- •1. Предмет, задачи и методы биологии. Значение биологии и ее место в системе медицинского образования.
- •2. Эволюционно-обусловленные уровни организации жизни.
- •3. Клеточная теория (авторы, год создания, основные положения; дополнения и современное состояние) и ее значение для биологии и медицины.
- •4. Прокариотические и эукариотические клетки.
- •6. Строение эукариотической клетки:
- •7. Ядро. Структурные компоненты ядра (ядерная оболочка, нуклеоплазма, внутриядерный белковый матрикс, ядрышко и хроматин).
- •8. Хроматин и хромосомы (химический состав).
- •9. Уровни компактизации хромосом (нуклеосомный, нуклеомерный, петельный уровни, метафазные хромосомы).
- •4 Уровня компактизации:
- •10. Строение хромосом (первичная и вторичная перетяжки, зона ядрышкового организатора, плечи хромосом, типы хромосом, спутничные хромосомы).
- •11. Политенные хромосомы, механизм образования, значение.
- •13. Генетический материал:
- •14. Кодирование и реализация биологической информации в клетке:
- •15. Синтез белка в клетке (транскрипция, процессинг, сплайсинг, трансляция, инициация, элонгация, терминация); роль в этом процессе всех видов рнк, рибосом, атф, ферментов; синтез белка в клетке
- •Гетеро и аутосинтетические периоды интерфазы
- •4 Стадии:
- •17. Размножение – универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений. Эволюция размножения. Формы размножения.
- •18. Мейоз. Его цитологическая и цитогенетическая характеристики.
- •19. Гаметогенез. Спермато- и овогенез. Периоды, плоидность клеток, их названия.
- •3 Периода:
- •I Закон Единообразия Единообразие гибридов первого поколения
- •II Закон расщепления признаков
- •При скрещивании особей 2ого поколения (3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу)
- •III закон независимого комбинирования признаков Во 2 поколении наблюдается независимое расхождение признаков по фенотипу 3:1 по каждой паре кризнаков
- •5. Условия менделирования признаков. Менделирующие признаки у человека (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные, примеры).
- •6. Типы взаимодействия аллельных генов: доминирование, сверхдоминирование, кодоминирование и явление множественного аллелизма.
- •8. Множественный аллелизм (определение, причины возникновения в процессе эволюции, характер взаимодействия аллелей между собой). Примеры.
- •9. Наследование групп крови по системе ав0
- •11. Медицинское значение: несовместимость людей по группам крови и резус-фактору.
- •12. Комплементарное взаимодействие генов. Определение. Характер расщепления (9:7) рассмотреть на конкретных примерах.
- •13. Эпистаз. Определение. Доминантный и рецессивный эпистаз. Знать понятия «эпистатический ген» (ген-супрессор, ген-ингибитор) и «гипостатический ген».
- •14. Доминантный эпистаз. Характер расщепления (13:3) рассмотреть на конкретном примере.
- •15. Рецессивный эпистаз. Определение. Рассмотреть на примере бомбейского феномена.
- •17. Характеристика дрозофилы как генетического объекта.
- •18. Методы картирования хромосом.
- •19. Явление сцепления генов. Группы сцепления и их число. Кроссинговер. Вероятность кроссинговера. Хромосомная теория наследственности.
- •Хромосомная теория (1911,Морган)
- •20. Наследование признаков, сцепленных с полом:
- •21. Признаки ограниченные полом и контролируемые полом. Определение. Примеры.
- •24. Медико-генетическое консультирование (задачи, показания для обращения, этапы консультирования).
- •25. Цитогенетический метод изучение наследственности. Метод кариотипирования.
- •26. Цитологические методы экспресс-диагностики:
- •32. Методы пренатальной диагностики. Узи и амниоцентез. Суть методов и значение.
- •33. Изменчивость. Формы изменчивости (модификационная, комбинативная, генотипическая). Определение, характеристика, значение в эволюции и онтогенезе.
- •34. Модификационная изменчивость. Норма реакции. Примеры. Адаптивный характер модификаций. Фенокопии.
- •35. Мутационная изменчивость. Классификация мутаций:
- •Виды мутаций:
- •37. Геномные мутации и их классификация (поли- и гетероплоидия). Механизм нарушений.
- •38. Гетероплоидия в системе аутосом. Синдромы и методы их диагностики.
- •39. Гетероплоидии в системе половых хромосом. Синдромы и методы их диагностики.
- •40. Хромосомные аберрации и их классификация.
- •Классификация
- •42. Генные мутации и их классификация.
- •Типы генных мутаций
- •44. Болезни обмена веществ (ферментопатии). Определение, типы наследования, примеры.
- •45. Фенилкетонурия. Тип наследования, механизм развития заболевания, методы диагностики.
- •Атипичные формы
- •47. Мутагенные факторы и их действие на генетический аппарат клетки. Комутагены. Понятие об антимутагенах, репарогенах и десмутагенах.
- •48. Механизмы восстановления поврежденной структуры днк: дорепликативная репарация (фотореактивация и эксцизионная репарация).
- •50. Стволовые клетки и их характеристика.
- •51. Современные методы изучения днк. Секвенирование.
- •52. Болезни с нетрадиционным типом наследования: митохондриальные болезни.
- •23. Гонгилонема. Систематическое положение, морфология, цикл развития, обоснование лабораторной диагностики, пути заражения, профилактика.
- •1. Предмет, разделы и методы экологии.
- •1.Предмет, разделы и методы экологии.1.Предмет, разделы и методы экологии.
- •2. Биогеоценоз – элементарная единица биогеоценотического уровня организации жизни.
- •3. Эволюция биогеоценозов. Сукцессия экосистемы, ее виды и этапы.
- •4. Экология человека. Особенности экологии человека как биосоциальной науки. Ее методы и междисциплинарный характер.
- •5. Медицинская экология (предмет, задачи, методы). Экологически зависимые болезни, особенности их течения.
- •6. Медицинская экология (предмет, задачи, методы). Биогеохимические провинции и экологические заболевания человека.
- •7. Окружающая среда. Среда обитания человека. Экологические факторы, их классификация.
- •8. Человек как объект действия экологических факторов. Адаптация человека к среде обитания.
- •9. Понятия об адаптивных типах. Характеристика основных адаптивных типов.
- •10. Антропогенные экологические системы. Город как среда обитания людей.
- •11. Агроценозы. Отличие агроценозов от естественных биогеоценозов.
- •12. Современные концепции биосферы.
- •13. Структура и функции биосферы. Границы биосферы.
- •14. Биотический круговорот. Рассмотреть на примере круговорота одного элемента.
14. Кодирование и реализация биологической информации в клетке:
· «центральная догма (основной постулат) молекулярной биологии»;
· генетический код и его свойства;
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ДОГМА
ДНК<-репликация->ДНК<-транскрипция->РНК-трансляция->БЕЛОК
1972 - Г.Темин и Д.Балтимор - открыли ревертазу, это показало что есть обратный ход Ц.ДОГМЕ
СВОЙСТВА ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА
Генетический код - единая система записи наследственной информации в молекулах НК в виде последовательности 4 нуклеотидов (АТГЦ)
1953 - Уотсон и Крик - расшифрована ДНК, рождение молекулярной биологии
1961 - Ф.Крик и С.Бреннер - открыли свойство кода ТРИПЛЕТНОСТЬ и ВЫРОЖДЕННОСТЬ.
1961 - М.Ниренберг и Г.Маттеи - дешифровали 1ый триплет
1965 - расшифрован весь код
СВОЙСТВА
Код триплетный (последовательность 3х нуклеотидов = АК)
Код коллинеарный (очередность триплетов в ДНК= последовательность АК в белке)
Код неперекрывающийся (нет перекрывания кодонов)
Код непрерывный (между триплетами нет промежутков)
Код вырожденный (или избыточный). 1 АК = несколько триплетов
УАА, УАГ, УГА - стоп-кодоны
АУГ - если в начале - то инициация считывания ДНК, а так метионин
Код универсальный. Он одинаков для всех организмов
15. Синтез белка в клетке (транскрипция, процессинг, сплайсинг, трансляция, инициация, элонгация, терминация); роль в этом процессе всех видов рнк, рибосом, атф, ферментов; синтез белка в клетке
ТРАНСКРИПЦИЯ- переписывание инфы с ДНК (в ядре)
ИНИЦИАЦИЯ - необходим промотор (с ним связывается РНК-полимераза), цепь ДНК раскручивается
ЭЛОНГАЦИЯ - удлинение цепи РНК, стадия начинается после 8ого рибонуклеотида, цепь ДНК замыкается по ходу движения фермента
ТЕРМИНАЦИЯ -стоп рост на специальных участках - терминаторах “кэпирование” - 5’конца, и появление polyA хвоста на 3’конце
ПРОЦЕССИНГ - формирование мРНК из про-м-РНК
Удаление начальных участков (КЭП-участки) - промотор и оператор
Удаление интронов
Сшивание экзонов - СПЛАЙСИНГ
Выходит нормальные гены на мРНК - красота!
ТРАНСЛЯЦИЯ -перевод ген.инфы с нуклеотидного кода записанного в молекулах мРНК, в определенную последовательность АК
В цитоплазме, мРНК проходит через рибосому - она быстренько считывает и подбирает АК = белок
В одну рибосому входит 2 триплета (с АК) и 2 кодона (на мРНК)
Первый всегда метионин(АУГ)
ИНИЦИАЦИЯ - начало
ЭЛОНГАЦИЯ - наращивание полипептидной цепи
ТЕРМИНАЦИЯ - окончание синтеза
По окончанию синтеза РИБОСОМА РАСПАДАЕТСЯ НА 2 субъединицы
ФОЛДИНГ- сворачивание белка в некую 3х мерную загагулину например гемоглобин
РОЛЬ РНК, РИБОСОМ, АТФ, ФЕРМЕНТОВ
тРНК - доставляет АК в рибосому, у нее 2 активных центра: к одному припомощи АТФ и ферментов прикрепляется АК (в этот момент она активируется) РЕКОГНИЦИИ - процесс узнавания АК.
Другой конец - антикодон - комплементарен кодону
Место синтеза - рибосомы, белки = АК, с затратами АТФ, Информация идет через РНК (ЦДБ), ферменты(РНК-полимераза, белок-синтетаза и др) регулируют скорость,
16. Временная организация клетки. Способы деления соматических клеток (амитоз, митоз, эндомитоз и политения). Клеточный и митотические циклы, их периодизация (гетеро- и аутосинтетические периоды интерфазы: G0, G1, S, G2 периоды). Значение митоза.
ВРЕМЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ КЛЕТКИ
Круг
СПОСОБЫ ДЕЛЕНИЯ
Митоз
Мейоз
1841 - Р.Ремак - Амитоз -прямое деление клетки, приводит к равитию ядра из-за чего появляются многоядерные клетки.
Виды амитоза (деления ядра) | ||
Обр перетяжки (ядро в виде гантели, которое затем делится) |
Обр насечки (углубляется в ядро и делит его) |
Фрагментация (деления ядра много раз) чаще всего |
В норме у стареющих клеток, у фолликул, трофобласта |
КЛЕТОЧНЫЙ И МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛЫ
Клеточный цикл - период жизнедеятельности клетки от момента ее возникновения до нового деления или гибели
Митотический цикл - период включающий (интерфаза + митоз)
Подготовка клетки
Деление