Крок 1. Загальна лікарська підготовка. 2006 – 2007
1.0 Біологія
1. Біологія клітини
1. Клітина піддалась впливу іонізуючого опромінення при дефіциті вітаміну Е. Це
сприяло посиленому виходу гідролітичних ферментів в цитоплазму і привело до
повного руйнування внутрішньоклітинних структур. Визначте, які органели
клітини найбагатші гідролітичними ферментами і при руйнуванні мембран яких
виникає ауотліз.
A) * Лізосоми
B) Ендоплазматична сітка
C) Комплекс Гольджі
D) Мікротільця
E) Мітохондрії
2. Ультрафіолетові промені порушують цілісність молекул ДНК, приводять до
утворення піримідинових димерів, що викликають мутації. Чому опромінені
світлом клітини виживають набагато краще, ніж у темряві?
A) Відбувається фоторепарація.
B) Відбувається ексцизійна репарація.
C) Активується мітоз.
D) Відбувається рекомбінантна репарація.
E) Активується ДНК-полімераза.
3. На електронній мікрофотографії науковець виявив структуру, утворену вісьмома
молекулами білків і ділянкою молекули ДНК, що робить близько 1,75 обертів
навколо них. Яку структуру виявив дослідник?
A) * Нуклеосому
B) Елементарну фібрилу
C) Напівхроматиду
D) Хроматиду
E) Хромосому
2.Біологія індивідуального розвитку
1. Хворі з гострими захворюваннями не можуть довго очікувати необхідних їм
людських органів. У центрах трансплантації цим хворим пересаджують клітини,
тканини та органи (підшлункова залоза, гіпофіз, щитоподібні та білящитоподібні
залози, ембріональна нервова тканина тощо) тварин, що не потребує тканинного
типування за антигенами та підбору пари “донор-реципієнт”. Який тип
трансплантації використовують задля цього?
A) * Ксенотрансплантацію
B) Алотрансплантацію
C) Ізотрансплантацію
D) Аутотрасплантацію
E) Гомотрансплантацію
2. Дванадцятирічна дівчинка хворіла на лейкемію, була приречена на смерть.
Пошуки донорського кісткового мозку виявилися безуспішними. Батькам дівчинки
порадили народити другу дитину з надією на те, що ембріональна кров із
пуповини стане джерелом антигеносумісних стовбурових кровотворних клітин і
допоможе запобігти реакцію відторгнення. Який тип трансплантації допоміг
врятувати дівчинку?
A) * Алотрансплантація
B) Ксенотрансплантація
C) Ізотрансплантація
D) Аутотрасплантація
E) Гетеротрансплантація
3. Для використання тварин в якості донорів органів людині за допомогою методу
генної інженерії створено трансгенних свиней. Їхні клітини позбавлено одного з
основних антигенів, що викликають реакцію відторгнення тканин у людини. Який
це тип трансплантації?
A) * Ксенотрансплантація
B) Алотрансплантація
C) Аутотрансплантація
D) Гомотрансплантація
E) Ізотрансплантація
3.Генетика
1. У хворої дитини від рідин організму, особливо від сечі, йде специфічний
солодкий запах. Це пов’язано з порушенням обміну таких амінокислот, як лейцин,
ізолейцин і валін. Який діагноз поставить дитині лікар?
A) *Хвороба “кленового сиропу”
B) Фенілкетонурія
C) Фруктозурія
D) Галактоземія
E) Алькаптонурія
2. Як називається спадкова хвороба, яка характеризується комплексом: цироз печінки, дистрофічні процеси головного мозку та зменшення вмісту церулоплазміну?
А) *Вільсона-Коновалова
Б) Тея-Сакса
С) Німанна-Піка
D) Марфана
E) Жильбера
3. У жінки народилось двоє немовлят. В однієї дитини встановлено попердній
діагноз: синдром ‘’котячого крику’’, який характеризується недорозвитком м’язів
гортані та ‘’нявкаючим’’ тембром голосу. Цей діагноз можна підтвердити або
спростувати за допомогою методу:
A) *Цитогенетичного.
B) Біохімічного.
C) Амніоцентезу.
D) Близнюкового.
E) Популяційно-статистичного.
4. У пацієнта розвинулась серпоподібноклітинна анемія внаслідок заміни
глутамінової кислоти валіном у молекулі гемоглобіну. Результатом якої мутації є
дана хвороба?
A) *Геної
B) Хромосомної
C) Геномної
D) Делеції
E) Дуплікації
5. До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні
знайдено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При
дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2
тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?
A) *Синдром трипло-Х
B) Синдром Едвардса
C) Синдром Патау
D) Синдром Клайнфельтера
E) Синдром Шерешевського-Тернера
6. Галактоземія – автосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до
ушкодження мозку, печінки і очей, якщо дитина залишається на грудному
годуванні. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для точного
встановлення діагнозу?
A) *Біохімічний
B) Близнюків
C) Генеалогічний
D) Гібридизації соматичних клітин
E) Цитогенетичний
7. У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень фізичного
і статевого розвитку. Цитогенетичним методом встановлено наступну карітипну
картину: 47ХХY. Для якої спадкової патології це характерно?
A) * Cиндром Клайнфельтера
B) Синдром Шерешевського-Тернера
C) Синдром „котячого крику”
D) Синдром Патау
E) Синдром Едвардса
8. При серпоподібно-клітинній анемії має місце одна фенотипова проява точкової
мутації гена (еритроцити аномальної форми), вслід за котрою реалізуються
ієрархічні ступінчасті прояви, що в сукупності призводять до множинних ефектів
– анемії, збільшення селезінки, ураження шкіри, серця, шлунково-кишкового
тракту, нирок, головного мозку тощо. Яке генетичне явище спостерігається в
цьому випадку?
A) * Плейотропія
B) Комплементарна взаємодія
C) Полімерія
D) Кодомінування
E) Епістаз
9. Новонародженій дитині, яка відмовляється від їжі та має періодичну блювоту,
поставлено діагноз: синдром Німана-Піка. З яким порушенням обміну речовин
пов’язана ця хвороба?
A) *Ліпідів.
B) Амінокислот.
C) Вуглеводів.
D) Ензимопатії.
E) Сполучної тканини.
10. У здорових батьків народилася дитина із синдромом Дауна з каріотипом 46
хромосом. Однак, одна з хромосом групи D мала подовжене коротке плече. Була
виявлена незбалансована транслокація зайвої 21 хромосоми. До якої форми
мінливості відноситься цей випадок?
A) *Хромосомна мутація.
B) Геномна мутація.
C) Модифікація.
D) Генна мутація.
E) Рекомбінація.
11. У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В
ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено
одне тільце Барра. Це вказує, що у пацієнта:
A) * Синдром Клайнфельтера
B) Синдром Шерешевського-Тернера
C) Синдром Патау
D) Синдром Дауна
E) Синдром Едвардса