18 Следовые потенциалы. Виды следовых потенциалов.

Следовые потенциалы

Потенциал действия, как правило, сопровождается так называемыми следовыми потенциалами. Они были впервые зарегистрированы Д. С. Воронцовым (1926), а в дальнейшем подробно изучены Дж. Эрлангером и Г. Гассером и др.

Различают отрицательные и положительные следовые потенциалы. Амплитуда, как тех, так и других не превышает нескольких милливольт, а длительность варьирует от нескольких миллисекунд до нескольких десятков или даже сотен миллисекунд. Следовые потенциалы связаны с восстановительными процессами, медленно развивающимися в нервных и мышечных волокнах после окончания возбуждения.

Взаимоотношения между потенциалом действия и следовым отрицательным потенциалом могут быть рассмотрены на примере потенциала действия скелетного мышечного волокна. Фаза реполяризации делится на две неравные по длительности части. Вначале реполяризация мембраны идет быстро, а затем замедляется и приостанавливается. Этому моменту и соответствует начало следового отрицательного потенциала. Мембрана в течение некоторого времени остается частично деполяризованной, лишь примерно через 15 мсек происходит полное восстановление мембранного потенциала до исходной величины - 85 мВ. Следовой отрицательный потенциал часто называют следовой деполяризацией мембраны.

Следовой положительный потенциал выражается в усилении нормальной поляризации - гиперполяризации - мембраны. Он особенно хорошо выражен в безмякотных нервных волокнах. Так, в безмякотном гигантском аксоне кальмара нисходящая фаза потенциала действия непосредственно переходит в положительный следовой потенциал, амплитуда которого достигает примерно 15 мВ, к лишь затем мембранный потенциал возвращается к исходному уровню покоя.

В миелинизированных нервных волокнах следовые изменения потенциала имеют более сложный характер: следовой отрицательный потенциал часто сменяется следовым положительным потенциалом, затем иногда развивается новая электроотрицательность и лишь после этого происходит полное восстановление потенциала покоя.

При ритмическом раздражении нерва следовые потенциалы суммируются, вследствие чего их амплитуда и длительность возрастают.

Также читайте в данном разделе:

Законы раздражения

Гомеостаз

Регуляция функций организма

Адаптация

Потенциал действия

Следовые потенциалы

19-20 Строение и основные функции мякотных нервных волокон. Особенности проведения нервного импульса.

Существует 2 вида волокон: 1. Мякотные и 2. Безмякотные.

В мякотных волокнах, то есть волокнах, имеющих оболочку, нервные отростки окружены дополнительной тканью, которая называется миелин.

Миелиновая оболочка состоит из жировых клеток. В периферических нервах – это шванновские клетки. В центростремительном отделе нервной системы оболочка образуется олигодендроглиоцитами.

Миелиновая оболочка формируется постепенно. Процесс миелинизации заканчивается в среднем к 25 годам и приводит к полной зрелости нервной системы.

Миелиновая оболочка выполняет функции: 1) изолирующая – не пропускает электрический ток. 2) трофическая – осуществляет транспорт питательных веществ в нервной клетке.

Миелинизированные волокна в основном находятся в нервах, которые несут управляющие сигналы к скелетной мускулатуре. От наличия оболочки зависит толщина волокна, скорость проведения импульса, длительность нервного импульса, тип и длительность следовых потенциалов.

Волокна делятся на волокна типа А, В и С. Волокна типа А бывают А альфа, А бета, А гамма, А лямбда

	Диаметр волокна	Скорость проведения	Длительность н.и.	Д Г	предназначение
А альфа	12-22	70-120	0.4-0.5	15-20 40-60
А бета	8-12	40-70	0.4-0.6	- -
А гамма	4-6	15-40	0.5-0.7	- -
А лямбда	1-4	5-15	0.6-1	- -
В	1-4	3-15	1-2	- 100-300
С	0.5-1	0.5-3	2	50-80 300-1000

Проведение нервного импульса.

ПД, возникший в каком-либо участке нервной клетки, является электрическим раздражителем для соединительных участков.

Таким образом, происходит вовлечение в электрическую активность достаточно больших участков клеточной мембраны. Если воздействие однократное и недостаточной интенсивности, то возникает локальный потенциал действия. При раздражении сразу нескольких участков клеточной мембраны происходит преодоление порога возбуждения, вся клетка переходит в возбужденное состояние, возникает нервный импульс.

(в перехватах Ранвье нет оболочки и много Na каналов)

В нервных тканях работает закон «все или ничего», то есть клетка либо вырабатывает полноценный нервный импульс, либо не посылает никаких сигналов к окружающим тканям.

Отростки нервной клетки окружены такой же мембраной, как и тело клетки (сома). Там происходят такие же процессы перемещения ионов через мембрану. При возникновении нервного импульса на оболочке клетки начинается возбуждение ближайших участков аксона и дендритов. Далее это возбуждение последовательно перемещено вдоль всей длины клеточного отростка.

После создания ПД на отдельном участке оболочки начинается стадия абсолютной рефрактерности (невозбудимости) участка.

Таким образом, происходит последовательное непрерывное проведение нервного импульса. Отростки нервной клетки являются основой нервного волокна, а нервные волокна в свою очередь складываются в нервы. 22 Понятие о сальтаторном проведении нервного импульса. Приоритет русской физиологии в предсказании сальтаторного эффекта.

Миелиновая оболочка имеет небольшие промежутки – перехваты Ранвье. На этих участках очень высокая плотность расположения натриевых ионных каналов. Их здесь в 200 раз больше, чем на участках, покрытых оболочкой. Благодаря таком устройству мембрана на перехватах Ранвье чрезвычайно чувствительна к раздражению. ПД, возникающий на мембране клетки, вызывает возбуждение ближайшего перехвата Ранвье. Мембрана, скрытая под оболочкой остается невозбужденной.

Происходит перескок электрического импульса через участок волокна. Затем импульс начинает распространяться с перехвата на перехват. Такое проведение возбуждение в 1899 году предсказал отечественный ученый Вериго. Экспериментально исследовали в 1924 году Като, а в 1953 измерил Тасаки и доказал окончательно.