эритроцитарные стадии развития включают: - самые ранние - кольцевидные трофозоиты (кольца),
- •Некоторые отличительные признаки малярийных плазмодиев в толстой капле крови (при окраске по Романовскому-Гимза)
- •Приложение № 2
- •Trypanosoma rhodesiense
- •Приложение № 3 простейшие паразиты кишечника Видовой состав, некоторые биологические свойства
- •Методы обнаружения паразитических простейших кишечник
- •I. Паразитоскопический метод
- •1.2. Приготовление нативного витально-окрашенного препарата:
- •1.3. Приготовление «постоянного» препарата:
- •II. Паразитологическое исследование:
- •III. Биологические пробы
- •IV. Иммунологические иссдедования при кишечных протозоозах:
- •Методы исследования:
- •4. Молекулярно-биологический метод – пцр (полимеразная цепная реакция).
- •Приложение № 5
- •Материал исследования:
- •Методы исследования:
- •1. Паразитоскопический метод.
- •II. Паразитологический метод:
- •III.Серологический метод:
- •IV. Биологический метод:
- •Приложение № 6 Лабораторная диагностика трихомоноза мочеполовых путей
- •Методы исследования:
Приложение № 6 Лабораторная диагностика трихомоноза мочеполовых путей
Возбудитель - Trichomonas vaginalis.
Материал для исследования: материал от обследуемого отбирают желобоватым зондом, ложечкой Фолькмана, методом аспирации с помощью стеклянной трубочки с оплавленными концами, нa один из которых надет резиновый балон. У женщин материал собирают в предменструальный период или в первые дни после его завершения.
Для этого делают соскобы из влагалища, цервикального канала матки, парауретральных ходов, мочеиспускательного канала, а также собирают свободно вытекающие выделения.
У девочек также берут соскобы из вульвы, уретры, влагалища, аспирируют резиновым катетером, соединенным со шприцем.
При скудном отделяемом во влагалище вводят 2-3 мл стерильного физиологического раствора и аспирируют его вместе с выделениями.
Отделяемое из различных отделов мочеполового тракта отбирают лишь при отрицательных результатах исследования вагинальных или уретральный выделений.
У мужчин исследуют соскобы или выделения после легкого массажа уретры, простатический сок (после массажа простаты); центрифугат мочи;
сперму.
Исследования надо проводить немедленно. Если это невозможно, то материал собирают в стерильную пробирку с 0,5 мл физиологического раствора и, тщательно упаковав в теплую обкладку (избегать охлаждения), доставляют в лабораторию. Анализ следует проводить не позднее, чем через 1 час после взятия пробы.
Методы исследования:
Паразитоскопическое изучение |
Паразитологический метод | |
Нативных препаратов |
Окрашенных препаратов | |
Варианты: 1.Материал + 1 капля физраствора подогретого до +35о,+37о С, сверху положить покровное стекло. 2.Материал + физраствор, подогретый до +35о, 37о С + 1 капля 0,01 % сафранина или другого носителя. Исследовать с объективом x 40, окуляром x 10, на столике-термостате. |
Мазок высушить, фиксировать одним из химических фиксаторов (96о этиловым или метиловым спиртом, смесь Никифорова). Рекомендуется к 20 мл краски добавлять 1-2 капли синьки Массона. Окраска по Романовскому-Гимзе. Исследовать с иммерсией. При микроскопии: ядро, блефаропласт, жгутики, аксостиль красные или малиновые, цитоплазма – голубая. |
Материал обрабатывают пенициллином, стрептомицином 500-1000 УД на 1 мл субстрата (для освобождения от бактерий) и нистатином 500 ЕД на 1 мл среды (для освобождения от кандид). 0,3-0,5 мл материала засевают на среды: -МПБ с 1% глюкозы и 5% лошадиной инактивированной сывороткой; -среду Джонсона-Трасела, состав: пептон, агар-агар, цистеин солянокислый, мальтоза, печеночный экстракт, раствор Рингена 1N NaOH, после прогревания, фильтрования к среде добавляют метиленовую синь. Стерилизуют в автоклаве, перед посевом доливают 1 мл стерильной инактивированной лошадиной сыворотки. Рост на 3-4 день культивирования при +37о С. |
В настоящее время используется также ПЦР – полимеразная цепная реакция, которая выявляет ДНК возбудителя в исследуемом материале.