- •1. Чем отличаются холекальциферол от эргокальциферола?
- •2. С чем связывают механизм действия соматотропина?
- •3. По каким показаниям применяют в медицине мадекассол, эхинацин, триметазидин?
- •4. В чём отличия фитоменадиона от викасола?
- •5.Почему витамин с рекомендуют применять в сочетании с витамином р?
- •6. В чем отличия миелопида от т-активина?
- •7. Перечислите физиологич. Эффекты эстрогенов.
- •12. Почему при пероральном введении практически не возможна передозировка водорастворимых витаминов?
- •14. Чем отличаются между собой аминоглютемид, метирапон и трилостан?
- •15. Почему фолиевая кислота не устраняет нэ метотрексата?и что можно применить?
- •16. В чем отличия гемфиброзила от фенофибрата?
- •17. Перечислите особенности применения статинов, пробукола, секвестрантов желчных кислот и никотиновой кислоты как гиполипидемических средств.
- •18. В чем отличия в действии на миометрий окситоцина, динопростона, сульбутамола?
- •19. Как влияет никот. К-та на углеводный обмен? Почему ее применение у пациентов, которые лечатся пероральными сахороснижающими средствами, нерационально?
- •20. По каким показаниям в медицинской практике применяют кальцитонин?
- •21. Перечислите и обоснуйте показания для применения в мед. Практике зилеутона и зафирлукаста.
- •22. Объяснить механизм гепатотаксического действия ацетаминофена. Перечислите меры помощи при передозировке этого средства?
- •23. Опишите, как влияет инсулин на метаболизм белков, жиров, углеводов.
- •24. Как влияют на функции гонад у мужчин и женщин фоллитропин, хорионический гонадотропин и менотропины?
- •25. С чем связывают механизм действия памидроната?
- •27. Перечислите показания к применению для циклофосфамида.
- •28. Почему никотиновая кислота вызывает вазодилитацию?
- •29. Перечислите нежелательные эффекты бигуанидов.
- •30. Перечислите физиологические и фармакологич. Эффекты глюкокортикостероидов.
- •31.С чем связывают механизм действия даназола?
- •34. По каким показаниям в медицинской практике применяют витамин в12?
- •35. По каким показаниям в медицинской практике применяют бусерилин?
- •36. Почему недопустимо комбинировать статины с фибратами?
- •37. Какие средства используют для усиления ритмических сокращений миометрия?
- •38. Перечислите нежелательные эффекты циклоспорина а.
- •39. С какой целью перед операциями на щитовидной железе назначают йодиды?
- •40. В чём преимущество кальцитриола перед другими препаратами витамина d?
- •42.В чем отличия тетракозактида от природного акгт?
- •43. Чем отличается хондроитина сульфат от румалона?
- •44. Почему ацетилсалициловую кислоту не рекомендуют назначать детям до 7 лет?
- •46. С какими целями диклофенак комбинируют с мизопростолом?
- •47. В чем отличия лиотиронина от левотироксина?
- •48. Как влияет на метаболизм углеводов глюкагон?
- •49. Перечислите одноуглеродные остатки которые переносит фолиевая кислота и биохимические процессы, которые при этом происходят.
- •50. Какой глюкокортикостероид применяется для пульс-терапии? с чем это связано?
- •51. Перечислите симптомы передозировки витаминов a и d и меры помощи при них.
- •52.Перечислите нежелательные эффекты и противопоказания к применению для прогестинов.
- •53. В чем отличия комбинированных препаратов для заместительной гормональной терапии от комбинированных оральных контрацептивов.
- •54. На чём основано применение десмопрессина при гемофилии и болезни Виллебранда?
- •55. Перечислите и обоснуйте показания к применению тамоксифена и мефипристона.
- •58. Перечислите нежелательные эффекты пробукола
- •59. В чем отличие моно-, двух-, трехфазных комбинированных оральных контрацептивов?
- •62. Почему колхицин не рекомендуют длительно применять для профилактики приступов подагры?
- •64. Как влияют на обмен кальция и фосфатов паратиреоидин, кальцитонин?
- •65. Перечислите показания к применению и нежелательные эффекты аллопуринола.
- •66. Какие из статинов не являются пролекарствами? Какое это имеет клиническое значение?
- •67. Объяснить механизм антиагрегантного действия нпвс. Когда указанный эффект является терапевтически выгодным, а когда - нежелательным?
- •68. Какие из витаминов и витаминоподобных веществ могут синтезироваться в организме человека
- •69. Что такое «антигистаминное средство»? в чем отличия антигистаминных средств I и II поколений?
- •70. Чем отличается докса от флудрокортизона?
- •71. В чём отличия недокромила от кромоглициевой к-ты
- •72. Что такое «базисно-болюсная схема» дозирования инсулина?
- •73. Перечислите и охарактеризуйте основные виды глюкокортикостероидной терапии.
- •74.Перечислите нежелательные эффекты анаболических стероидов.
- •75. Какое клиническое значение имеет избирательность нпвс в отношении цог?
- •77. Какие гормоны гипоталамуса и гипофиза регулируют синтез и выделение эстрогенов и прогестерона? Опишите механизма развития яичникового и маточного цикла женщины.
- •78. С чем связано развитие метеоризма при применении акарбозы?
- •79.Какие средства применяют для посткоитальной контрацепции.
- •80. Какие средства применяют для индукции овуляции.
- •81. Как необходимо проводить прекращение стероидной терапии после длительного применения этих средств? с чем это связано?
- •82. Перечислите нежелательные эффекты тиамазола.
- •83. В чём отличия перголида, каберголида и хинаголида от бромокриптина?
- •85. Перечислите показания и нежелательные эффекты минералокортикоидных средств.
- •Задание по рецептуре.
- •Человеческий инсулин короткого действия
- •Посткоитальный контрацептив, антоганист гестагеновых рецепторов.
- •Свиной инсулин продленного действия
- •Препарат на основе природного глюкокортикостероидного гормона
- •Антагонист андрогеновых рецепторов нестероидной структуры:
- •Средство угнетающее образование уратов.
- •7.Препарат кальцитонина лосося
- •Препарат золота
- •Средство, являющееся конкурентным антогонистом бета- гидрокси- бета-метилглутаровой кислоты.
- •10. Препарат растительного происхождения для растворения мочевых конкрементов
- •11. Трёхфазный комбинированный оральный конрацептив
- •12. Препарат с активностью лютеинизирующего гормона
72. Что такое «базисно-болюсная схема» дозирования инсулина?
Интенсифицированная схема или базис-болюсное введение. Пациент имитирует базальный уровень секреции инсулина 1-2 инъекциями продленного инсулина (⅓ суточной дозы) и пиковую секрецию инсулина введением короткого инсулина перед каждым приемом пищи (⅔ суточной дозы). Распределение дозы короткого инсулина между завтраком, обедом и ужином проводят в зависимости от количества съеденной пищи из расчета:
1,5-2,0 ЕД инсулина на 1 хлебную единицу (1 ХЕ = 50 ккал) перед завтраком;
0,8-1,2 ЕД инсулина на 1 ХЕ перед обедом;
1,0-1,5 ЕД инсулина на 1 ХЕ перед ужином.
73. Перечислите и охарактеризуйте основные виды глюкокортикостероидной терапии.
Различают три вида глюкокортикоидной терапии. + 9. ПЕРЕЧИСЛИТЕ ПОКАЗАНИЯ К ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ.
Возмещающая терапия – проводится при хронической надпочечниковой недостаточности (болезнь Аддисона) и острой надпочечниковой недостаточности, например при шоке (синдром Уотерхауса-Фридрексена). Как правило для возмещающей терапии рекомендуется применять глюкокортикоиды с минералокортикоидной активностью.
Супрессорная (подавляющая) терапия. Применяется при следующих состояниях:
• Для подавления продукции андрогенов у девочек с адреногенитальным синдромом.
• Для подавления реакции отторжения трансплантата у пациентов с пересаженными органами. Глюкокортикостероиды подавляют реакции клеточного иммунитета, которые вызваны антигенами чужеродного органа.
• Кортикостероиды входят практически во все современные схемы химиотерапии злокачественных опухолей крови, рака молочной железы. В данном случае их применение служит основой синхронизирующей терапии.
Фармакодинамическая (патогенетическая) терапия. Существует в двух формах:
1) Интенсивная глюкокортикоидная терапия. Глюкокортикоиды вводят в высоких дозах (5 мг/кг в сутки по преднизолону) как правило внутримышечно или внутривенно. При отсутствии эффекта дозу каждые 4 часа увеличивают на 25-50%. После стабилизации состояния, через 1-2 дня лечение одномоментно прекращают. Данный вид терапии применяют при:
● анафилактическом шоке (стероиды обрывают аллергическую реакцию и стабилизируют АД);
● травматическом шоке (стероиды стабилизируют АД);
● астматическом статусе (состоянии, при котором приступы астмы следуют друг за другом без периодов улучшения);
● токсичесокм отеке легкого, вызванном удушающими веществами (в этом случае стероиды используют ингаляционно – в течение 15 минут пациенту необходимо проингалировать 200-400 стандартных доз стероида, т.е. 1-2 аэрозольных баллончика).
2) Лимитирующая (долговременная) терапия. Проводится в течение нескольких месяцев, лет или даже пожизненно. В данном случае дозы кортистероидов подбирают индивидуально, но, как правило, они не превышают 5-10 мг/кг в день по преднизолону. Данная терапия ставит перед собой целью подавить хронический воспалительный или аутоиммунный процесс. Ее применяют при:
● болезнях соединительной ткани (СКВ, РА)
● болезнях ЖКТ (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, гепатиты);
● болезнях дыхательных путей (бронхиальная астма тяжелого течения);
● болезнях почек (хронический гломерулонефрит, нефротический синдром);
● болезнях крови (тромбоцитопеническая пурпура или болезнь Верльгофа);
● аутоиммунных заболеваниях щитовидной железы (аутоиммунный тиреоидит, подострый тиреоидит);
● аллергических заболеваниях
● Воздействие глюкокортикоидов на систему кроветворения иногда используют при лечении агранулоцитоза – состояния при котором в крови отсутствуют нейтрофилы (при этом резко снижается иммунитет, возникают некротические ангины, колиты, пневмонии). Обычно агранулоцитоз обусловлен воздействием ионизирующего излучения (лучевая болезнь) или токсических факторов (токсический агранулоцитоз).
● У женщин с невынашиванием беременности введение глюкокортикоидов применяют для индукции синтеза сурфактанта у плода и подготовке легких будущего ребенка к самостоятельному дыханию. Если роды произошли преждевременно и ребенок недоношен более чем на 2 недели, то в его легких нет сурфактанта и ткань легких не может расправиться в момент первого вдоха. Введение кортикостероидов перед родами позволяет запустить процесс синтеза сурфактанта раньше времени и подготовить ткани легких плода к самостоятельному дыханию.