- •По дисциплине “Органическая химия”
- •Введение
- •Содержание курса “Органическая химия”
- •Основные понятия, правила и химические соединения в органической химии.
- •Теоретическая часть курса “Органическая химия” в вопросах для самоконтроля знаний
- •Раздел 1. Углеводороды.
- •Раздел 2. Монофункциональные производные углеводородов.
- •Раздел 3. Оксисоединения.
- •Раздел 4. Оксосоединения.
- •Раздел 5. Углеводы. Классификация углеводов
- •Раздел 6. Азотсодержащие соединения.
- •Раздел 7. Гетероциклические соединения.
- •Раздел 8. Элементорганические соединения.
- •Задания к контрольной работе
- •Раздел 1. Углеводороды Насыщенные или предельные углеводороды. Ненасыщенные или этиленовые углеводороды (алкены, олефины). Углеводороды с двумя этиленовыми связями (алкадиены).
- •Раздел 2. Монофункциональные производные углеводородов.
- •Раздел 3. Оксисоединения
- •Раздел 4. Оксосоединения.
- •Сложные эфиры органических кислот. Жиры
- •Раздел 5. Углеводы. Моносахариды, олигосахариды и полисахариды
- •Раздел 6. Азотсодержащие соединения.
- •Раздел 7. Гетероциклические соединения.
- •Раздел 8. Элементорганические соединения.
- •Основная
- •Дополнительная
Раздел 2. Монофункциональные производные углеводородов.
Галогенпроизводные углеводородов.
76 – 86. Напишите структурные формулы и возможные изомеры нижеприведенных соединений, дайте названия. Приведите уравнения реакции получения галогенпро-изводных:
№ задания |
Соединение |
№ задания |
Соединение |
76. |
2-хлорпропан |
82. |
1-хлорпропан |
77. |
Хлористый этил |
83. |
Хлористый винил |
78. |
Бромбензол |
84. |
Хлороформ |
79. |
1,2-дихлорпропан |
85. |
1-бромпропан |
80. |
Бромэтан |
86. |
Хлорбензол |
81. |
Йодистый изопропил |
|
|
Раздел 3. Оксисоединения
Спирты. Фенолы и нафтолы.
87 – 98. Напишите структурные формулы для нижеприведенных оксисоединений и дайте названия по соответствующей номенклатуре. Дайте электронное строение оксигруппы и покажите взаимное влияние оксигруппы и углеводородного остатка. Получите данные оксисоединения известными Вам методами, приведя уравнения реакций. Напишите реакции химических превращений, присущие для них. Дайте названия продуктам реакции.
№ задания |
Соединение |
№ задания |
Соединение |
87. |
Этанол |
93. |
Пропанол-1 |
88. |
Метанол |
94. |
Бутанол-2 |
89. |
Втор.бутиловый спирт |
95. |
Изопропиловый спирт |
90. |
Фенол |
96. |
2-метилпропанол-2 |
91. |
Бутанол-1 |
97. |
2-метилбутанол-2 |
92. |
Изобутиловый спирт |
98. |
Бензиловый спирт |
Раздел 4. Оксосоединения.
Альдегиды и кетоны.
99 – 112. Напишите структурные формулы указанных соединений, дайте названия и приведите изомерные возможные изомеры.
Покажите электронное строение оксогруппы, взаимное влияние ее и углеводородного остатка и объясните ее полярность. Приведите уравнения реакций получения и химических превращений заданного соединения. Дайте названия всем веществам.
№ задания |
Соединение |
№ задания |
Соединение |
99. |
Этаналь |
106. |
Уксусный альдегид |
100. |
Пропионовый альдегид |
107. |
Метилэтилкетон |
101. |
Бутанон-2 |
108. |
Валериановый альдегид |
102. |
Гексанон-3 |
109. |
Ацетон |
103. |
Масляный альдегид |
110. |
Изомасляный альдегид |
104. |
Метаналь |
111. |
Бензойный альдегид |
105. |
Пентанон-2 |
112. |
Диэтилкетон |
Карбоновые кислоты и их производные.
113 – 124. Напишите структурную формулу кислоты и возможных ее изомеров, дайте названия. Покажите электронное строение карбоксильной группы кислоты, объясните кислотный характер и взаимное влияние карбоксильной группы и углеводородного остатка (J, M-эффекты). Какими известными Вам методами можно получить заданную кислоту? Какими химическими свойствами она обладает? Приведите уравнения реакций. Дайте названия продуктам реакции.
№ задания |
Соединение |
№ задания |
Соединение |
113. |
Масляная кислота |
119. |
Пропионовая кислота |
114. |
Бензойная кислота |
120. |
Изомасляная кислота |
115. |
Муравьиная кислота |
121. |
Метилбутановая кислота |
116. |
Валерьяновая кислота |
122. |
Метакриловая кислота |
117. |
Акриловая кислота |
123. |
Адипиновая кислота |
118. |
Уксусная кислота |
124. |
Щавелевая кислота |