10. Метопролол

Фармакотерапевтична група. Селективні блокатори β-адреноблокаторів. Кардіоселективні бета-адреноблокатори. Засоби, що впливають на адренергічні синапси

Показання:

Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.

Механізм дії   діє переважно наb₁-рецептори серця. Виявляє антигіпертензивний, антиангінальний таанти аритмічний ефекти. Препарат характеризується негативною інотропною дією, знижує скоротливість міокарда, серцевий викид, автоматизм синусного вузла, ЧСС, уповільнює атріовентрикулярну провідність. Пригнічує стимулюючий впливкатехоламінів на серце при фізичних та психоемоційних навантаженнях. У хворихна ішемічну хворобу серця виявляє проти ішемічну та антиангінальну дію.

Rp: Tab. Metoprololi 0,05

D.t.d: №20 in tab.

S: По 1 таб. 2 рази на день

11. Сальбутамол

Фармакотерапевтична група. Бета-адреностимулятори. Проти астматичний засіб для інгаляційного застосування. Агоніст бета-2-адренорецепторів. Засоби, що впливають на адренергічні синапси

Показання:

Спастичні стани гладких м'язів при бронхіальній астмі, хронічному спастичному бронхіті та емфіземі легенів.

Механізм дії зосереджений у впливі на b2-адренорецептори, що призводить до розширення гладких м'язів бронхів.

Rp .: Aer. «Salbutamol» 15ml

D.t.d. №1

S: При нападі ядухи 1-2вдиху

12. Резерпін

фармакологічна група: - препарат з групи симпатолітиків, який надає гіпотензивну і седативну дію, посилює ефекти анальгетиків і снодійних засобів. Лікарські засоби, що діють переважно на периферичну нервову систему. Дофамінергічні лікарські засоби. Засоби, що впливають на адренергічні синапси

Показання до застосування. Гіпертонічна хвороба, психічні захворювання судинної етіології, психози, що протікають на тлі підвищеного артеріального тиску.

Механізм дії Резерпина пов`язаний з ослабленням дії симпатичноїіннервації на систему кровообігу: зниженням периферичного опору, уражень серцебиття, гальмуванням секреції реніну.

Rp .: Reserpini 0,0001

D. t. d. N 50 in tabul.

S. По 1 таблетці 2-3 рази на добу.

13.Натрію вальпроат

Фармакологічна група: Протисудомні ЛЗ. нейротропні засоби / протиепілептичні засоби; нейротропні засоби / нормотімікі.

Фармакологічна дія: протиепілептичний, протисудомну.

Показання:

Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).

механізм дії препарату пов’язаний насамперед із збільшенням концентрації гальмівного нейромедіатора гама-аміномасляної кислоти (ГАМК) в центральній нервовій системі (ЦНС). Крім того, натріювальпроат може безпосередньо впливати на натрієві та калієві канали нейрональних мембран.

1) Rp .: Natrii valproatis 0.3

D.t.d. №50 in tabulettis

S .: Пo 1 таб 2-3р.в д.

2) Rp: Valproate sodii 0,4

Da.Signa: в / в 0,4 в 4мл ізотонічного розчину натрію хлориду при епілепсії.

14. Нітразепам

Фармакотерапевтична група:  - снодійні та седативні засоби, похідні бензодіазепіну.

Показання:

Порушення сну різного характеру, сомнамбулізм; неврози різного генезу і психопатії з перевагою тривоги; епілепсія у дітей від 4 міс до 2 років; абстинентний синдром при алкоголізмі

механізм снодійної дії – пригнічення клітин ретикулярної формації стовбура головного мозку; зменшує вплив емоційних, вегетативних і моторних подразників, що порушують механізм засинання

Rp: Nitrazepami 0,005

D.t.d: № 20 in tab.

S: По 1 таблетці за 30 хвилин до сну.

15. Леводопа (Карбідопа)

Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування паркінсонізму. Допамінергічні засоби.

Показання:

Хвороба та синдром Паркінсона.

Механізм дії:є попередником дофаміну, тому організмом використовується для його синтезу; один з найбільш ефективних протипаркінсонічних засобів.

Rp .: Levodopa 0,5

D. t. d. N. 500 in caps, gelat.

S. По 1 капсулі 4 рази на добу.

16. Кетамін

Фармакотерапевтична група. Засоби для неінгаляційного наркозу. Засоби для загальної анестезії.

Показання:	Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.

Механізм дії Кетаміну. Медичний препарат діє на асоціативну зону кори мозку і таламус. Блокує натрієві канали в нервовій системі і впливає на ГАМК-рецептори.

Rр .: Sol. Ketamini 0,1% - 2 ml

D.t.d. N. 10 in ampull.

S. В дозі 1-4 мг / кг.

17. Фенобарбітал

Фармакотерапевтична група. Протисудомні. Проти епілептичні засоби.

Показання:

Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.

Механізм дії. Фенобарбітал викликає збільшення потоку іонів хлору в нейрон, зменшуючи його збудливість. Пряма блокада нервової сигналізації глутамату також впливає на снодійне / протисудомну дію барбітуратів.

Rp .: Phenobarbitali 0,1

D. t. d. N. 6 in tabul.

S. По 1 таблетці на ніч за 1 годину до сну (запити теплим чаєм)

18. Морфіну гідрохлорид

Фармакотерапевтична група.  Наркотичні анальгетики (анальгезуючі ЛЗ). Аналгетики. Опіоїди. Природні алкалоїди опію.

Показання:

Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційний період

Механізм дії зумовлений стимуляцією різних підвидів опіоїдних рецепторов центральної нервової системи (дельта-, мю- ікапа-). Збудження дельта-рецепторів зумовлює аналгезію; мю-рецепторів -супраспінальну аналгезію, ейфорію, фізичну залежність, пригнічення дихання, збудження центрів блукаючого нерва; капа-рецепторів - спінальну аналгезію, седативний ефект, міоз.

1) Rp: Sol. Morphini 1% - 1ml.

D.t.d: № 1 in amp.

S: Вводити підшкірно по 1 мл.

2) або Rp: Sol. Morphini hydrochloridi 1% - 1 ml

         D.t.d. N 10 in ampullis.

                 Signa. підшкірно по 1 мл

19. Тримеперидин (Промедол)

Фармакотерапевтична група. — наркотический анальгетик.

Показання:

Больовий синдром при злоякісних новоутворенях, опіках, тяжких травмах, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин та ін.

Механізм дії зумовлений стимулюванням мю-, дельта- і капа-підвидівопіатних рецепторів. Вплив на мю-рецептори зумовлює супраспінальну аналгезію, ейфорію, фізичну залежність, пригнічення дихання, збудження центрів блукаючого нерва. Стимуляція каппа-рецепторів викликає спінальну аналгезію, седативний ефект, міоз.

1) Rp: Sol. Promedoli 1% 1ml

D.t.d: №10 in amp.

S: Для підшкірного введення.

2) Rp: Sol. Promedoli 2% -1 ml

D.t.d. №10 in amp.

S .: 1 мл в / м для знеболювання пологів в кінці латентної фази I періоду.

20.Фентаніл

Фармакотерапевтична група. — наркотический анальгетик.

Показання:

Премедикація перед хірургічними операціями, ввідний наркоз, нейролептанальгезія (у поєднанні з нейролептиками); больовий синдром при короткочасних позапорожнинних операціях, інфаркті міокарда, ниркових і печінкових коліках; післяопераційний біль

Механізм дії Підвищує активність антиноцицептивної системи, підвищує поріг больової чутливості. Порушує передачу збудження по специфічних і неспецифічних больових шляхах доядер таламуса, гіпоталамуса і мигдалеподібного комплексу. Знижує емоційну оцінку болю, викликає ейфорію, яка сприяє формуванню залежності (фізичної і психічної). Знижуючи збудливість больових центрів, чинить снодійний ефект.

Rp: Sol. Fentanyli 0,005% -2 ml

D.t.d: №5 in amp.

S: Вводити в вену струменево по 2 мл при сильних болях.

21.Налоксон

Фармакотерапевтична група. Антагоністи опіатів.  Антидоти. анальгезуючі ЛЗ

Показання:

Передозування або отруєння морфіном та іншими наркотичними анальгетиками, особливо при пригніченні дихання.

Механізм дії Налоксону заснований на здатності речовини витісняти специфічні антагоністи опіатних рецептів за конкурентним принципом. 

Rp: Sol. Naloxoni 1 ml

D.t.d: N 10 in amp.

S: По 1 мл в / венно або в / м'язово.

22.Кислота ацетилсаліцилова

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні препарати. Аналгетики та антипіретики

Показання:

Ревматизм, лихоманкові стани; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту; профілактика оклюзії шунта при аортокоронарному анастомозі; попередження тромбоутворення при діалізі.

механізмом дії інактивація ферменту ЦОГ (циклооксигенази), внаслідок цього зменшується продукція медіаторів запалення: простагландинів, проста циклинів і тромбоксану. Зниження синтезу простагландинів веде до зменшення їх впливу на центри терморегуляції, що веде до зниження температури, підвищеної внаслідок запалення. Зменшує сенсибілізуючий вплив простагландинів на чутливі до болю нервові закінчення, що зменшує їх чутливість до медіаторів болю.

Rp: Acidi Acetylsalicylici 0,5

D.t.d: №10 in tab.

S: По 1 таб. 3-4 рази на день після їди.