- •2)Положения атомно-молекулярного учения. Основные стехиометрические законы химии.
- •4)Закономерности распределения электронов по уровням и подуровням, электронные формулы и схемы элементов. Правило Хунда.
- •5)Периодичность проявления свойств элементов в связи с динамикой изменений атомных радиусов, отражённая в периодической системе д.И. Менделеева.
- •6)Закономерности проявления атомами валентности и степени окисления в зависимости от положения элементов в периодической системе.
- •7)Закономерности изменения электроотрицательности элементов периодической системы и проявления ими метеличности и неметаличности
- •8)Условия образования ковалентной связи. Характеристика её свойств – насыщенности, кратности, полярности, направленности.
- •9)Координационная связь как особый вид кс. Пример.
- •10)Ионная связь: свойства, сходство и отличия от ковалентной. Примеры.
- •11) Сущность водородной связи. Межмолекулярные взаимодействия. Примеры.
- •12)Понятие о скорости хим. Р-ции. В гомогенных и гетерогенных системах; единицах её измерения.
- •13)Закон действия масс; роль концентрации взаимодействующих веществ в гомо- и гетерогенных системах.
- •15)Катализаторы и катализ; сущность биологического катализа и отличие его от химического.
- •16)Химическое равновесие и влияние на него концентраций исходных веществ и продуктов реакции. Константа равновесия.
- •17)Принцип Ле Шателье. Возможности и условия смещения химического равновесия в реакции.
- •19)Классификация растворов. Коллигативные свойства р-ов.
- •22)Константа диссоциации слабого электролита. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •23)Понятие о гидролизе солей. Влияние на характер гидролиза соли силы образующих её кислот и оснований.
22)Константа диссоциации слабого электролита. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
Константа диссоциации — вид константы равновесия, которая показывает склонность большого объекта диссоциировать (разделяться) обратимым образом на маленькие объекты, как например когда комплекс распадается на составляющие молекулы, или когда соль разделяется в водном растворе на ионы. Константа диссоциации обычно обозначается Kd и обратна константе ассоциации. В случае с солями, константу диссоциации иногда называют константой ионизации.
В общей реакции
где комплекс AxBy разбивается на x единиц A и y единиц B, константа диссоциации определяется так:
где [A], [B] и [AxBy] — концентрации A, B и комплекса AxBy соответственно.
Ионное произведение - произведение концентраций (точнее активностей) ионов водорода Н+ и ионов гидроксила OH— в воде или в водных растворах: KB = [Н+] [ОН—].
Водоро́дный показа́тель, pH— мера активности ионов водорода в растворе, и количественно выражающая его кислотность, вычисляется как отрицательный десятичный логарифм активности водородных ионов, выраженной в молях на литр:
23)Понятие о гидролизе солей. Влияние на характер гидролиза соли силы образующих её кислот и оснований.
Гидролизом солей называется обменная реакция взаимодействия ионов соли с водой с образованием малодиссоциированных соединений и сопровождающаяся изменением ионного равновесия воды, что отражается на характере среды.
Степень гидролиза соли выражается отношением числа гидролизованных молекул к общему числк молекул соли в растворе. Степень гидролиза увеличивается с повышением температуры и разбавлением.
Соли, образованные сильным основанием и сильной кислотой (NaCl, KCl, Ba(NO3)2, Na2SO4 и др.), гидролизу в растворе не подвергаются, т.к. не образуется слабодиссоциированных соединений (катионы сильных оснований и анионы сильных кислот не могут связывать ионы воды). Реакция растворов этих солей остается практически нейтральной, рН = 7.
Гидролизу подвергаются соли, образованные: а) сильным основанием и слабой кислотой; б) сильной кислотой и слабым основанием; в) слабым основанием и слабой кислотой.
а) Гидролиз солей, образованных сильным основанием и слабой кислотой протекает всегда по аниону, заряд которого определяет число теоретических ступеней гидролиза. Реакция среды их водныз растворов - щелочная (рН > 7).
б) Гидролиз солей, образованных сильной кислотой и слабым основанием протекает всегда по катиону, заряд которого определяет число теоретических ступений гидролиза. Реакция среды их водных растворов кислая (рН < 7).
в) Гидролиз солей, образованных слабым основанием и слабой кислотой протекает одновременно по катиону и по аниону, образуя сразу два слабых электролита. Реакция среды водного раствора такой соли устанавливается путем сравнения констант диссоциации образующихся слабых электролитов. Если константы диссоциации основания и кислоты близки, то реакция раствора остается практически нейтральной, если же они различаются на несколько порядков, то среда может быть слабокислой или слабощелочной - в зависимости от силы кислоты и основания.
Полный и необратимый гидролиз солей. Некоторые соли, образованные слабыми летучими кислотами и многокислотными гидроксидами не могут находиться в виде водных растворов из-за полного необратимого взаимодействия с водой, сопровождающегося одновременным выделением газа и выпадением осадка.
При взаимодействии сульфида алюминия с водой наблюдается образование осадка гидроксида алюминия и выделение сероводорода
Al2S3 + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + H2S↑
Аналогичная реакция происходит и при сливании водных растворов хлорида алюминия и сульфида натрия. Вместо предполагаемого в качестве одного из продуктов реакции сульфида алюминия образуются продукты его полного гидролиза, поэтому можно записать следующее уравнение реакции
2AlCl3 + 3Na2S + 6H2O = 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ + 6NaCl
Подобное взаимодействие двух солей, усиливающих гидролиз друг друга, называется совместным гидролизом.