Раздел 5. Амиотрофии

1.ВРОЖДЕННАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. замедление шевеления во внутриутробном периоде;

2.патологические роды;

3.явные парезы с гипотонией мышц;

4.снижение сухожильных рефлексов;

5. верно «1-4».

2.РАННИЕ БУЛЬБАРНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ АМИОТРОФИИ

1. слабый крик;

2. вялое сосание;

3. фибрилляции в языке;

4. снижение глоточного рефлекса и гипомимия;

5. верно «1-4».

3. РАННЯЯ ДЕТСКАЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. быстро теряет приобретенные ранее двигательные навыки;

2. перестает ходить, стоять или сидеть;

3. вялые парезы вначале возникают в ногах, затем в мышцах туловища и рук;

4.слабость в мышцах шеи, бульбарной мускулатуры;

5. верно «1-4».

4.ПОЗДНЯЯ ФОРМА АМИОТРОФИИ

1. парезы в проксимальных отделах ног, затем рук и атрофии мышц;

2.сухожильные рефлексы угасают;

3. мелкий тремор пальцев вытянутых рук (фасцикулярный тремор);

4. типичны костные деформации, особенно в грудной клетке, в нижних конечностях с атрофией мышц языка с фибриллярными подергиваниями, парезом мягкого неба со снижением глоточного рефлекса;

5.верно «1-4».

5.НЕВРОГЕННЫЙ ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНО-ЛИЦЕВОЙ СИНДРОМ

1. спинальный вариант миопатии Ландузи-Дежерина;

2. фасцикулярный тремор;

3. амиотрофия Верднига-Гоффмана;

4. Кугельберга-Веландера;

5. Эрба-Ротта.

Раздел 6. Нервно-мышечные заболевания

1.ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ ПРИСТУПА ПРИ ГИПОКАЛИЕМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ МИОПЛЕГИИ

1. во время ночного сна;

2. после физической нагрузки;

3. во время тяжелой физической нагрузки;

4. в состояние полного покоя дне;

5. верно 2 и 3.

2.ПОРАЖЕНИЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ СТРУКТУР ПРИ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ

1. мотонейроны передних рогов спинного мозга;

2. периферический двигательный нейрон;

3. мышцы;

4. цереброспинальные пирамидные пути;

5. верно 1 и 2.

3.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ЛАНДУЗИ-ДЕЖЕРИНА

1. по аутосомно-доминантному;

2. х – сцепленному доминантному;

3. х – сцепленному рецесивному;

4. аутосомно – рецессивному;

5. верно 1 и 3.

4.ПСЕВДОГИПЕРТРОФИИ НАБЛЮДАЮТСЯ ПРИ МЫШЕЧНЫХ ДИСТРОФИЯХ

1. тип Эмери-Дрейфуса;

2. тип Ландузи-Дежерин;

3. тип Дюшенна;

4. тип Беккера;

5. верно 3 и 4.

5.СЛАБОСТЬ МЫШЦ ПРИ ДИСТРОФИЧЕСКОЙ МИОПАТИИ

1. головы и шеи;

2. мышц туловища;

3. дистальных отделов конечностей;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3;

Раздел 7. Эпилепсия

1.СТРУЙНОЕ ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ДИФЕНИНА НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

1.аритмия сердца; 2.угнетение дыхания;

3.аллергическая реакция;

4.постуральная гипотензия;

5.Верно «1-4».

2.ПРИПАДОК ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

1.субарахноидальном кровоизлиянии;

2.пневмококковом менингите;

3.криптококковом менингите;

4.рассеянном склерозе;

5. Верно «1-3»

3. ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ У ВЗРОСЛЫХ ПРИПАДОК

1.сложный парциальный;

2.генерализованный тонико-клонический;

3.абсанс;

4.простой парциальный;

5.джексоновский.

4. СИНДРОМ ЛЕННОКСА-ГАСТО

1.пики 1,5-2 Гц и волновые разряды на ЭЭГ;

2.продолжающиеся аномалии фоновой активности на ЭЭГ;

3.абсансы;

4.способность дифенина контролировать припадки;