1. Химические реакции непредельных углеводородов с галогенводородами происходят по правилу:

1) Эльтекова

2) Зайцева

3) Марковникова

4) Хунда

2. Тип гибридизации атома углерода при тройной связи:

1) dsp²

2) sp²

3) sp³

4) sp

3. В реакции присоединения избытка брома к ацетилену образуется…

1) 1,1,1,2-тетрабромэтан

2) 1,2-дибромэтен

3) 1,1,2,2-тетрабромэтан

4) 1,2-дибромэтан

4. Пятичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является:

1) пиридин

2) пиррол

3) имидазол

4) пиримидин

1. Углерод в органических соединениях проявляет валентность:

1) IV

2) II

3) V

4) I

2. Укажите правильное название разветвленного углеродного скелета: 1) ациклический 2) циклический 3) гетероцикличсский 4) полициклический.

3. Гомологическая разность: 1) - СН₂ - группа 2) - СН₃ - группа 3) - NH₂ - группа 4) - С₂Н₅ - группа.

4. Название углеводорода. C(CH₃)₂=CHCH₂CH₃

1) 3-метилпентадиен-1,3

2) 2-метилпентен-2

3) 2-метилбудадиен-1,3

4) 3-метилбутен-1

5. Гомологами являются:

1) пропанол-1 и пропанол-2 2) ацетальдегид и пропаналь.

3) этен и этин

4) гексан и циклогексан

6. Реакции, протекающие под действием положительно заряженных частиц, называются…..

1) радикальными

2) электролитическими

3) нуклеофильными

4) электрофильными

7. Алканы вступают в реакцию с:

а) галогенами б) HNO₃, в) NaOH г) О₂ и [О]

1) а 2) б, в 3) а, б, г 4) б, в

8. Изомерия, обусловленная положением заместителей при двойной связи:

1) цис-транс

2) конформационная

3) оптическая

4) динамическая

9. Реакция галогенирования алканов протекает по механизму:

1) нуклеофильного замещения

2) электрофильного замещения

3) радикального замещения

4) нуклеофильного присоединения

10. Два реагента, которые могут участвовать в реакциях присоединения как к этилену, так и к бензолу, - это: 1) водород и хлор 2) хлороводород и вода 3) вода и бром 4) хлор и хлороводород

11. В лаборатории бензол получают:

1) 3С₂Н₂ → С₆Н₆

2) С₆Н₅СООNа + NаОН → С₆Н₆ + Nа₂СО₃

3) С₆Н₁₂ → С₆Н₆ + ЗН₂

4) С₆Н₁₄ → С₆Н₆ + 4Н₂.

12. Дана схема органического синтеза

Какое вещество было исходным в этой схеме? 1) фенол

2) толуол

3) бензальдегид

4) бензол.

13. Шестичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является:

1) пиридин

2) пиррол

3) имидазол

4) пиримидин

14. 2-Амино-3-метилбутановая кислота – это

1. лизин

2. глицин

3. пролин

4. валин

2. Аланин является структурным изомером

   1. ацетамида

   2. β-аминопропановой кислоты

   3. пропановой кислоты

   4. пропионовой кислоты

3. Триптофан это

1) 2) 3) 4)

4. Незаменимой α-аминокислотой является

   1. изолейцин

   2. гистидин

   3. цистеин

   4. α-аминопентановая кислота

5. α-аминокислота тирозин - это

   1. аминокислота с неполярным алифатическим радикалом

   2. аминокислота с полярным алифатическим радикалом

   3. аминокислота с ароматическим неполярным радикалом

   4. аминокислота с полярным ароматическим радикалом

6. Принадлежность α-аминокислот к L-ряду определяется

   1. наличием двух и более карбоксильных групп

   2. положением аминогруппы слева

   3. положением аминогруппы справа

   4. наличием в структуре бензольного кольца

7. При нагревании γ-аминомасляновой кислоты образуется

   1. циклический амид (лактам- γ-бутиролактам)

   2. циклический сложный эфир (лактон-γ-бутиролактон)

   3. пентен-2-овая кислота

   4. пентен-3-овая кислота

8. Амфотерность аминокислот проявляется

   1. при взаимодействии с минеральными основаниями

   2. при взаимодействии c минеральными кислотами

   3. взаимодействие с соляной кислотой

   4. при взаимодействии c кислотами и основаниями

9. Какое вещество образуется окислительном дезаминировании изолейцина?

   1. 2-гидроксипентановая кислота

   2. 2-гидрокси-3-метилпентановая кислота

   3. 2-оксо-4-метилпентановая кислота

   4. 4-метилпентановая кислота

10. Присутствие α-аминокислоты метионина в гидролизате можно определить добавляя

    1. Pb(NO₃)₂

    2. Cu(OH)₂ (биуретовая реакция)

    3. HNO₃, затем NaOH (ксантопротеиновая реакция)

    4. BaCl_­2

11. Ксантапротеиновая реакция используется

    1. для определения аминокислот с SH-группой

    2. для определения числа аминогрупп

    3. для определения карбоксильных групп

    4. для определения аминокислот с бензольным кольцом

12. При ферментативном гидролизе Asp-Lys образуются α-аминокислоты

1) и 2)и

3) и 4) и

13. Трансаминирование - это

    1. образование полипептидов

    2. основной путь биосинтеза α-аминокислот из α-оксоаминокислот

    3. образование продуктов метаболизма в клетках

    4. основной путь образования биогенных аминов из α-аминокислот

14. Денатурация белков приводит к разрушению

    1. пептидных связей

    2. первичной структуры

    3. гликозидных связей

    4. вторичной и третичной структуры

15. Фенолы реагируют с..., а спирты — нет.

1) натрием

2) гидроксидом натрия

3) соляной кислотой

4) бромом.

16. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:

1) 2-метилбутен-2

2) 2-метилбутен-1

3) 3-метилбутен-1

4) 3-метилбутин-1

17. Дана цепочка превращений: спирт ® альдегид® карбоновая кислота. Исходным спиртом является:

1) третичный 2) вторичный 3) первичный 4) четвертичный

18. Напишите какие продукты образуются при бромировании м-крезола:

1) А и Б

2) А и В

3) Б и В

4) реакция не идет

19. Укажите соединение, относящееся к классу аминов:

1) CH₃ – CO –NH₂

2) C₃H₇ –NH₂

3) C₆H₄ –NO₂

4) нитроциклогексан

20. Какое соединение получится при восстановлении этанонитрила водородом ?

1) этан

2) пропиламин

3) этиламин

4) пропан

21. Какой продукт образуется при ацилировании анилина (без хлорида алюминия)?

1) о-метиланилин

2) ацетанилид

3) м-ациланилин

4) м-метиланилин

22. По какому механизму протекает реакция между диметиламином и йодметаном?

1) Радикального замещения

2) нуклеофильного замещения

3) электрофильного присоединения

4) электрофильного замещения

23. К катехоламинам-биогенным аминам- не относится:

1) дофамин

2) ацетилхолин

3) адреналин

4)норадреналин

24. С_nH_2nО – общая формула гомологического ряда:

1) предельных одноатомных спиртов

2) предельных альдегидов и кетонов

3) простых эфиров

4) предельных карбоновых кислот

25. Реакция Канниццаро-Тищенко может протекать в щелочных растворах:

1) этаналя,

2) пропанона-2

3) бензальдегида

4) пропеналя

26. Какое карбонильное соединение используется в качестве лакриматора, т.е.слезоточивого средства

1) Н₂СО

2) (СН₃)₂СО

3) С₆Н₅СОСН₃

4) С₆Н₅СОСН₂Br

27. Изомерия бутендиовых кислот, обусловленная положением заместителей при С=С, - это:

1) цис, транс

2) оптическая

3) динамическая

4) конформационная

28. Наиболее слабые кислотные свойства проявляет:

1) HCOOH

2) CH₃OH

3) CH₃COOH

4) C₆H₅OH

29. Изопропилбензоат – это:

1) сложный эфир

2) соль бензойной кислоты

3) ароматический кетон

4) простой эфир

30. Высшая предельная кислота:

1) олеиновая

2) стеариновая

3) валериановая

4) арахидоновая

31. Почему 2-гидроксибензойная (салициловая) кислота обладает более сильными кислотными свойствами по сравнению с 3-гидроксибензойной кислотой? Это объясняется:

1) влиянием заместителей на бензольное кольцо,

2)наличием внутримолекулярных водородных связей между функциональными группами,

3) наличием ковалентных связей в молекуле кислоты,

4) наличием карбоксильной группы.

32. Каким реактивом необходимо воспользоваться, чтобы доказать наличие в растворе кето-формы?

1) HNO₃,

2) Br₂,

3) NaHSO₃,

4) HCI.

33. В сторону какой формы (кето- или енольной) смещено равновесие в растворе ацетоуксусного эфира?

1) енольной,

2) кето-,

3) не изменяется,

4) зависит от других факторов.

34. Какая функциональная группа молекулы пировиноградной кислоты вступает в реакцию нуклеофильного присоединения, образуя оксим?

1) карбоксильная,

2) гидроксильная,

3) карбонильная_,

4) углеродный радикал.

35. Чем обусловлены оптические свойства гидроксикислот?

1) наличием углеводородной цепи,

2) наличием хирального центра,

3) наличием карбоксильной группы,

4)наличием гидроксильной группы.

36. Что представляет собой мезовинная кислота?

1) смесь яблочных кислот,

2) смесь яблочной и винной кислот,

3) смесь винной и лимонной кислот,

4) винная кислота, молекулы которой

не обладают оптической активностью.

37. Какое карбонильное соединение образуется при полном разложении лимонной (2-гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая) кислоты под действием серной кислоты?

1) пропаналь,

2) пропанон,

3) бутаналь,

4) бутанон.

38. Какое производное салициловой кислоты не дает окраски с хлоридом железа (Ш)?

1) салицилат натрия,

2) метилсалицилат,

3) аспирин,

4) фенилсалицилат.

39. Для получения салицилата натрия из салициловой кислоты необходимо использовать:

1) гидроксид натрия,

2) сульфат натрия,

3) нитрат натрия,

4) хлорид натрия.

40. Какой реактив предпочтительнее использовать в реакции образования фенилсалицилата из салицилата Na?

1) фенол,

2) хлорфенол,