Добавил:
valentine.space@yandex.ru Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
экз по коллоидной.docx
Скачиваний:
73
Добавлен:
29.06.2019
Размер:
13.58 Mб
Скачать

Билет 21 Что такое хроматография? Рассмотрите физико-химические принципы хроматографического разделения.

Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ. Наиболее широко используется колоночная хроматография, разделение в-в происходит в узкой и длинной хроматографической колонке, заполненной адсорбентом. В зависимости от способа передвижения компонентов смеси вдоль неподвижной фазы различают три метода разделения: проявительный (элюционный), вытеснительный и фронтальный.

Проявительный заключается в том,что смесь в-в сорбируют вначале неподвижной фазы, а затем пропускают элюент - в-во сорбирующееся хуже разделяемых компонентов

Вытеснительный отличается от проявительного тем, что в качестве элюента применяют вытеснитель- в-во, сорбирующееся лучше разделяемых компонентов.

Фронтальный метод-смесь непрерывно пропускают через неподвижную фазу.(метод непригоден для разделения близкий по свой-вам вещ-в.)

Теория двойного электрического слоя по Гуи-Чепмену. Результат первой интеграции.

Уравнения называются уравнениями Гуи-Чепмена, из них следует, что потенциал в области диффузного слоя в зависимости от расстояния уменьшается по экспоненте.

каппа - ;x- расстояние

Основные теории коагуляции коллоидных систем. Представление Дерягина о механизме коагуляции. Нейтрализационная и концентрационная коагуляция.

Коагуляция – агрегация частиц дисперсной фазы с последующим выпадением их в осадок.

Представления Смолуховского объясняют коагуляцию монодисперсных золей. (позволяет оценить критическое расстояние d, при котором становится возможным слипание двух дисперсных частиц; Смолуховский предложил формулы, позволяющие определить, сколько частиц того или иного порядка (первичных, вторичных и т.д.) имеется в золе в момент времени)

Теория коагуляции полидисперсных золей была разработана Мюллером. (частицы различных размеров коагулируются быстрее, чем частицы одинаковых размеров. При этом «большие» частицы играют роль центров коагуляции)

Теория устойчивости лиофобных дисперсных систем ДЛФО.

Современная теория устойчивости ДЛФО рассматривает процесс коагуляции как результат совместного действия Ван-дер-Ваальсовых сил притяжения и электростатических сил отталкивания между частицами. В зависимости от баланса этих сил в тонкой прослойке жидкости между сближающимися частицами возникает «расклинивающее давление»– избыточное давление, которое возникает в межфазной прослойке жидкости при достаточном ее утоньшении (уменьшении).

Концентрационная коагуляция имеет место, когда она происходит под действием индифферентного электролита вследствие сжатия диффузного слоя противоионов и уменьшения абсолютного значения z-потенциала (причиной коагуляции является увеличение концентрации противоионов)

Нейтрализационная коагуляция происходит при добавлении к золю неиндифферентного электролита. При этом потенциалопределяющие ионы связываются в малорастворимое соединение, что приводит к уменьшению абсолютных величин термодинамического потенциала, а следовательно, и z-потенциала вплоть до нуля. (причиной коагуляции в данном случае является нейтрализация потенциалопределяющих ионов)