- •Раздел 1. Поражение пирамидной системы
- •1. Снижением
- •3. Не изменяется
- •3.Мозжечка;
- •3.Не изменяются;
- •4. Только периферический паралич нижних конечностей;
- •Раздел 2. Поражение мозжечка и экстрапирамидной системы
- •5. Верно «1» и «2».
- •Раздел 3. Поражение проводников чувствительности
- •Раздел 4. Поражение черепно-мозговых нервов
- •5. Верно «1», «2»;
- •Раздел 5. Поражение вегетативной нервной системы
- •Раздел 6. Нарушения высших мозговых функций
- •Раздел 7. Поражение периферической нервной системы.
- •Раздел 8. Менингиальный синдром
- •Раздел 9. Методы исследования в неврологии
- •Неврология 2
- •Раздел 1. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •Раздел 2. Хронические нарушения мозгового кровообращения
- •Раздел 3. Воспалительные и невоспалительные заболевания нервной системы
- •Раздел 4. Демиелинизирующие заболевания
- •Раздел 5. Амиотрофии
- •Раздел 6. Нервно-мышечные заболевания
- •Раздел 7. Эпилепсия
- •5.Верно «1-4».
- •5. Верно «1-3»
- •5.Верно «1-3».
- •Раздел 8. Нарушения сознания
- •Раздел 9. Дегенеративные заболевания нервной системы
- •Медицинская генетика
- •Раздел 1. Наследственная патология
- •Раздел 2. Диагностика наследственных болезней
- •5. Верно «1-4».
- •5.Верно «1-4».
- •5.Верно «1-3».
- •5. Верно «1-4».
- •4.Верно «2» и «3»;
- •5.Верно «1», «2», «3».
- •Раздел 3. Тератология
- •Нейрохирургия
- •Раздел 1. Опухоли нервной системы
- •4. Верно «5».
Раздел 2. Диагностика наследственных болезней
1.КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ (Н.П.БОЧКОВ, 1984)
1.моногенные и хромосомные;
2.обусловленные мутацией;
3.моногенные и полигенные;
4.болезни, вызываемые факторами внешней среды;
5. Верно «1-4».
2.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. генные болезни и хромосомные болезни;
2. болезни, обусловленные наследственной предрасположенностью (мультифакториалъные болезни);
3. генетические болезни, возникающие в результате мутаций в соматических клетках (генетические соматические болезни);
4. болезни генетической несовместимости матери и плода;
5.Верно «1-4».
3.КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПО ХАРАКТЕРУ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ
1. нарушения обмена аминокислот (примеры: фенилпировиноградная олигофрения, тирозиноз, алкаптонурия); нарушения обмена липидов (болезнь Нимана - Пика, болезнь Гоше); нарушения обмена углеводов (галактоземия, фруктозурия);
2. нарушения минерального обмена (гепатоцеребральная дистрофия);
3.нарушения билирубинового обмена (синдром Криглер — Нацжара, синдром Дубинина — Джонсона).
4. нарушеня обмена воды;
5.Верно «1-3».
4. КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ПО ОРГАННО-СИСТЕМНОМУ ПРИНЦИПУ
1. наследственные заболевания крови (гемолитическая болезнь новорождённых, гемоглобинопатии);
2.эндокринной системы (адреногенитальный синдром, диабет сахарный);
3.наследственные заболевания с преимущественным поражением почек (фосфат-диабет, цистиноз); соединительной ткани (болезнь Марфана, мукополисахаридозы);
4.наследственные заболевания с преимущественным поражением нервно-мышечной системы (прогрессирующие мышечные дистрофии);
5. Верно «1-4».
5.ТИПЫ НАСЛЕДОВАНИЯ
1. аутосомно-доминантный;
2. аутосомно-рецессивный;
3. сцепленный с полом (или ограниченный полом);
4.Верно «2» и «3»;
5.Верно «1», «2», «3».
Раздел 3. Тератология
1.ПРИЗНАКИ МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИ
невропатия лицевого нерва;
дисгенезия мозжечка;
менингомиелоцеле;
арахноидальная киста;
верно 2 и 3.
2.ПРИЗНАКИ СИНДРОМА ДЕНДИ –УОКЕРА
микроцефалия;
агенезия червя мозжечка;
невропатия отводящего нерва;
гидроцефалия;
верно 2 и 4.
3.СИМПТОМЫ СПИНАЛЬНОГО ДИЗРАФИЗМА
менингомиелоцеле;
спондилолистез;
краниосиностоз;
гипертелоризм;
сирингомиелия.
4.SPINA BIFIDA ЧАЩЕ ЛОКАЛИЗУЕТСЯ
Th10- 1. Th 12;
C5-C7;
S2-S3;
Th 7-Th8;
L5-S1.
5.КРАНИОСИНОСТОЗ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
вдавлением основания затылочной кости;
сращением шейного позвонка с затылочной костью;
увеличением размеров черепа;
менингоэнцефалоцеле;
преждевременным заращением черепных швов;
Нейрохирургия
Раздел 1. Опухоли нервной системы
1.ЧАСТЫЙ ПСЕВДООЧАГОВЫЙ СИМПТОМ ПРИ ИНТРАКРАНИАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ
1.анозогнозия; 2.гомонимная гемианопсия; 3.расходящееся косоглазие; 4.сходящееся косоглазие; 5.мидриаз.
2. ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИ ОПУХОЛИ СТВОЛА МОЗГА
1.КТ;
2.рентгенография черепа;
3.МРТ;
4.исследование глазного дна и полей зрения;
5.биопсия.
3.ЛОКАЛИЗАЦИЯ МЕДУЛОБЛАСТОМЫ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
1.в области турецкого седла;
2.в полушарии мозжечка или в черве мозжечка;
3.в сосудистых сплетениях боковых желудочков;