- •Морфология микроорганизмов
- •Тема 1. Морфология микроорганизмов
- •Занятие 1. Микробиологическая лаборатория.
- •1.1. Микробиологическая лаборатория и правила работы в ней
- •1.2. Устройство биологического микроскопа и правила работы с ним
- •Другие виды микроскопии
- •1.3. Самостоятельная работа
- •Занятие 2. Морфология мицелиальных грибов. Техника приготовления препаратов микроорганизмов в живом виде
- •Морфология и культуральные признаки грибов. Основы систематики.
- •Занятие 3. Морфология дрожжей. Структура микробной клетки. Методы выявления включений
- •Морфология дрожжей
- •Раздел 1. Изучение морфологических свойств
- •Раздел 2.Определение включений в клетках дрожжей
- •Раздел 3. Определение размеров дрожжевой клетки
- •Занятие 4. Морфология основных групп бактерий.
- •Морфология основных групп прокариотных микроорганизмов
Другие виды микроскопии
Помимо микроскопии с помощью биологического микроскопа для улучшения изображения применяют и другие методы микроскопирования. Для получения рельефно-объемного, стереоскопического изображения применяют специальный бинокулярный микроскоп с парными окулярами.
Неокрашенные живые культуры микроорганизмов наблюдают также с помощью темнопольной микроскопии, которая позволяет несколько расширить разрешающую способность микроскопа. Микроскопия в темном поле основана на освещении объекта косыми лучами света. Эти лучи, не попадая в объектив, остаются невидимыми для глаза, поэтому поле зрения выглядит совершенно чёрным, а объекты, например, микробные клетки, находящиеся в препарате, интенсивно светятся, Такое освещение препарата достигается применением специального темнопольного конденсора, которым заменяют обычный конденсор микроскопа. Для темнопольной микроскопии требуется более мощный источник света, чем для микроскопии в светлом поле, толщина препарата должна быть минимальной, а размер предметных стекол стандартным (толщиной до 1,2 мм).
Широкое распространение в специальных методах исследования получили фазово-контрастная, люминесцентная и электронная микроскопия.
Большинство препаратов живых микроорганизмов слабоконтрастны, т.е. клетки мало отличаются по окраске и прозрачности от окружающей среды.
Фазово-контрастная микроскопия позволяет искусственно повышать контрастность препаратов, что дает возможность значительно лучше изучать живые микроорганизмы. Увеличение контрастности достигается использованием особого приспособления к микроскопу.
При люминесцентной микроскопии препарат рассматривается в свете, излучаемом самим объектом во время облучения его ультрафиолетовыми лучами (явление флуоресценции). При этом наблюдается разнообразное свечение отдельных элементов рассматриваемого объекта в зависимости от их химической природы. Если объект не обладает собственной флуоресценцией, его обрабатывают специальными красителями-флюорохромами (акридиновый оранжевый, аурамин, родамин и др.) ‑ наведенная флуоресценция.
При электронной микроскопии вместо пучка света используется поток электронов ‑ электронные лучи. Источником электронов служит вольфрамовая проволока, нагреваемая электрическим током (электронная "пушка"). В электронном микроскопе линзами являются электромагнитные поля соответствующей конфигурации, которые управляют движением электронов. Длина волны электронных лучей во много раз короче длины световых лучей, что позволяет получить большее увеличение и рассматривать объекты, невидимые в световом микроскопе.
Разрешающая способность электронных микроскопов в зависимости от класса колеблется от 0,01 до 0,1 нм. Электронную микроскопию применяют для изучения структуры микробных клеток, морфологии вирусов и др.
1.3. Самостоятельная работа
1. Промикроскопировать демонстрационные материалы в живом виде.
2. Оформить протокол отчета. В отчете по первому занятию дать рисунок ‑ схему оптического микроскопа с обозначением его основных частей, а также зарисовать демонстрационные материалы.