- •1.Лідокаїн
- •6.Суксаметоній (Дитилін)
- •10. Метопролол
- •13.Натрію вальпроат
- •23.Диклофенак натрію
- •27. Дроперидол
- •29. Кофеїн бензоат натрію
- •Муколітичні засоби
- •35, Rp: Tab. Digoxini 0,00025 d.T.D: №50 in tab. S: По 1/2 таб. 2 раза в день внутрь. Rp.: Sol. Dioxydini 1% pro inject 10ml d.T.D. №5 s. Для промывания полостей
- •36, Rp.: Sol. Corglyconi 0,06% -1,0 d.T.D. №2 in amp. S. Вводить в/в в 20мл 20% глюкозы
- •40, Rp: Lisinoprili 0,01 d.T.D: №10 in tab. S: По 1 табл. 3 р/д.
- •41, Rp: Tab. Enalaprili 0,01 d.T.D: №20 in tab. S: По 1 таб. 2 раза в день внутрь
- •44, Rp: Tab. Amlodipini 0,005 d.T.D: №30 in tab. S: По 1 таблетке 1 раз в день
- •52, Rp: Tab. Spironolactoni 0,025 d.T.D: №20 in tab. S: По 1 таб. Утром внутрь.
- •62, Rp.: Acidi ascorbinici 0,05 d. T. D. N. 50 in tabul. S. По 2 таблетки 3 раза в день (после еды) Rp.: Sol. Acidi ascorbinici 5% 1,0 d. T. D. N. 20 in amp. S. По 1 мл в мышцы 2 раза в день
- •77. Спирт етиловий.
- •78. Калій перманганат.
23.Диклофенак натрію
Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. анальгезуючі ЛЗ
Показання: |
Ревматоїдний артрит, ревматизм, анкілозивний спондилоартрит (хвороба Бехтерєва), артроз, спондилоартроз, первинна дисменорея, аднексит та інші запальні і дегенеративно-запальні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом різноманітного генезу. |
Механізм дії зумовлений пригніченням біосинтезу простагландинів шляхом гальмування циклооксигенази, зменшенням утворення кінінів та інших медіаторів запалення і болю, стабілізуючим впливом на лізосомальні мембрани. Пригнічує агрегацію тромбоцитів, при тривалому прийманні виявляє десенсибілізуючу дію. При ревматичних захворюваннях зменшує набряк і біль у стані спокою та при русі, ранкову скутість і набряклість суглобів, поліпшуючи їх функціональну здатність.
1) Rp: Sol. Diclofenaci 2,5% - 3 ml
D.t.d: №15 in amp.
S: Внутрішньом'язово по 3 мл. в день.
2) Rp .: Tab. Diclofеnac-natrii 0,025 №30
D.S: по 1 таб. 3 р / д
24.Парацетамол
Фармакотерапевтична група. Аналгетики та антипіретики. Аніліди.
Показання: |
Больовий синдром слабкої та помірної інтенсивності різного генезу (головний біль, мігрень, зубний біль, невралгія, міалгія, альгодисменорея, біль при травмах, опіках) |
Механізм дії пов’язаний з пригніченням синтезупростагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.
Rp: Tab. Paracetamoli 0,5
D.t.d: №10 in tab.
S: По 1-2 табл. на прийом. Не більше 4 г / добу.
25.Целекоксиб
Фармакотерапевтична група. Не стероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. анальгезуючі ЛЗ
Показання: |
Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті. |
механізм дії препарату полягає у пригніченні синтезу простагландинів шляхом селективного інгібування ферментуЦОГ-2 (циклооксигеназа), яка бере участь у перебігу процесів запалення.
Rp .: Tab. Celecoxibi 0,2 N.20
D.S. . Всередину по 1 таб. 2 рази на день
26. Хлорпромазин (Аміназин)
Фармакотерапевтична група. Нейролептики. Антипсихотичні засоби.(психотропні)
Показання: |
Психомоторне збудження у хворих на шизофренію, маніакально-депресивний психоз та інші психічні захворювання. |
Механізм антипсихотичної дії пов’язаний з блокадою постсинаптичнихдопамінергічних рецепторів у мезолімбічних структурах головного мозку. Виявляє також блокуючу дію на альфа-адренорецептори та пригнічує вивільнення гормонів гіпофіза і гіпоталамуса.
Rp: Sol. Aminazini 2, 5% - 2 ml Або (Chlorpromazine hydrochloride)
D.t.d: № 6 in amp.
S: Для внутрішньовенних вливань по 1-2 мл попередньо розвести в 20 мл 5% розчину глюкози для купірування психомоторного збудження.
27. Дроперидол
Фармакотерапевтична група. Антипсихотичні засоби. Нейролептики
Показання: |
Нейролептанальгезія (в комбінації з фентанілом) для підготування пацієнтів до інструментальних і ендоскопічних досліджень, різних оперативних втручань, наркозу; усунення психомоторного збудження в післяопераційний період, шок різного походження. |
Мех.дії. Окрім зменшення опору периферичних судин, препарат може викликати пониження системного артеріального тиску, а також пониження тиску в легеневій артерії (особливо при значному його підвищенні). Препарат зменшує частоту виникнення аритмій адреналінового генезу, але не запобігає аритміям іншої етіології. Антихолінергічними та антигістамінними властивостями дроперидол неволодіє.
1)Rp: Sol. Droperidoli 0,25% 5 ml
D.t.d: N 4 in amp.
S: Внутрішньом'язово по 1 мл (2,5 мг) в поєднанні з фентанілом під час сильних нападів болю дитині 7 років при опікової хвороби.
2) Rp: Sol. Droperidoli 0,25% -10 ml
D.t.d. №10 in amp.
S .: 10 мл в / в стр. В комплексі протидії судомної терапії при гестозах.
28. Діазепам
Фармакотерапвтична група. Транквілізатори. .(психотропні). Анксіолітик. Групи бензодіазепіну
Показання: |
Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м'язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології. У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях. |
Механізм дії діазепаму пов’язаний з ГАМК, що є гальмуючим медіатором у ЦНС. Відомо, що ГАМК-ергічні нейрони гальмують діяльність нейронів інших типів. Препарат знижує активність ферменту ГАМК-трансамінази, за рахунок цього підвищуючи вміст ГАМК у мозку. З іншого боку, зростає чутливість мембран до ГАМК.
Rp: Tab. Diazepami 0,005
D.t.d: №100 in tab.
S: По 1 таб. 2 рази в день всередину.