Спряження і ароматичність.
Для насичених вуглеводнів характерні реакції:
а) S i E;
2. Для алкенів характерні реакції:
б) A і окиснення;
3. Для алкінів характерні реакції:
г) S i A.
4. Для аренів характерні реакції:
в) SE i A; .
5. Для альдегідів характерні реакції:
б) AN і окиснення;
6. Для карбонових кислот характерні реакції:
б) S N і S в ОН групі;
7. Для складних ефірів (естерів) характерні реакції:
б) гідроліз; .
8. Для багатоатомних спиртів характерними є реакції:
а) заміщення;
9. Для амінів характерними є реакції:
а) приєднання
10. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН3.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
11. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -ОН.
в) -І; +М; .
12. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NН2.
в) -І; +М;
13. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -NО2.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
14. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СООН.
а) –І; -М;
15. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -SО3Н
а) –І; -М; .
16. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Сl.
в) -І; +М
17. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -СН3.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
18. Вибрати електронні ефекти і вказати дію на ароматичне кільце замісника -Br.
в) -І; +М;
19.
Вибрати
електронні ефекти і вказати дію на
ароматичне кільце замісника
.
а) –І; -М; б) +І; +М; в) -І; +М; г) +І; -М.
20. Хлоруючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
б) Сl+;
21. Нітруючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
б) NО2+;
22. Сульфуючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
в) SО3+;
23. Бромуючим реагентом в реакціях заміщення в аренах є:
а) Br +;
24. Згідно механізму реакції електрофільного заміщення утворення продукту реакції протікає через стадії:
в) π-комплексу, σ-комплексу, ∙ стабілізації σ-комплексу;
25. Реакція заміщення в бензольному кільці протікає за механізмом:
б) SE
26. Замісник –СН3 орієнтує електрофільний реагент в положення:
г) 2-; 4-; 6-.
27. Замісник –NO2 орієнтує електрофільний реагент в положення:
б) 3; 5
28. Замісник –NН2 орієнтує електрофільний реагент в положення:
г) 2-; 4-; 6-.
29. Замісник –СООН орієнтує електрофільний реагент в положення:
б) 3; 5;
30. Замісник –SO3Н орієнтує електрофільний реагент в положення:
б) 3; 5
31. Замісник –С2Н5 орієнтує електрофільний реагент в положення:
г) 2-; 4-; 6-.
32. Правило ароматичності Хюкеля відповідає формулі:
в) 4n+2
33. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бензолу:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
34. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі пентадієну-1,3:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
35. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі бутадієну-1,3:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
36. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі пірідину:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
37.Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі нафталіну:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
38. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі антрацену:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
39. Кількість об’єднаних р-електронів в молекулі фенантрену:
а) 4; б) 6; в) 10∙; г) 14.
40. Електрофільний реагент має:
б) недостаток електронної густини;
41. Нуклеофільний реагент має:
а) надлишок електронної густини.
42. Радикальний реагент має:
в) вільний електрон;
43. Відкриту систему спряження мають речовини:
г) гексадієн-1,3.
44. Закриту систему спряження мають речовини:
б) бензен;
1.Індуктивний електронний ефект – це зміщення електронної густини до
електронегативнішого атома:
б) по σ – зв`язку;.
2.Мезомерний електронний ефект – це зміщення електронної густини до
електронегативнішого атома:
в) по ρ – зв`язку.
3.Електронодонорні замісники:
в) збільшують електронну густину в системі.
4. Замісники, які зменшують електронну густину в системі, називаються:
б) електроноакцептори.
5. В аренах ідуть реакції за механізмом:
б) електрофільного заміщення;
6. Електронодонорні замісники в аренах направляють другий замісник в:
в) орто- або пара – положення.
7. В організмі людини в результаті йодування бензольного ядра утворюється:
б) тирозин; в) тироксин.