- •1. Класс Anoxyphotobacteria (анаэробные);(бескислородные фототрофные бактерии)
- •2. Класс Oxyphatobacteria (фотосинтетическое сопровождение с выделением молекул кислорода)
- •3. Класс Scotobacteria (настоящие грам(-) нефотоситезированные бактерии)
- •1. Класс Firmibacteria
- •2. Класс Tallobacteria
- •3. Отдел Tenericutes (лишены клеточных стенок)
- •4. Отдел Mendosicutes (странные)
- •13 .Влияние температурных условий на развитие микроорганизмов (психрофилы, мезофилы, термофилы) границы развития.
- •14. Отношение микроорганизмов к кислороду воздуха: аэробы, и анаэробы (строгие и факультативные). Способы получения энергии микроорганизмами.
- •15. Влияние условий влажности на развитие микроорганизмов (гидрофиты, мезофиты, ксерофиты). Влияние способов сушки на микробную клетку.
- •16. Влияние разных типов лучистой энергии на микроорганизмы. Использование уф-лучей, токов свч, уз-волн и др. Для обеззараживания воды, продуктов и др. Объектов.
- •17. Типы питания микроорганизмов. Источники углерода и азота. Автотрофия и гетеротрофия. Понятия: фототрофия, хемотрофия. Сапрофиты, паразиты.
- •18. Оценка качества воды на основании микробиологических показателей (микробное число, коли-титр и коли индекс).
- •19. Молочнокислое (гомо - и гетероферментативное) брожение. Возбудители. Химизм. Значение процесса в пищевой промышленности.
- •20. Маслянокислое брожение, его химизм. Характеристика бактерий. Значение процесса в природе и в пищевой промышленности.
- •21. Уксуснокислое брожение, его возбудители и промышленное использование.
- •22. Спиртовое и глицериновое брожение: химизм, возбудители, использование в отраслях пищевой промышленности.
- •23. Превращение микроорганизмами соединений азота. Возбудители, химизм, значение процессов аммонификации в природе и практике.
- •24. Разложение целлюлозы и пектиновых веществ микроорганизмами в аэробных и анаэробных условиях. Химизм, возбудители значение в природе и практике.
- •25. Разложение белковых веществ микроорганизмами (аммонификация) в аэробных и анаэробных условиях. Значение процесса в природе и практике.
- •26. Механизм поступления питательных веществ в клетку (пассивная, облегчённая диффузия, активный транспорт). Тургор, плазмолиз, плазмоптиз.
- •27. Патогенные микроорганизмы. Инфекционный процесс, источники инфекции, пути передачи. Инкубационный период. Бациллоносительство.
- •28. Взаимоотношение микроорганизмов с высшими растениями и животными. Типы взаимоотношений.
- •29. Бактериальные токсины, их классификация, химическая природа и свойства. Механизм токсинообразования. Действие токсинов на восприимчивый организм.
- •30. Резистентность высших организмов к патогенным бактериям. Конститутивные и индуцибельные механизмы резистентности. Основы теории иммунитета.
- •31. Химическая природа и свойства антигенов. Полноценные и неполноценные антигены. Специфичность антигенов. Антигены микроорганизмов.
23. Превращение микроорганизмами соединений азота. Возбудители, химизм, значение процессов аммонификации в природе и практике.
Процесс выделения азота из аминокислот и превращение его в аммиачную форму называется аммонификацией. Микроорганизмы, вызывающие этот процесс, выделяют в окружающую среду протеолитические ферменты, под действием которых белки гидролизуются до аминокислот»
Возбудителями процесса аммонификации являются аммонифицирующие или гнилостные бактерии. Их можно разделить на три группы по отношению к источникам кислорода:
1.Аэробы
2. Анаэробы факультативные
3.Анаэробы облигатные
Химизм процесса аммонификации:
1 этап - протеолиз белк – Проходит по схеме:
NH2+NH2O аминокислоты (АК) : R—CH—COOH
2 этап – дезаминирование. - Бывает трех видов:
А)простое дезаминирование:
NH2
R—CH—COOH R ═ CH—COOH + NH3
Б)окислительное дезаминирование:
NH2
R—CH—COOH + ½ O2 R—CO—COOH + NH3
В)восстановительное дезаминирование:
NH2
R—CH—COOH + H2 R—CH 2—COOH + NH3
Основные ферменты: протеазы, дезаминазы, трансаминазы.
Все аммонификаторы - гетеротрофы, аминогетеротрофы.
Значение процесса: перевод соединений азота в доступную для растений форму, подщелачивание кислых почв, порча пищевых продуктов. Многие аммонификаторы выделяют токсичные вещества (трупные яды – путресцин и кадаверин, а также ботулин – самый сильный пищевой яд).
24. Разложение целлюлозы и пектиновых веществ микроорганизмами в аэробных и анаэробных условиях. Химизм, возбудители значение в природе и практике.
Клетчатка (целлюлоза) является наиболее распространенным природным биополимером. Молекулы клетчатки представляют собой длинные неразветвленные цепочки, соединенные в пучки (фибриллы). Разрушение клетчатки осуществляют бактерии, грибы и актиномицеты. Процесс разрушения клетчатки начинается с ферментативного гидролиза. Под действием фермента целлюлазы клетчатка гидролизуется до целлобиозы, а затем под влиянием фермента целлобиазы гидролизуется до глюкозы:
(С6Н10О5)n + Н2О → n С12Н22О11 + Н2О → n С6Н12О6
В аэробных условиях глюкоза окисляется микроорганизмами до оксикислот, а затем до конечных продуктов СО2 и воды. Процесс сопровождается выделением большого количества энергии. Из плесневых грибов активно окисляют целлюлозу плесневые грибы родов Fusarium,Trichoderma, Aspergillus. В анаэробных условиях продукты гидролиза клетчатки сбраживаются микроорганизмами по типу маслянокислого брожения с образованием масляной, муравьиной, янтарной, молочной, уксусной кислот, этилового спирта, молекулярного водорода и СО2. Основные представители мезофильных целлюлозоразрушающих бактерий – это Clostridium omelianskii.
Пектиновые вещества входят в состав срединных пластинок, склеивающих клетки в тканях растений. Разложение пектиновых веществ происходит при участии пектинолитических ферментов микроорганизмов. Различают три группы пектиновых веществ: протопектин – водонерастворимый компонент клеточной стенки растений.; пектин – водорастворимый полимер галактуроновой кислоты; пектиновая кислота – водорастворимый полимер галактуроновой кислоты, свободный от метилэфирных связей.
Процесс разложения пектиновых веществ начинается с ферментативного гидролиза, который вызывается бактериями, актиномицетами и грибами:
С48Н68О40+Н2О→4СНО(СНОН)4СООН+С6Н12О6+С5Н10О5+С6Н12О6+ 2СН3ОН+ 2СН3СООН
В анаэробных условиях продукты гидролиза пектиновых веществ (галактоза, ксилоза, арабиноза) сбраживаются по типу маслянокислого брожения. Наиболее активно брожение пектиновых веществ происходит при участии бактерий Clostridium (C.pectinovoriu, C.felsineum). В аэробных условиях продукты гидролиза пектиновых веществ окисляются до СО2 и воды грибами Mucor stolonifer