5.Верно «1-3».

5. ПРИ АБСАНСАХ ЭФФЕКТИВЕН

1.фенобарбитал;

2.фенибут;

3.фенитоин;

4.финлепсин;

5.сукселеп.

Раздел 8. Нарушения сознания

1.ВРЕМЯ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ ПРИ СИНКОПАЛЬНОМ СОСТОЯНИИ

1. не более 1 мин;

2. не более 5 мин;

3. не более 10 сек;

4. не более 3 мин;

5. не более 20 мин.

2.СОПОР ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. сохранностью целенаправленных защитных двигательных реакции;

2. отсутствие реакций на болевые раздражители;

3. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

4. сохранность вербального контакта;

5. верно 2 и 3.

3.ПРОДУКТИВНАЯ ФОРМА РАССТРОЙСТВА СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. кома;

3. аменция;

4. делирий;

5. дистимия.

4.АПРОДУКТИВНЫЕ ФОРМЫ НАРУШЕНИЯ СОЗНАНИЯ

1. сопор;

2. оглушение;

3. делирий;

4. верно 1 и 3;

5. верно 1 и 2.

5.ОГЛУШЕНИЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1. отсутствие реакций на болевые раздражители;

2. отсутствие целенаправленных защитных двигательных реакции;

3. сохранность вербального контакта;

4. верно 1 и 2;

5. верно 1 и 3.

Раздел 9. Дегенеративные заболевания нервной системы

1.ОБЩИЕ ПРИЗНАКИ ДЕГЕНЕРАТИВНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.постепенное начало и неуклонно прогрессирующее течение на протяжении многих лет;

2. резистентность к предпринимаемым терапевтическим воздействиям;

3.тенденция к двустороннему симметричному распределению патологических изменений;

4. избирательное вовлечение определенных анатомо-функциональных нейрональных систем, хотя может быть диффузное поражение без признаков при МРТ;

5. верно «1-4».

2.ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ ДЕМЕНЦИЯ БЕЗ НЕВРОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ

1. Болезнь Альцгеймера;

2.Сенильная деменция альцгеймеровского типа;

3.Болезнь Пика (лобарная атрофия);

4.Болезнь Гоше;

5. верно «1-3».

3.СИНДРОМЫ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ ДЕМЕНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ НЕВРОЛОГИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ

1.Болезнь Гентингтона;

2.множественная системная атрофия, сочетание деменции с атаксией и/или проявлениями болезни Паркинсона;

3.прогрессирующий супрануклеарный паралич (синдром Стила — Ричардсона — Ольшевского);

4.Болезнь Галлервордена – Шпатца и прогрессирующая семейная миоклонус-эпилепсия;

5.верно «1-4».

4.СИНДРОМЫ С ПОСТЕПЕННЫМ РАЗВИТИЕМ НАРУШЕНИЙ ПОЗЫ И ДВИЖЕНИЙ

1. дрожательный паралич (болезнь Паркинсона) и стрионигральная дегенерация;

2. прогрессирующий супрануклеарный паралич и торсионная дистония (торсионный спазм, деформирующая мышечная дистония);

3. спастическая кривошея и другие органические дискинезии;

4. семейный тремор Ж. Синдром Жилль де ла Туретта;

5. верно «1-4».

5.СИНДРОМЫ С ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ АТАКСИЕЙ

1.мозжечковая кортикальная дегенерация;

2.оливопонтоцеребеллярная атрофия (ОПЦА);

3.спиноцеребеллярные дегенерации (атаксия Фридрейха и сходные расстройства);

4.болезнь Шея-Дреджера;

5.верно «1-3».

Медицинская генетика

Раздел 1. Наследственная патология

1.БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ

1. диоксифенилуксусная кислота;

2. ванилилминдальная кислота;

3. дигидроксифенилэтанол;

4. молочная кислота;

5. фенилпировиноградная кислота.

2.ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ДАУНА

1. долихоцефалия, расщепления неба, арахнодактилия;

2. округлый череп, эпикант, готическое небо, синдактилия;

3. краниостеноз, заячья губа, хореоатетоз;

4. гидроцефалия, гипертонус мышц, волчья пасть;

5. обезьянья лапа, хорея, миоклонии.

3.ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНИ ВИЛЬСОНА – КОНОВАЛОВА

1. эпилептические приступы;

2. тремор;

3. кольцо Кайзера – Флейшнера;

4. синдром Аргайла-Робертсона;

5. верно 2 и 3.

4.ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ

1. х-сцепленный рецессивный;

2. аутосомно-доминантный;

3. аутосомно-рецессивный;

4. х-сцепленный доминантный;

5. верно 1 и 2.

5.АНАТОМИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ ПОРАЖАЮТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ШТРЮМПЕЛЯ

1. мозжечковые пути;

2. боковые канатики спинного мозга;

3. передние рога;

4. пирамидные пути;

5. задние канатики спинного мозга.