33.Плод,его развитие.Морфологическое разнообразие плодов и принципы их классификации.Перикарпий,его строение и биологическое значение.

Плод-Часть растения, развивающаяся из цветка (преимущ. из завязи) в результате опыления и содержащая семена. Этот орган характерен для покрытосеменных растений.Основная функция плодов-формирование,защита и обеспечение распространения семян.Морфологической основой плода является завязь,которая в результате изменений,происходящих в ней после оплодотворения,превращается в плод.у многих растений в образовании плодов принимают участие и другие части цветка(цветоложе,цветоножка)истинные плоды-плоды,кот образовались из завязи,а когда другие части цветка принимают участие,то это ложные.если в цветкуе много завязей,то плод называют сборным.

Развитие. Как правило, плод развивается после оплодотворения, но у части покрытосеменных может образовываться и в результате апомиксиса, т. е развитие зародыша семени без оплодотворения (партенокарпические плоды). Морфологической основой плода является гинецей, прежде всего завязь. Прочие части цветка — околоцветник, тычинки и чашечка — чаще быстро увядают, но нередко изменяются и вместе с гинецеем также принимают участие в формировании плода, становясь сочными или, напротив, деревянистыми или пленчатыми. Самые глубокие изменения происходят в завязи. Её стенки разрастаются за счёт усиленного деления клеток и увеличения их размеров. После опыления происходит существенное изменение направленности транспортных потоков и перераспределение питательных веществ в сторону развивающихся плодов. У травянистых растений (особенно у однолетних) практически все синтезируемые органические вещества используются развивающимися семенами и плодами, что ведёт к истощению других тканей растения. Созревание начинается с того, что плод прекращает рост, разлагаются хлорофилл и дубильные вещества(группа сложных по составу растворимых в воде органических веществ), в вакуолях накапливаются пигменты, определяющие характерную для данного вида окраску плодов. В стенках плода сосредотачиваются различные пластические и энергетические вещества: белки, крахмал, сахара, жирные масла, некоторые витамины и т. п. Зрелый плод характеризуется совокупностью только ему присущих особенностей. Плод несет семя или семена, которых у ряда растений может быть до нескольких тысяч. Это важнейшая его часть, обеспечивающая воспроизведение данного вида в ряду поколений.

Классификация.Плоды-истинные и ложные.истинные на простые((сформированные из одного пестика)и сложные(возникшие из многочленного апокарпного гинецея)подразделяются.сложные(шиповник,клубника,малина).простые делятся на сочные и сухие.сухие-с сухим околоплодником(бобжелудь,орех),сочные(с сочным околоплодником)-яблоко,смородина,томат).

Перикарпий.( околоплодник).представляет собой разросшуюся и сильно видоизменённую стенку завязи,включающая и ткани прирастающих к ней других частей цветка.Различают в нем три зоны:внеплодник(экзокарпий)-тонкая наружная часть(кожица);внутриплодник(эндокарпий)-внутренняя кожистая,плёнчатая часть и межплодник(мезокарпий)-между вне и внутриплодником расположенный. В процессе созревания в околоплоднике происходят биохим.изменения. у сочных плодов накапливаются сахара,витамины,жиры,ароматические вещества,что делают плоды очень ценными для животных и человека.у сухих-происходит отмирание клеток,потеря влаги.и у сухих и у сочных разрушаются хлоропласты,плоды приобретают яркую окраску, в результате накопления антоцианов(вишня) и каратиноидов

11)Стебель, его функции. Особенности строения морфологии и анатомии.Стебель обладает радиальной симметрией и неограниченным ростом в длину. Он слагается из узлов и междоузлий (метамерное строение). Растет за счет верхушечной и вставочной меристем. На стебле у покрытосеменных образуются цветки, а затем плоды с семенами. Имеет цилиндрическую форму и радиальное расположение тканей. Ветвится экзогенно. Функции: проводит органические в-ва к корням растения, воду и минеральные в-ва к побегу. Запасает в-ва, необходимые для жизнедеятельности растений. Пространственно ориентирует листья, цветки. Молодые зеленные стебли выполняют функцию фотосинтеза.У однодольных все ткани стебля первичные, у двудольных и голосеменных наряду с первичными присутствуют и вторичные – производные камбия и феллогена, деятельность которых наиболее активна у древесных растений. Строение стебля однодол раст.Для стеблей однодол раст хар-но резко выражен­ное пучковое строение: многочисл закрытые (без камбия) провод пучки рассеяны по всей толще стебля. Пробковый камбий также не образуется, вследствие чего у однодол раст нет перидермы. Первич кора однодол раст развита слабо, преиму­щественно паренхимная. Часто развивается и склеренхима. Кл эндодермы обычно не отличаются от остальных кл коры, но иногда имеют пятна Каспари на радиальных стенках или подковообразные утолщения. Большая толщина стеблей некот однодол (пальм) объясняется деятельностью апикальной меристемы проро­стка. По мере развития раст она сильно увеличивается в объе­ме и строит все более мощный стебель. Как только достигнет наибольшего пост размера, диаметр стебля становится по­ст и он приобретает форму правильного цилиндра. Стебель кукурузы имеет типичное для однодол раст строение. Стебель покрыт эпидермой, в кот имеются устьица. Под эпидерм находится тонкий слой хлорофиллоносных паренхимных кл первич коры. Далее расположен цен­тр цилиндр. Он нач перициклом, сост из склеренхимы. Кольцо перициклических волокон обеспечивает мех прочность. Осн часть центр цилиндра представл собой па­ренхиму, пронизанную провод пучками. В них ксилема, расположенная ближе к центру, подковой охватывает флоэму, об­разуя коллатеральный пучок. В пучке не оста­ется кл, способных к делению (камбий не формируется) => пучки закрытые. Часть протоксилемы разрушается, и образу­ется водоносная полость. Провод пучки окруж склеренхимной обкладкой. Мощность ее и толщина стенок волокон тем больше, чем ближе к периферии стебля находятся пучки. Это уве­лич мех прочность. Отсутствие камбиального утолщения и сильное развитие листьев привели к такой структуре стебля, при кот пучки распределены по всему поперечному се­чению, формируя атакостель. Сердцевины как структурно обособленной тк нет.В стеблях бол-ва злаков паренхима междоузлий разруша­ется в процессе роста и образ-ся крупная центр полость(соломина). Внутр пучки более крупные, наружные — более мел­кие, но окруж мощной склеренхимой. Склеренхимные обклад­ки пучков сливаются со склеренхимой перицикла, образуя кольцо ме­х тк. Хлорофиллоносная паренхима первич коры с возрастом утрачивает хлоропласты, стенки кл и эпидерма одревесневают. Соломина из зеленой становится желтой, прочность ее возрастает и достигает макс к моменту созревания зерна, когда стебель выдерживает наибольшие нагрузки. Перифери­ч положение склеренхимы и одревесневшей паренхимы придает прочность полой соломине, обеспечивая ее сопротивление на изгиб. Для однодол раст вторич утолщение нехар-но, тк камбий у них отсутствует. Лишь у древовидных агавовых (дра­цен, алоэ и др.) отмечено значительное вторич утолщение за счет деят-сти меристематической зоны на периферии стебля. Стебли однодол раст хар-ся: первич строением в течение всей жизни; наличием лишь первич покровной ткани — эпидермы; слабо выражен­ной первич корой; пучковым строением центр цилинд­ра; разбросанным расположением коллат-ных провод пучков; отсутствием в пучках камбия (закрытые). Строение стебля двудольных травянистых растений. Первичное строение. Вторичное строение. Стебли двудольных, в отличие от однодольных, характеризуются усиленной паренхиматизацией всех тканей. Присутствует камбий, но его деятельность угнетена периодически наступающими неблагоприятными условиями. Происходит ослабление и даже прекращение разрастания сосудисто-волокнистых пучков в толщину. Стебли вторичного строения. Развитые перидерма и корка. Развитая первичная кора, делящиеся на хлорофилоносную колленхиму (в экзодерме), и паренхиму (в мезодерме). Пучковое или непучковое (сплошное) строение. Правильное расположение открытых коллатеральных пучков. Присутствует камбий. Сердцевина — из паренхимы, которая часто разрушается, а на ее месте образуется воздухоносная полость.

21)Половое воспроизведение высш раст. Типы полового процесса.Происходит в рез-те слияния 2х половых кл - гамет с образованием зиготы. Процесс слияния гамет - оплодотворение. Раст, на кот образуются гаметы - гаметофит. процесс образования гамет - гаметогенез - происходит в особых органах - гаметангиях. Роль полового размн в обеспечении генетического разнообразия потомства. Различают следующие виды полового размножения: Хологамия - слияние гаплоидных однокл организмов, внешне не отличаемых друг от друга (примитивные грибы и водоросли). Гаметы голые (не имеют тв кл оболочки), зачастую со жгутиками. Изогамия - обе гаметы одинаково малы и подвижны, и их парное слияние осн лишь на физиологическом различии. Встречается у наиболее просто организованных грибов и водорослей. Гетерогамия - обе гаметы подвижны, различаются по величине (одна превосходит другую в несколько раз). Оогамия - ж гамета (яйцеклетка) неподвижна, имеет крупные размеры, запас питат в-в; м гамета (сперматозоид) подвижна и мала, сост из крупного ядра и очень небольшого количества цитоплазмы. Характерна для некоторых грибов, сложноорганизованных волорослей и высших растений. Яйцеклетки образуются или в одноклеточных оогониях (у некоторых грибов и водорослей), или в многоклеточных археогониях (у высших растений, кроме покрытосеменных). Колбообразный архегоний состоит из удлиненной шейки, расширенного брюшка и ножки. Стенка архегония однослойная, многоклеточная. В брюшке формируется яйцеклетка и брюшная канальцевая клетка, в шейке находятся шейковые канальцевые клетки. К моменту оплодотворения все канальцевые клетки ослизняются, и сперматозоиды проникают к яйцеклетке. происходит оплодотворение и образуется зигота. Сперматозоиды созревают в антеридиях: одноклеточных у грибов и водорослей, многоклеточных у высших растений. Сперматозоиды подвижны лишь в воде. Наличие воды обязательное условие оплодотворения, кроме семенных. У семенных м гаметы утратили жгутики и носят название спермии.

24)Строение цветка. Околоцветник, андроцей, гинецей, располжение их эл-тов на цветоножке.Околоцветник - стерильная часть цветка, явл его покровом, защищающим тычинки и пестики. Бывает двойной и простой. Двойной дифференцирован на чашечку и венчик. Чашечка, сост из совокупности чашелистиков, образует наружный круг околоцветника. Чашелистики произошли из верховых листьев, имеют небольшие размеры и зел цвет. Гл ф-ия чашечки - защита внутр частей цветка до раскрывания бутона. Иногда чашечка ярко окрашена, выполняя роль венчика, кот в свою очередь редуцирован. Венчик, сост из совокупности лепестков, образует внутр круг двойного околоцветника. Венчик - самая заметная часть цветка, отличающаяся от чашечки более крупными размерами, разнообразинм окраски и формы. Венчик может быть раздельнолепестным или сростнолепестным. Простой околоцветник не дифференцирован на венчик и чашечку, а сост из совокупности однородных листков околоцветника. Если простой околоцветник состоит из зел листочков, то его называют чашечковидным, если из окрашенных - венчиковидным. У некот околоцветник вовсе редуцирован. Андроцей - это совокупность тычинок одного цветка. Тычинки могут быть свободними или сросшимися. Типы андроцея: однобратственный - все тычинки срастаются в одну группу, двубратственный - тычинки срастаются в две группы, многобратственный - срастаются в несколько групп, братственный - остаются несросшимися. Тычинка сост из тычиночной нити и пыльника. В пыльнике проходят микроспоро- и микрогаметогенез. Связник - это продолжение тычиночной нити, находящийся между двумя половинками пыльника. Если связник возвышается над пыльником – надсвязник. Гинецей - это совокупность пестиков одного цвета. Из пестика формируется плод. Пестик возник из плодолистиков вследствие срастания их краев. Пестик, образованный одним плодолистиком, наз простым, а двумя и более - сложным. Пестик сост из завязи, столбика и рыльца. Завязь - замкнутая нижняя часть пестика, несущая семязачатки. Полость завязи или одногнездная, или разделена на несколько гнезд. Различ верхн, полунижнюю и нижнюю завязь. Верхн завязь располагается на цветоложе свободно. Нижняя завязь срастается с др частями цветка (гинецея с цветочной трубкой или цветоложем). При полунижней гинецей срастается с частями цветка до половины завязи. В семязачатках происходят мегаспоро- и мегагаметогенез. Столбик - тонкая цилиндрич часть пестика, отходящая от верхушки завязи. Он соединяет завязь и рыльце. Рыльце - расширенная часть на верхушке пестика, предназначенная для восприятия пыльцы.

26-27) . Семенное размн высш раст. Строение семяпочек. Мега и микроспорофиллы голосем. Мегаспорогенез и микроспорогенез, развитие м и ж гаметофитов. У семенных раст (голосем и покрытосем) в рез-те полового процесса образуются семена. У голосем раст семена развиваются из семязачатков, расположенных открыто на спец семенных чешуях, собранных в стробилы (у хвойных — шишки). В семязачатке образуются 4 мегаспоры, из которых 3 отмирают, а 4-я развивается в заросток, состоящий из комплекса тонкостенных кл — эндосперма и 2 или нескольких архегониев с яйцеклетками. После оплодотворения яйцеклетки одного из архегониев остальные отмирают; образовавшаяся зигота делится и формирует зародыш. Семязачаток преобразуется в семя.У покрытосем раст семязачатки заключены в завязи цветка. Внутри семязачатка также образуются 4 мегаспоры, из кот 1 развивается в зародышевый мешок, а 3 отмирают. Одна из кл зародышевого мешка — яйцеклетка — после оплодотворения развивается в зародыш. Из семязачатка образуется семя, а завязь преобразуется в плод. Таким образом, у семенных раст размн осущ семенами, в кот имеется зародыш нового раст с запасом питат в-в, исп-хся при прорастании семени. Однако не всегда образованию семян предшествует опыление и оплодотворение. Значит, часть покрытосем раст развивают зародыш и семена из неоплодотворённой кл путём апомиксиса. Наиболее распространённые в природе и среди культивируемых раст формы апомиксиса: партеногенез (зародыш развивается из неоплодотворённой яйцеклетки), апогамия (из др кл зародышевого мешка) и апоспория (из вегетат кл нуцеллуса, покровов семязачатка).Семязачаток (семяпочка) сост из центр многокл части - ядра, или нуцеллуса, и окружающего ее покрова - интегумента. Интегумент образуется из нуцеллуса. Нуцеллус явл мегаспорангием, а интегумент - новое образование.Процесс образ микроспор в микроспорангиях наз-ся микроспорогенез. После ряда митотических делений кл спорогенной тк формируются диплоидные материнские кл микроспор (микроспороциты). В рез-те мейоза каждого микроспороцита возникает 4 гаплоидных микроспор. Сформировавшаяся микроспора - тонкостенная кл с одним гаплоидным ядром. Мегаспоры образуются в процессе мегаспорогенеза в нуцеллусе (мегаспорангий) семязачатка.

29) опыление.Агенты опыления.Приспособление цветков к разным способам опыления.самоопыление и перекрестное опыление.дихогамия и гетеростилия,их биолог.знач. Цветение-период от распускания бугорков до засыхания околоцвет. и тычинок. Основ. знач.цветения-обеспечение опыления и оплодотвор. Период цветения разл.от 20-25 мин до 70-80 суток.В теч.жизни многие раст.цветут многократно и наз.поликарпическими;некот.цветут один раз в жизни-монокарпические.Опыление-процесс переноса пыльцы с пыльников тычинок на рыльце пестика.2типа опыл.:самоопыл(автогамия)-пыльца с тычинок попадает на рыльце пестика того же цветка;перекрестное(аллогамия)-пыльца с одного цветка попадает на пестик др.цветка.Виды перекрест.опыл.:гейтоногамия(соседнее опыление),ксеногамия(пыльца с одного раст,попадает на пестик др.раст того же вида), гибридизация(опыл.разн.сортов или видов).Агенты опыл-абиотические-ветер,вода и биотические-насек.и др.живот.Способы опыл.:анемофилия-ветроопыл.,гидрофилия-опыл водой, энтомофилия-насекомыми, орнитофилия-опыл птицами, мирмекофилия-опыл муравьями. Самоопыл.в любых условиях обеспеч-т.образов.семян и плодов,способствует стабилизации вида. Распростр.среди культ.раст. (ячмень, пшеница, томат, овес).Отриц.качеством явл.сужение приспособит.возможностей у потомков к условиям внешн.среды.Приспособл.искл самоопыл.:самостерильность-неспособность пыльцы прорастать на рыльце собств.цветка(рожь,рис);дихогамия-неодновременное созревание в цветке пыльников и рылец(многие лилейные,гвоздич.);гетеростилия-наличие у раст.одного и того же вида 2хили 3х форм цветков,различ.по длине столбиков и размещению тычинок(примула);раздельнополость и двудомность. Перекрест опыл. Приводит к новым комбинациям признаков,имеет более широкий диапозон приспособ.признаков.Зависит от наличия агентов и условий окр.среды.Приспособл.цветка для привлечения жив.:большое кол-во пыльцы,выделение нектара,цвет и запах;для ветроопыл-мелкие невзрач.цветки,сухая пыльца,легкая,мелкая,с возд.мешками,образ-ся в больших кол-вах.

30) Двойное оплодотворение,развитие зародыша и эндосперма,формиров.семени и плода,их биолог.знач,строение семян. Двойное оплодотвор.(участвуют 2спермия)-вегетат.ядро разрушается ещё до проникновения пыльцевой трубки в зарод.мешок. из 2х спермиев один сливается с яйцеклеткой и 2гаплоидные гаметы образ.диплоидную зиготу.2ой спермий сливается с диплоидным вторичным ядром зародышевого мешка и образ.триплоидное ядро. Для оплодотвор.всех семязачатков должно быть пыльц.зерен как мин.столько,сколько семязачатков.после оплодтвор.в зародыш.мешке начин-ся деление оплодотвор.ядер. деление триплоидного вторич.ядра обеспеч.формиров.эндосперма-пит.ткани для зародыша.может формиров. 3мя путями:нуклеарный-вторич.ядро многократно делится митозом,заполняют центр.полость и начинается формир.клет. стенок и эндосперма;целлюлярный-формир.клет.стенок полсе каждого деления ядра;гелобиальный-после 1го деления втор.ядра зародышевый мешок делится на 2неравн.части,где происходит свободное деление ядер,а позднее возник.клет.стенки. одновременно с формир.эндосперма происходит деление яйцеклетки-формир.зародыша.Перед делением зигота проходит период покоя,затем делится на 2клетки-базальную и терминальную. базал.клетка формир.подвесок,а термин.делится на 8клеток,формируя производное тело.варианты формир.зародыша разл. Интегументы грубеют и превращ.в кожуру,а весь семязачаток-в семя.Стенки завязи разраст.и образ.околоплодник,а вся завязь форм.плод.строение семян-содержит зачаточное дочернее раст.(зародыш) и специализ.запас.ткань (эндосперм,перисперм и др),окруж.защитным покровом-кожурой.

38) общая хар-ка сине-зел.водорослей, разделение на классы. представители с-з.водор.,разнообразие строения, размножения.

с-з водор.насчитывают около 2тыс.видов,древнейшие организмы.Отлич.от др.водор. простотой внутр.организации:нет оформлен.ядра(объединены в гр.прокариот),отсутс.митохондрии,вакуоли с клет.соком,нет оформ.пластид,пигменты,осущ.фотосинтез нах-ся в ламеллах(фотосинтет.пластины).Ламеллы располаг.хаотично или упакованы в гранулы.Клет .оболочка содержит муреиновый слой,придающий прочность.Пигменты разнообразны:хлорофилл,каротины,ксантофиллы,билипротеины.запас.прод.явл. гликогеноподобное в-во,волютин,цианофицин.Могут сущ-ть в крайних условиях.вокруг клеток колон.и нитчат.форм образ-ся слизистые влагалища,кот-е предохран.клетки от высых.и явл.светофильтром.В клетках сз.вод. встреч-ся газ.вакуоли.Это полости в протоплазме,заполн.азотом(позвол.орган.парить в толще воды).среди сз.вод.есть одноклет.,но больш-во явл.колон.или нитчатыми орган.Многие нит.имеют гетероцисты(хорошо выражена двуслойная оболочка,живые,заполн.прозрач.содержимым,способны к прораст.).сз.вод.способны фиксир.атмосфер.азот,явл.симбионтами,вызыв.цветение воды,некот.токсичны. Размножение сз.вод.примитивно.одноклет.и колон.формы-только делением клеток попалам.Некот.нитчат.и колон.размнож.эндоспорами,образ.в больших кол-вах в мат.клетках,или экзоспорами,кот.отчленяются от протопласта клеток.Бол-во нит.форм.размнож.гормогониями(короткие участки,отделив.от мат.нити,выраст.во взрослые особи),реже спорами(разросшиеся толстостенные клетки,способ.переживать неблагоприят.условия и заетм прораст.в нов.нити).Классы:Хроококковые(Chroococcophyceae)и Гормогониевые(Hormogoniophyceae). Представители:синехоцистис,синехококкус,микроцистис синевато-зеленый,глеокапса,воронихиния(роды относ к 1классу-объединяет колон.,реже одноклет.формы); осциллятория,носток сливовидный,анабена, глеотрихия,толипотрикс,стигонема(р.относ к 2классу-объединяет нитчатые формы).

43) Красные водоросли.объем отдела,общ.хар-ка.представители,размнож,строение. Крас.вод.(багрянки) Rhodophyta-многочисл.(около 4тыс.видов)гр.в основном морс.обитателей.размеры-от микроскоп.до 1-2м., способны сущ.на бол-х глубинах.Внешне оч.разнообразны:нитевидные,пластинчатые,цилиндрич., корковидные,пузыревидные,кораллоподоб.Имеют своеобр.набор пигментов,кот.опр.окраску. В рез-те фотосинтеза в клетках накапл.специф.багрянковый крахмал,близкий к амилопектину и гликогену.в кач-ве запас.в-в-сахара,многоатом.спирты и жиры.оболочки клеток целлюлоз.,наруж.слои кот.ослизняются,нередко инкрустированы известью.Размножаются вегетат.,бесполым и половым путем.Вегетат.разм.хар-но лишь для наиболее низкоорганизов.багрянок(одноклет.и колон.формы).У высокоорган.многоклет.форм оторванные участки таллома погибают.Для бесполого разм.служат неподвиж.моноспоры и тетраспоры. Половой процесс оогамный.Муж. и жен.органы появл.в больш-ве случаев на разн.раст.Антеридии развиваются в бол-х кол-вах Они представляют собой маленькие клетки с ядром,цитоплазмой,без хроматофора.Жен.орган пол.разм. назыв.карпогоном.он имеет нижнюю расшир.часть-брюшко и верх.узкую длинную-трихогину.В брюшке нах-ся 1яйцекл.Ядро трихогины в бол-ве случаев отмирает.из антеридия вых-т муж.гамета без жгутиков,наз. спермацием.с течением воды прибыв.к трихогине.Оболочки их расслизняются,сод.спермация перелив.в карпогон,где его ядро и цитоплазма слив.с яйцекл.У более примит.багрянок зигота дел-ся редукционно и образ.4-8гаплоидных карпоспор.Из гаплоид.выраст.гаплоид.поколение,на кот.обр-ся моноспорангии с 1неподвиж.моноспорой,из неё может развиться новое гаплоид.раст.На этих же гаплоид.особях возник.также антеридии и карпогоны, происх. пол. процесс (чередов. покол. не происходит, набл. смена ядер.фаз).У др. багрянок зигота делится без редукции числа хромосом и сложным путем обр.мн-во диплоидных карпоспор в карпоспорангиях,после вскрыв.карпоспоры освоб.и выраст. В новые диплоид.особи-спорофиты,на кот.обр.тетраспорангии,в них происходит мейоз и обр.неподвиж.тетраспоры,из кот. вырастут гаплоид.поколения.представители: порядок Бангиевые-клетки часто со звездчатым хроматоформ и пиреноидом.поры м/у клет.отсут.Карпогон без трихогины,после оплодот.содерж.карпогона делится с обр. карпоспор.Бесполое-моноспорами.(вкл.Порфира-хар-на гетероморфная смена генераций,таллом гаметофита макроскоп.,имеет вид роз. пластинки до 1м, обр.1-2 слоями клеток);п. Немалионовые - хар-но отсутст.ауксилярных клеток,гонимобласты развив.из оплод.карпогона или из его доч.кл.(вкл.Батрахосперум-слоевище мягкое,таллом-центр ось,обр 1рядом клеток,ветвится;гаметангии развив.на боковых ветках таллома,после оплод.из карпогона форм.гр.карпоспор-цистокарпии);п.Криптонемиевые-име.т ауксилярные клетки.(вкл. Литотимнион-известков.вод.,талломы имеют вид массивных корок.; Кораллина- слоевище состоит из корковидного основ.,талломы членистые);п.Церамиевые-ауксилярные клетки диффернецируются после оплод.карпогона(вкл. Церамиум-таллом макроскоп.,нитевид,дихотомическое ветвление).

40) зел водоросли, деление на классы, порядки, вольвоксовые и протококковые. представители, особенности строения, размн. Зел.вод.-самый крупный отдел(20тыс.видов).клетки-с целлюлоз.и пектин.оболочкой.запас.в-ва-крахмал,реже масло.Отлич.многообразием-одноклет.,колониал,многокл. Разнообразие морфолог.дифференциации тела:монадная,коккоидная,пальмеллоидная,нитчатая,пластин., некл-ная.Разл.размеры.размнож.вегетат,бесполое и половое.Встреч.все осн.типы смены форм развития. Обитают в пресновод.водоемах,встреч.и морские,вневодные.у представит.класса Собственно зел.вод.-копуляция гамет-половой процесс происходит в форме гаметогамии(изо-,гетеро-,оогамия) и хологамии (слияние целых одноклет.орган.).Бесполое раз.осущ.зооспорами,апланоспорами,автоспорами. К порядку Вольвоксовые относ.наиболее примитивные,имеющие монадную структуру тела со жгутиками;они подвижны в вегетат.состоянии.распрост.в прес.водоемах,болотах,почве.клетки хламидомонады покрыты оболочкой,сост.из гемицеллюлозы и пектиновых в-в,на перд.конце2жгутика,всю внутр.часть занимает чашевидный хроматофор,в верх.части кот.красный глазок-стигма.В цитоплазме,заполняющей хроматофор,расположено ядро.У основ.жгутиков имеются2пульсир.вакуоли.Беспол.раз.происходит при помощи двужгут.спор.При пол.раз.в кл форм.двужгут.гаметы.При наст.неблаг.усл.хламид.могут переход. в пальмеллоидное сост.:кл.теряют жгутики,покрыв.слиз.чехлом и размн.делением.Кл колон.форм построены по типу хламид.(пандорина,вольвокс). Класс протококковые В отлич.от вольвоксовых протококковые вод.хар-ся в вегетативном сост.полным отсутствием монадной структ. тела. Таллом имеет коккоидную структуру. у неск.родов примитив.нитчатая и пластинчатая структуры. В основ.это одноклет.и ценобиальные, реже колон.формы, и лишь у видов с примитив. нитчатой и пластинчатой структурами можно говорить о многоклет.таллома. представ.собой оч.обширную и многообраз.гр.По строению протопласта напомин.вольвоксовых. Наиболее примитивные из них еще сохр.пульс.вакуоли, глазок и даже жгутики-неподвиж. Форма клеток разнообр.: шаровидная, эллипсоидная и яйцевидная, веретеновидные, полулунные, серповидные, почковидные и др. Размеры от 2-30 мкм до 200-400 мкм.Оболочка кл.сплошная из целлюлозы, у низших форм чисто пектиновая. У мн.видов снаружи снабжена щетинками, иглами, шипиками, бородавками или окр.толстым слоем слизи, что помог.кл.пассивно парить в воде.Хроматофор обычно один, стенкоположный, чашевидный, реже пластинчатый или сетчатый.Клетки одноядерные; ядро обыч.круп. размеров, с хор.выраж.ядрышком. У проток.вод. преобладает бесполое размножение, реже набл.пол. процесс, иногда они разм.путем деления. Беспол.разм.осущ.при помощи гемизооспор, зооспор и автоспор. Гемизооспоры- специализ.клетки беспол.разм.,отсутст.жгутики, наст.оболочки, в связи с чем способны производить амебоидные движения и передвиг. Зооспоры хар-ся налич.жгутиков, но лишены наст.оболочки и кратковременны. Автоспоры лишены жгутиков и всегда покрыты оболочкой. В бол-ве случаев автоспора явл.миниат.копией вегетат.кл., реже она дооформляется после выхода из оболочки мат.кл. Пол.процесс у протокок.вод.- изогамия, реже гетерогамия. Стадии покоя у прот.вод.явл. акинеты и цисты.(педиаструм, круцигения, хлорелла). Др.классы,вкл.в этот отдел-Конъюгаты и Харовые.

41) Отдел Диатомовые вод.объем отдела.общ.хар-ка,представители,особенности строения,размн. Диат.вод.,кремнистые вод., около 20 тыс. видов, микроскоп.однокл., одиночные или колон.формы.Клетки диат.вод.имеют твёрдый кремнёвый панцирь, сост.из 2 половинок- створок, находящих одна на другую. Верх.створку наз.эпитекой, ниж.-гипотекой. Стенки панциря имеют поры, через кот.осущ.обмен в-в с внеш. средой. Многие,у кот.вдоль каждой половины панциря идёт щелевидное отверстие-шов,способны передвиг.по субстрату.Клетки сод.1ядро с одним или неск.ядрышками и 1или неск.хроматофоров жёлто-бурого цвета; продукты ассимиляции — масло и волютин.Клет.обол. состоит из целлюлозы и пропитана кремнеземом. Внеш. поверхность оболочки способна покрыв.слизью. Размножаются или простым делением надвое, или путем образ. ауксоспор. При делении обе створки раздвиг.до взаимного касания краями, затем клет.содер.делится на две симметр.половины в плоскости пояска. Каждая из двух вновь возник.клет. вырабатывает недост. ей половинку,вдвигая ее в старую. У свободноживущих молод.кл. быстро разъед.и расход., у колон. остаются друг подле друга. при дальнейших повтор.процесса дел.клетки уменьшаются. Достигнув мин.роста, кл.возвр.к своей первоначальной величине путем образ.ауксоспор. Из сод.1ой клетки могут получиться 1или 2ауксоспоры; такое же кол-во может произойти из двух клеток. При образ.из одной клетки одной ауксоспоры створки раздвигаются, плазматическое сод.отстает от оболочки, покрыв.новой тонкой некремнез.оболочкой и превращ.в округлую ауксоспору, диаметром вдвое большую диаметра произведшей ее кл. Под оболочкой ауксоспоры выдел.две новые кремнезем.створки, оболочка лопается, на свет появл.новая кл., вдвое больше той, кот.произвела ауксоспору. При образ. из 2х клеток одной ауксоспоры происходит процесс копуляции, вед. к образ.зигоспоры.Две кл. приближ.друг к другу, сбрасывают створки, протоплазмат.сод.их слив.воедино, окруж.целлюлоз.оболочкой, затем увелич. в объеме и превращ. таким образом в ауксоспору, дающую начало новой кл., превосход. по величине своих родителей.вод. распростр. по всей земле. Они водятся в пресной, и в морской воде. Во мн-ве появл.они в стоячих водах: в прудах, лужах, канавах и т. п. виды-Пиннулярия,косцинодискус.

42) бурые вод.объем отдела,общ.хар-ка,представители,жиз.цикл,развитие,строение,разм. Бурые вод.- вкл. 240 родов (1500 видов), из кот. 3- пресноводные, ост. -морские. Высокоорган.многокл.организмы. основ.пигменты фукоксантина ,маскир. зел. пигменты (хлорофилл а и с, ксантофилл и бета-каротин). разнообразны по форме и размерам (от микроскоп. до 40м). У высших бур.вод. (напр., ламинариевых вод.) набл.дифференциация тканей и появл.провод. эл-ов. Хар-ны многокл.волоски с базальной зоной роста. Оболочки кл.сод. целлюлозу и специф.в-ва-альгин и фукоидин. Обычно в каждой клетке одно ядро. Хроматофоры мелкие, дисковидные. В кач-ве запас.продуктов накапл. маннит (многоатомный спирт) и ламинарин (полисахарид), реже масло. Размн.пол.и беспол.путём, редко вегетативно. Обычно имеются спорофит и гаметофит; у высших (ламинариевые, десмарестиевые )они строго чередуются; у циклоспоровых гаметофиты развиваются на спорофитах; у примитив.(эктокарповые, хордариевые, кутлериевые)гаметофит или спорофит может выпадать из цикла развития или появл. раз в неск. поколений. Органы разм.-одногнёздные или многогнёздные спорангии. Многогнёздный спорангий обр. в виде одной клетки или серии клеток, делящихся перегородками на камеры, сод.внутри по одной гамете или споре. Мейоз происходит обычно в одногнёздных спорангиях, у диктиотовых- в тетраспорангиях. Пол. Процесс-изо-,гетеро-,или оогамия. Грушевид.споры и гаметы обычно с глазком, имеют сбоку по 2жгутика, 1направлен вперёд, др. -назад. Бур.вод.делятся на 3 класса:гетерогенератные и изогенератные,циклоспоровые.

44) грибы,объем отдела.деление на классы,общ.хар-ка.особенности развития,размножение,беспол., пол. ГРИБЫ, гр.выдел.в особое царство живого споровых орган., иногда внешне напомин.раст., но лишенных зеленого пигмента хлорофилла, наст.корней, стеблей и листьев. Споры рассеиваются и прорастают в новые организмы, не сод.зародыша и обычно состоят из единс.клетки. считается,что обитает как мин.1,5 млн. видов, но описано всего 70тыс. Они образ.симбиот. ассоциацию – микоризу – с корнями раст., кот. улучшает рост последних и позволяет деревьям селиться на почти бесплод.грунте. бывают причиной опасных болезней образ.ядов. микотоксины, вызыв.пищевые отравления, приводят к порче материалов.Хар-ные признаки: способны сущ.в широком диапазоне условий. Грибы отлич. от рас.достаточно сильно. Прежде всего, они лишены хлорофилла,питаются не автотрофно, а гетеротрофно – уже готовой органикой из внешних источников. Для этого они либо паразитируют на жив.орган.(вкл. и др.грибы), либо потребляют их мертвые остатки и продукты жизнедеят-ти (напр., нектар раст.); в посл.случае их наз.сапротрофами. Некот.грибы обр. высокоспециализир. симбиот. ассоциации с водорослями (лишайники) или корнями растений (микориза). Мицелий-система нитей, поглощ.пит.в-ва. Сами нити наз.гифами; каждая из них окр.достаточно жесткой стенкой из хитина и (или) целлюлозы в сочетании с др.полисахаридами (углеводами). Гифы служат не только для питания: они образ. особые репродуктив. структуры – спорофоры или «плодовые тела», а на них или внутри них – споры. ШЛЯПОЧНЫЙ ГРИБ – представляет собой плод.тело, выраст. из грибницы (мицелия) – разветв.нитевид.структур беловатого цвета (гиф), растущих в верхнем слое почвы или в толще подстилки. В плодовом теле обр. споры. Рост его начин.с формир. на мицелии компактной массы гиф, внешне напомин.почку. Со временем она разрыв., выпуская наружу вертик. ножку со шляпкой, а само остается у основания ножки в виде влагалища. Нижняя сторона открыв. несущие споры пластинки или трубки. Первыми созревают споры по периферии шляпки. По мере их осыпания ее край размягчается и сгнивает. Процесс идет центробежно, и, когда все споры рассеяны, от шляпки вскоре тоже ничего не остается. Грибы разм. вегетат., беспол.и пол.путем.Вегет.разм.происходит частями мицелия или распадом мицелия на отдел.клетки.при распаде могут обр.хламидоспоры(толстостенные)или артроспоры(тонкостен.),у дрожжей встреч.почкование.беспол.раз.осущ.путем обр.эндогенных спор(внутри спорангиев,подвиж.,со жгут.или неподвиж.)или экзогенных спор (наружное на конидиеносцах).пол.процесс:у низших-изо-,гетеро-,оогамия и особая форма-зигогамия(напомин.конъюгацию вод.)у высших происход.объед.сод.пол.органов,не дифференц.на гаметы(сумчатые)или слияние вегет.клеток мицелия-соматогамия(базидиальные).сначала сливаются цитоплазмы,ядра лишь сближаются.впоследствии происх.слияние ядер.диплоид.ядро после редукц.деления обр.гаплоид.споры.Классиф.грибы по типу спор (они обр.пол.либо беспол. путем) и строению специализир.спороносных структур.

47) Сумчатые грибы, представители. Размножение: бесполое и половое. Грибы́ (лат. Fungi или Mycota) — особая форма жизни, царство живой природы, объединяющее эукариотические организмы, сочетающие в себе некоторые признаки как растений, так и животных. Это одна из множества наибольших и разнообразнейших групп живых организмов, появившаяся более миллиарда лет назад и постепенно ставшая неотъемлемой частью всех водных и наземных экосистем. Весьма велико биологическое и экологическое разнообразие грибов. В соответствии с современными оценками, на Земле существует от 100 до 250 тыс. видов грибов[1]. Они присутствуют во всех биологических нишах — в воде, на суше и в воздухе. Они играют важную роль в биосфере, разлагая всевозможные органические материалы. Многие виды грибов активно используются человеком в пищевых, хозяйственных и медицинских целях. У множества клеток грибов имеется клеточная стенка, отсутствует она лишь у зооспор и вегетативных клеток некоторых примитивных грибов. На 80—90 % она состоит из азотистых и безазотистых полисахаридов, у большинства основным полисахаридом является хитин, у оомицетов — целлюлоза. Также в состав клеточной стенки входят белки, липиды и полифосфаты. Внутри находится протопласт, окружённый цитоплазматической мембраной. Протопласт имеет строение типичное для эукариот. Есть запасающие вакуоли, содержащие волютин, липиды, гликоген, жирные кислоты (в основном ненасыщенные) и другие вещества. Ядер одно или несколько. У различных групп преобладают различные стадии по плоидности. Основа тела грибов — мицелий (грибница) — система тонких ветвящихся нитей — гиф. Грибница обычно имеет большую общую поверхность, так как через неё осмотическим путём всасывается пища. У низших грибов мицелий не имеет клеточных перегородок, то есть является синцитием. Гифы растут апикально и обильно ветвятся. При образовании органов спороношения, а иногда и вегетативных структур плотно переплетаются, образуя ложную ткань плектенхиму, иногда она может дифференцироваться на слои с различными функциями, обычно напоминает паренхиму, но в отличие от неё образуется не делением клеток, а переплетением гиф. Параллельное сплетение гиф образует мицелиальные тяжи, иногда достигающие больших размеров и называемые тогда ризоморфами (опёнок, домовый гриб). Особые видоизменения мицелия, служащие для перенесения тяжёлых условий, называются склероциями, из них развивается новый мицелий или органы плодоношения. Сумчатые грибы – один из крупнейших классов высших грибов, насчитывающий более 30 тыс. видов. Среди них есть сапротрофы и биотрофы (паразиты и симбионты). У большинства вегетативное тело – разветвлённый гаплоидный мицелий, состоящий из многоядерных или одноядерных клеток. В состав клеточных стенок входят хитин и глюканы. Бесполое размножение – экзогенными спорами – конидиями, развивающимися на конидиеносцах. В р-те полового проц-са образ-ся сумки (АСКИ) – округлые, цилиндрические или булавовидные клетки, содержащие обычно 8 спор. У большинства имеются половые органы. Женский половой орган: многоядерный, состоит из 2х частей – округлого аскона и нитевидно вытянутой трихогины. Одноклеточный антеридий содержит большое число гаплоидных ядер. Содержимое антеридия поступает через трихогину в аскогон, при этом цитоплазмы их сливаются, а ядра попарно сближаются, образуя дикарионы. Оплодотворённый аскогон прорастает аскогенными гифами. Затем из них возникают сумки, содержащие аскоспоры ( в плодовых телах и аскостромах). Типы плодовых тел: клейстотеций- полностью замкнутое плодовое тело; перитеций – полузамкнутое; апотеций – открытое. Плодовые тела имеют оболочку – перидий. 3 покласса: Гемиаскомицеты, или Голосумчатые – плодовых тел нет, сумки образ-ся на мицелии; Эуаскомицеты – сумки образ-ся в плодовых телах; Локулоаскомицеты – сумки образ-ся в аскостромах.

49) дейтеромицеты, объём класса, размножение. Представители возбудителей заболеваний растений. Класс дейтеромицеты насчитывает в себя около 26 тыс. видов. Основной признак отличия – отсутствие полового проц-са. Размножение осущ-ся конидиями. Гифы членистые. Имеются сапрофиты и паразиты. Их классификация основа на расположении конидиеносцев, их строении и форме конидии. Класс делят на 3 порядка: Гифомицеты (Hyphomycatales), Меланкониевые (Melanconiales) и Сферопсидные (Sphaeropsidales). У гифимицетов конидиеносцы расположены поодиночке или собраны в небольшие пучки – коремии. У меланкониевых конидиеносцы образуют плотный слой на пов-ти переплетения гиф – ложе или строму. У сферопсидных конидиеносцы расположены внутри шаровидных или овальных вместилищ с отверстием на вершине – пикнид. Ботритис (Botrytis cinerea) – паразитирует на плодах бобов и земляники, соцветиях подсолнечника, корнеплодах моркови и вызывает мокрое загнивание. Мицелий в виде серого пушистого налёта. Коллетотрих (p. Colletotrichum) – паразитируют на листьях, стеблях, плодах смородины, крыжовника, винограда и др. растений, вызывая пятнистость. К концу лета пятна разрастаются и сливаются, захватывая весь орган. Диплодина (Diplodia destructiva) – паразитирует на плодах томата и вызывает болезнь, называемую черной пятнистостью.

48) базидиальные грибы. Холобазидиальные, геминомицеты. Процесс размножения. Представители. Домовой гриб. Жизненный цикл развития. Это высшие грибы с многоклеточным мицелием. К ним относят около 30 тыс. видов. Есть сапрофиты и опасные паразиты высших растений. Большинство число видов – микоризообразователи. Бесполое размножение: встречается редко (конидиальные спороношения), половое: базидиоспоры, т.е. экзогенные споры на особых выростах – базидиях. Половых органов нет. Половой проц-с осущ-ся путём слияния 2х вегетативных клеток гаплоидного (первичного) мицелия. Такой мицелий возникает из базидиоспоры и состоит из одноядерных клеток. У гомологичных видов могут сливаться гифы одного и того же мицелия. У гетероталличных – сливаются клетки гиф, берущих начало от спор противоположных знаков. При этом происходит слияние цитоплазмы, а ядра обьединяются в пары дикарионы, затем они делятся синхронно, образуя вторичный мицелий. На концах гиф образ-ся базидии. В базидии сливаются ядра дикариона, редукционно делится диплоидное ядро. 3 типа базидий: холобазидии – одноклеточные, булавовидные; гетеробазидии – из 2х частей; фрагмобазидии- разделены перегородками на 4 клетки, по бокам формируются базидиоспоры. Базидиомицеты делят на два подкласса: холобазидиомицетов (с одноклеточной базидией) и фрагмобазидиомицетов (базидии многоклеточные или одноклеточные сложной формы). Дальнейшее разделение производят по форме плодовых тел. Наиболее известны грибы порядка агариковых (так называемые Шляпочные грибы), многие из которых съедобны и даже широко культивируются (шампиньон, вёшенка), хотя довольно большое число других видов ядовиты (бледная поганка, многие мухоморы). Порядок афиллофоровые включает трутовики, домовые грибы. Некоторые его представители съедобны. Чаще всего гриб развивается в тёмных, душных и влажных погребах и подвалах, у основания балок, на нижней поверхности досок пола, непосредственно покоящегося на влажной почве. Сначала на дереве замечаются лишь маленькие белые точки, постепенно сливающиеся в слизистые пятна или нежно-шерстистые налёты; потом образуется серебристое, похожее на паутину, сплетение. Оно все более и более разрастается и расстилается по поверхности дерева, становится более толстым, листоватым и приобретает пепельно-серый цвет и шелковистый блеск. От краёв гриба отходят тонкие нити в отроги, переползающие в поисках за пищей через мельчайшие отверстия и трещины в каменных стенах из одной части дома в другую. В некоторых случаях разрушительная работа гриба может обусловить собой падение всего дома.

50)морфология, анатомия, экология и физиология лишайников. Важнейшие представители основных морфологических групп лишайников. Лишайники – это своеобразные комплексные организмы, состоящие из гриба и водоросли. Гриб и водоросль находятся в сложных взаимоотношениях. Гриб – гетеротрофный организм, снабжает водоросль водой, мин. Солями, обеспечивает ей защиту от высыхания и инсоляции, а получает от водоросли углеводы. В большинстве случаев грибы относят к сумчатым грибам. А водоросли, входящие в состав лишайников, относятся к синезелёным или зелёным. Накипные: имеют вид корочки, плотно сросшиеся с субстратом и неотделимой от него. Листоватые: имеют вид чешуй или листовидной пластинки, горизонтально распространённой на субстрате и прикрепляющейся к субстрату пучками гиф, называемыми ризинами. Кустистые: имеют вид прямостоячего или повисающего кустика, реже неразветвлённых прямостоячих выростов. По анатомическому строению различают 2 типа слоевищ: гомеомерное слоевище, когда гифы гриба и водоросли распределены равномерно по всему слоевищу, и гетеромерное слоевище, когда наружные слои гиф образуют плотное образование – кору, а под верхним слоем коры – обособленный слой водорослей. Физиология гриба и водоросли в слоевище лишайника: образование особых органических соединений – лишайниковых кислот. Они обладают антибиотическим действием и используются в медицине. В природных условиях лишайниковые кислоты оказывают влияние на почвенную микрофлору и др. организмы биогеоценозов, тормозят прорастание семян и развитие проростков трав и древесных растений. Лишайники поселившиеся на деревьях подавляют рост грибов – разрушителей древесины. Это неприхотливые растения. Требовательны к свету, нуждаются в периодических условиях увлажнения. Весьма требовательны к чистоте воздуха: многие из них погибают при малейшем загрязнении атмосферы. Накипные: имеют вид корочки, плотно сросшиеся с субстратом и неотделимой от него. Листоватые: имеют вид чешуй или листовидной пластинки, горизонтально распространённой на субстрате и прикрепляющейся к субстрату пучками гиф, называемыми ризинами. Кустистые: имеют вид прямостоячего или повисающего кустика, реже неразветвлённых прямостоячих выростов. Тело лишайников (таллом) представляет собой переплетение грибных гиф, между которыми находится популяция фотобионта. По внутреннему строению лишайники разделяют на:гомеомерные (Collema), клетки фотобионта распределены хаотично среди гиф гриба по всей толщине таллома;гетеромерные (Peltigera canina), таллом на поперечном срезе можно чётко разделить на слои.Лишайников с гетеромерным талломом большинство. В гетеромерном талломе верхний слой — корковый, сложенный гифами гриба. Он защищает таллом от высыхания и механических воздействий. Следующий от поверхности слой — гонидиальный, или альгальный[10], в нём располагается фотобионт. В центре располагается сердцевина, состоящая из беспорядочно переплетенных гиф гриба. В сердцевине в основном запасается влага, она также играет роль скелета. У нижней поверхности таллома часто находится нижняя кора, с помощью выростов которой (ризин) лишайник прикрепляется к субстрату. Полный набор слоёв встречается не у всех лишайников. Как и в случае двухкомпонентных лишайников, водорослевый компонент — фикобионт — трёхкомпонентных лишайников равномерно распределен по таллому, либо образует слой под верхней корой. Некоторые трёхкомпонентные цианолишайники образуют специализированные поверхностные или внутренние компактные структуры (цефалодии), в которых сосредоточен цианобактериальный компонент

17-18) Морфология и классиф листа. Жилкование. Формирование листьев. Лист сост из листовой пластины, черешка и основания (иногда прилистники). Пластинка - расширенная плоская, имеет наиболее важное значение, тк выполняет ф-ию фотосинтеза. Черешок - узкая стеблевидная часть м/у пластинкой и осн-нием. Ориентирует пластинку по отн-нию к свету, а также помогает от повреждений в случае осадков. Листья с черешками - черешчатыми, без них - сидячими. Осн-ние - базальная часть листа, соед-ная со стеблем. Иногда может иметь вид небольш утолщения. У многих раст оно разрастается в длину и ширину. Такое осн-ние наз-ют листовым влагалищем (однодольные). Оно защищает пазушные почки и молодые осн-ния междоузлий. У лука-порея, банана и др раст образует ложный стебель. Прилистники - парные боковые выросты осн-ния листа. Развиваются раньше пластинки и защищают листья в почке (фикус, липа, яблоня), а затем сбрасываются. Иногда сохр-ся на долгое вр и выполн фотосинтез (горох, фиалка). Могут срастаться- раструб (гречиха). Классиф листьев. Прост листья имеют 1 лист пластинку, сложные - несколько, каждая из кот имеет свой черешок, сидящей на общей оси - рахисе. В зависимости от располож листков различают перисто- и пальчатосложные. Перисто- по сторонам рахиса.(Если на верхушке рахиса 1 листок- непарноперистосложный, при его отсутствии – парноперистосложным). По ст-ни разветвления различают 2жды- и 3ждыперистосл-е листья. У пальчатосл-х листочки расходятся радиально от черешка. Тройчатый лист - клевер, земляника. У пальчатосл-х и тройчатых листьев рахиса нет. Лист-я пластина может быть расчлененной пальчато или перисто. В зависимости от глубины раздел лопастные, разделенные и рассеченные простые листья или листочки сложного листа.(надрезы -у лопастного -лопасти, раздельного - долями, рессеченного – сегментами). Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполн провод (ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з осн и черешок- главными. От них отходят боковые жилки. М/у собой они соеденены сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - когда главн жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным (от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш)). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине одна гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перистом лист пронизывают несколько гл-ных, кот также ветвятся. Формирование листа. Сначала идет почечная фаза заложения листа в виде бокового выступа (апекса) побега, из кот формируется зачаток (примордий) листа. Затем зачаток увелич-ся в длину за счет верхушки, в ширину за счет краевого (маргинального) роста. Как только почка развертывается нач внепочечная фаза. Кл зачатка делятся и увеличиваются. Затем происходит дифференциация кл меристемы в пост тк.

Ярусные категории листьев. Гетерофиллия. Листорасположение (филлотаксис). Формации листьев. Верховые листья развиваются в обл соцветия (кроющие листья цветков – прицветники). Они недоразвиты и слабо расчленены. могут выполнять ф-ию привлечения насекомых-опылителей =>их окраска бывает белой, розовой, красной, и тд. Срединные наиболие большие и расчлененные. Выполняют ф-ию фотосинтеза. Бок-е побеги развиваются из пазушных почек. Почки защищ низовыми листьями - почечными чешуями (широкие основаниия листьев, тк лишены пластинки, черешка и прилистников). Низовые вначале имеют белый цвет, при старении - коричневый, при отмирании - черный. Выполняют ф-ию защиты и запаса. Разнолистность (гетерофиллия) - различие в форме, размерах и структуре листьев срединной формации на одном раст. Хор выражена у водных раст. Листорасполож (филлотаксис) - порядок размещения листьев на оси побега. Закономерности размещения листьев связаны с деят-тью апекса побега и отражают его радиальную симметрию. Различают 3 осн типа листорасп-ния - спиральное (очередное)- от каждого узла стебля отходит один лист (дуб, береза, злаки), супротивное - на каждом узле сидят др против др 2 листа (клен, сирень), и мутовчатое - каждый узел несет 3 и > листьев (олеандр, элодея). В процессе роста побега его листораспол-ние может меняться. черешки могут изгибаться, и положение пластинок также изменяется. в конечном итоге они располагаются, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листовой мозаика) , позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет. Типы жилкования, строение провод пучков. Черешки листьев могут изгибаться => положение листьев изменяется. При этом пластинки всех листьев в конечном итоге располаг-ся, не затеняя др др, а образуя единую плоскость, где просветы м/у крупными листьями заполнены мелкими. Подобное явл (листя мозаика), позволяет раст более полно исп падающий на него солнечный свет. Жилкование. Жилка - это провод пучок или тесное сближение пучков. Они выполняют провод(ксилема, флоэма) и мех ф-ию. Жилки, вход в пластину из стебля ч/з основание и черешок- главными. От них отходят боковые. М/у собой они соед сетью мелких жилок - анастомозов. Дихотомическое жилкование - главная жилка ветвится вильчато (папоротники). II и дуговое хар-но однодольным. При этом от осн-ния листа в пластинку вступает ряд жилок либо II (злаки), либо дугообразно (тюльпан, ландыш). Сетчатое и перистое жилкование хар-но двудольным. При сетчатом на пластине 1 гл жилка, от кот ветвятся боковые. При перисто лист пронизывают несколько гл, кот также ветвятся. Строение провод пучков. Бол-во пучков закрытого типа. В черешке может быть несколько коллатер-ных пучков, расположенных в виде кольца (платан), или одиночные разных типов: коллатер-ный (камелия), биколлатер-ный (тыква), концентрич (цитрусовые). В провод пучках листовой пластины ксилема обращена к верхней пов-ти листа. В пучках есть трахеи, а во флоэме – ситовидн трубки. В мелких пучках трахеи заменяются трахеидами, во флоэме - паренхимнымим кл. Окончания жилок состоят их трахеид. Пучки окружены окаймляющей паренхимой. Иногда еще и склеренхимой. Крупные пучки погружены в паренхиму и отделены от мезофилла. Мелкие проходят в толще мезофилла в верхней части губчатой паренхимы.

10) Побег. Это неразветвленный стебель с листьями. Он явл одним из осн органов высших раст. развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придат почки. Стебель и листья — структурные эл-ты (органы 2го по­рядка) побега — формируются из общего массива меристемы (ко­нуса нарастания побега) и обладают единой провод сис. Стебель обеспеч располож листьев, цветков и плодов в пространстве, способствуя наилучшему выполнению их ф-ий. По стеблю проходит транспорт в-в восходящего и нисходяще­го токов (выполняет ф-ии посредника м/у корнями и листьями). Лист — плоский боковой орган, отходящий от стебля и обладающий ограниченным ростом, — выполняет ф-ии фотосинтеза, газообмена и транспирации. Почки обеспечи­вают длительное нарастание побега и его ветвление. Пазуха листа — угол, образ-ый листом и вышележащим участком стебля. Узел — место отхождения листа или листьев от стебля. Междоузлие — участок стебля м/у соседними узлами. Обычно побег состоит из нескольких или многих узлов и междоузлий, повторяющихся вдоль его оси. Повторяющийся структурный элемент побега — метамер. Каждый метамер представлен листом (или мутов­кой листьев), отходящим от узла, и нижележащим меж­доузлием с почкой.Стебель возникает из меристематической верхушки побега — его апекса (конуса наростания). Апикальная меристема сост из делящихся в разных направлениях кл-инициалей, кот яв­л родоначальниками всех кл побега и их производных, различающихся по положению в апексе и направл плоскостей деления. Они дают начало всем тк и органам побега. В центре верхней части апекса обособляет­ся меристема ожидания. Ее кл делятся отн-но редко, они вакуолизированы, растут за счет растяжения. Из меристемы ожидания могут формироваться зачатки цветка. Многослойная меристема инициального кольца фор­мирует бугорок листового зачатка и дает начало тк стебля, не­посредственно связанным с листом. В центре оси апекса обособляется медианная (сердцевинная) меристе­ма, кл кот делятся поперечными перегородками. Из медианной меристемы будет формироваться паренхима серд­цевины, из кл кольца — осн меристема и прокамбий. Ос­н меристема формирует первичную кору, прокамбий — провод сис-у центр цилиндра. Узкие и длинные прозенхимные кл прокамбия делятся продольно, давая начало первичной ксиле­ме и флоэме. Прокамбий закладывается одновременно в листовом зачатке (или зачатке боковой почки) и стебле. По мере роста прокамбий распространяется в глубь листо­вого зачатка и в глубь оформляющегося стебля, образуя основу прово­дящей системы побега, связывающую листья и стебли. Клетки В рез-те деятельности первичных меристем апекса формируетсяпервичное анатомическое строение стебля: эпи­дерма, первичная кора, центральный цилиндр и сердцевина. Таким образом, апекс обеспечивает новообразование клеток за счет мито­за, гистогенез (формирование первичных тканей) и органогенез (заложение зачатков листьев, почек, метамеров стебля и цветков).Рост стебля в длину происходит за счет апикальной ме­ристемы и интеркалярных меристем в осн междоузлий. сохр в осн междоузлий первич мери­стема- вставочной или интеркалярной.Прирост стебля в толщину включает его первичное и вторичное утолщение. Первичный рост стебля в толщину идет вблизи конуса нарастания за счет деления и растяжения кл апикальной меристемы и тех первичных тканей, кот из нее возникают.

16) центр цилиндр (стела), их строение. Стелярная теор и развитие разных типов стел.Стела, занимающая центр часть стебля, сост из провод тк, сердцевины (иногда она разрушается), перицикла (если он имеется) и тех пост тк, кот из него возникают. Кнаружи от перицикла располагается 1чная кора. В состав сформировавшейся 1чной коры входит паренхима , нередко колленхима и иногда секреторные эл-ты. Последовательность расположения этих тк бывает различной. Паренхима (чаще хлорофиллоносная) обычно находится непосредственно под эпидермой, которая в отличие от эпиблемы корня имеет устьица. Колленхима может располагаться или глубже паренхимы, или также непосредственно под эпидермой . Самый внутр слой 1чной коры - эндодерма . Однако в стебле она никогда не бывает столь отчетливо развитой, как в корне . Нередко в эндодерме откладываются крахмальные зерна , поэтому ее часто называют крахмалоносным влагалищем. Иногда в ней заметны кристаллы оксалата Са. Типичная эндодерма, кл кот имеют лигнифицированные стенки, наз-мые поясками Каспари, обычно развивается лишь в корневищах . Изредка она бывает даже двуслойной(ландыш). Под провод тк располагается сердцевина, сост из отн-но тонкостенных паренхимных кл. В сердцевине часто откладываются запасные питат в-ва. Здесь же встречаются идиобласты. Иногда часть сердцевины разрушается и образуется полость. Периферическая часть сердцевины наз-ся перимедуллярной зоной. Типы стелы у высш раст разных таксонов неодинаковы. Представления об эволюции типов стелы обобщены в стелярной теор, основы кот в 1886 г. заложил фр ботаник ван Тигем. Рассмотрим формирование и особенности стелы двудол и однодол. у однодол весь прокамбий полностью расходуется на формирование 1чных провод тк и 1чная структура стебля сохр в теч всей жизни раст. У двудол часть кл прокамбия сохр и преобразуется в кл камбия , за счет кот обеспечивается затем вторич рост стебля в толщину. В тех случаях, когда тяжи прокамбия у двудол сближены и м/у ними дифференцируется паренхима сердцевинных лучей, формируются изолированные провод пучки, располагающиеся кольцом. Флоэма ориентирована к периферии стебля, а ксилема - к центру(пучковое стр стебля). На границе стелы и первич коры нередко располагаются волокна мех тк . Иногда образуют сплошное кольцо. Стела, гл компонентом кот явл расположенные кольцом провод пучки – эустелы(хар-на для бол-ва двудол). В стеблях однодол инициальное кольцо не возникает, а прокамбий распадается на мн-во тонких тяжей. Особенности формирования провод сис-ы у однодол приводят к тому, что в бол-ве случаев многочисл закрытые (лишенные камбия) пучки равномерно распределены по всей толще стебля, занятой кл осн паренхимы. Хор выраженной сердцевины нет, а граница центр цилиндра в связи со слаборазвитым перициклом не ясна- атактостелой.Стелярная теор учение о принципах строения и взаимоотн-ях м/у типами стелы.

25)план строения цветка. Околоцветник - стерильная часть цветка, является его покровом, защищающим тычинки и пестики. Бывает двойной и простой. Двойной дифференцирован на чашечку и венчик. Чашечка, состоящая из совокупности чашелистиков, образует наружный круг околоцветника. Чашелистики произошли из верховых листьев. Они имеют небольшие размеры и зеленый цвет. Состоят из основной паренхимы, обычно рыхлой, которую пронизывают проводящие пучки, покровная ткань - эпидерма. Для эпидермы характерно наличие устьиц, и отложение в стенках клеток кутина. Главная функция чашечки - защита внутренних частей цветка до раскрывания бутона. Иногда чашечка ярко окрашена, выполняя роль венчика, который в свою очередь редуцирован. Венчик, состоящий из совокупности лепестков, образует внутренний круг двойного околоцветника. Лепестки произошли от потерявших пылинки тычинок. Венчик - самая заметная часть цветка, отличающаяся от чашечки более крупными размерами, разнообразинм окраски и формы. Мезофилл - плотная или рыхлая паренхима, часто с крахмаллом. Могут развиваться трихомы, простые и железистые волоски, сосочки и т.д. Развиваются также и устьица. Кутикула покрывает эпидерму. Окраску лепестков определяют пигменты: антоциан, каротиноиды, антохлор, антофеин. Белая окраска связана с отсутствием пигментов и отражением световых лучей. Аромат цветов создают летучие вещества, главным образом эфирные масла, которве образуются в эпидермелепестков и листков околоцветника. Роль венчика в привлечении насекомых-опылителей, а также защите тычинок и пестиков от перегрева. Венчик может быть раздельнолепестным или сростнолепестным. Простой околоцветник не дифференцирован на венчик и чашечку, а состоит из совокупности однородных листков околоцветника. Если простой околоцветник состоит из зеленых листочков, то его называют чашечковидным, если из окрашенных - венчиковидным. У некоторых околоцветник вовсе редуцирован.