- •Гуманитарные и социально-экономические дисциплины
- •Естественно-научные и медико-биологические дисциплины
- •Информатика
- •Общая и биоорганическая химия
- •Биология
- •Биологическая химия
- •3) Гексозо-1-фосфат-уридилилтрансферазы
- •Анатомия человека
- •Гистология, эмбриология, цитология
- •Нормальная физиология
- •Микробиология, вирусология
- •Фармакология
- •0294. Терапевтически значимыми фармакологическими эффектами b-адреноблокаторов являются:
- •В) викасол, г) аминометилбензойную кислоту,
- •Г) празозина, д) эналаприла
- •Патологическая анатомия
- •Патофизиология
- •Иммунология
- •Общественное здоровье и здравоохранение
- •Лечебная физкультура, Врачебный контроль
- •Физиотерапия
- •Клиническая фармакология
- •Дерматовенерология, детская дерматовенерология
- •Неврология, детская неврология
- •Медицинская генетика
- •Психиатрия, наркология. Детская психиатрия
- •Оториноларингология, детская оториноларингология
- •Офтальмология, детская офтальмология
- •Судебная медицина
- •Военная и экстремальная медицина
- •Терапевтические дисциплины
- •Пропедевтика внутренних болезней
- •Внутренние болезни
- •Эндокринология, детская эндокринология
- •Инфекционные болезни, эпидемиология
- •Фтизиопульмонология, детский туберкулез
- •Хирургические дисциплины
- •Общая хирургия. Анестезиология
- •Оперативная хирургия и топографическая анатомия
- •Хирургические болезни
- •Травматология и ортопедия, военно-полевая хирургия
- •Стоматология
- •Акушерство и гинекология, детская гинекология
- •Акушерство
- •Гинекология, детская гинекология
- •Дисциплины специальности пропедевтика детских болезней
- •Детские болезни
- •Неонатология
- •Патология детей раннего возраста
- •Кардиология
- •Гематология
- •Нефрология
- •Пульмонология
- •Гастроэнтерология
- •Детские инфекционные болезни
- •Поликлиническая педиатрия
- •1428. Укажите правильное положение пациента с инородным телом верхних дыхательных путей в стабильном состоянии во время транспортировки:
- •Детские хирургические болезни с ортопедией, реанимацией и анестезиологией
Общая и биоорганическая химия
0076. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE » 0; = 55 мм рт. ст.; pHплазмы крови = 7,20:
4) дыхательный ацидоз
0077. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = –4 ммоль/л, = 40 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,15:
1) метаболический ацидоз
0078. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE » 0, = 42 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,38:
3) состояние нормы
0079. Оцените кислотно-основное состояние крови больного на основании следующих показателей: BE = 3 ммоль/л, = 35 мм рт. ст., pHплазмы крови = 7,48:
2) алкалоз
0080. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке увеличения осмотического давления:
3) C6H12O6; CH3COOH; KCl; MgCl2; AlCl3
0081. Укажите растворы с равными молярными концентрациями веществ , расположенные в порядке уменьшения осмотического давления:
4) Na3PO4; CaCl2; NaCl; CH3COOH; C2H5OH;
0082. CH3CH2COOCH3 – это:
2) сложный эфир
0083. CH3C(O)CH3 – это:
1) кетон
0084. CH3CH2CH2OH – это:
4) спирт
0085. CH3C6H4OH – это:
5) фенол
0086. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2NH2:
2) основные
0087. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2COOH:
1) кислотные;
0088. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH2CH3:
4) не проявляет ни кислотных, ни основных свойств
0089. Свойства, которые может проявлять вещество CH3CH(NH2)COOH:
3) и кислотные, и основные
0090. Аланилсерин – это:
4) пептид
0091. Тирозин – это:
1) аминокислота
0092. Сахароза – это:
2) углевод
0093. Фосфатидилсерин – это:
3) липид
0094. Водные растворы электролитов с рН > 7:
б) Na2CO3, в) C15H31COONa, д) Ca(OH)2
5) б, в, д
0095. Водные растворы электролитов с рН < 7:
а) (NH4)2SO4; д) HCOOH.
2) а, д
0096. Смеси электролитов, которые могут проявлять буферные свойства:
б) NH4Cl, NH3×H2O;; г) NaHCO3, ×H2CO3;
3) б, г
0097. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам:
в) соли высших карбоновых кислот (мыла), д) фосфолипиды
4) в, д
0098. Укажите соединения, относящиеся к поверхностно-активным веществам:
, в) масляная кислота, г) желчные кислоты,
3) в, г
0099. Выберите соединения с макроэргическими связями:
; б) АТФ; г) креатинфосфат; д) фосфоенолпируват
4) б, г, д
0100. Выберите соединения с макроэргическими связями:
б) УТФ, в) креатинфосфат
5) б, в
Биология
0101. К атавистическим аномалиям развития человека относятся:
а) “волчья пасть” – расщелина твердого неба, в) трехкамерное сердце, д) сохранение двух дуг аорты
1) а, в, д
0102. Членистоногими, проходящими весь жизненный цикл на теле человека, являются:
а) чесоточный зудень, б) лобковая вошь, г) головная вошь, д) железница угревая
2) а, б, г, д
0103. Нарушение клеточной адгезии является ведущим механизмом в формировании:
б) spina bifida, в) заячьей губы,
1) б, в
0104. Иксодовые клещи являются переносчиками возбудителей:
б) весенне-летнего энцефалита, в) болезни Лайма г) туляремии
2) б, в, г
0105. При употреблении в пищу недостаточно обработанных продуктов животного происхождения возможно заражение:
а) парагонимозом, в) трихинеллезом, г) тениозом, д) описторхозом
3) а, в, г, д
0106. К облигатно-трансмиссивным заболеваниям относятся:
б) филяриатозы, д) японский энцефалит
4) б, д
0107. В случае рождения мальчика с наследственным заболеванием у здоровых родителей вероятны следующие типы наследования:
а) аутосомно-рецессивный, г) Х-сцепленный рецессивный,
1) а, г
0108. При передаче аномального наследственного признака от отца всем дочерям, а от матери – половине дочерей и сыновей возможны следующие типы наследования:
б) аутосомно-доминантный, в) Х-сцепленный доминантный,
2) б, в
0109. Рождение ребенка с аномальным доминантным признаком у здоровых родителей можно объяснить:
а) возникновением неомутации, б) отсутствием пенетрантности признака у одного из родителей,
3) а, б
0110. Объяснить рождение ребенка с кариотипом 47ххх у здоровых родителей можно:
в) нерасхождением одной Х-хромосомы в мейозе, г) нерасхождением одной Х-хромосомы в митозе на начальных этапах дробления
4) в, г
0111. В основе генетического полиморфизма человечества лежат:
а) мутационная изменчивость, г) естественный отбор
1) а, г
0112. Используя методику определения полового хроматина, можно диагностировать:
а) трисомию – Х, в) синдром Шерешевского – Тернера, д) синдром Клайнфельтера
2) а, в, д
0113. В малых, генетически изолированных популяциях человека обычно обнаруживается высокая частота наследственных болезней. Это объясняется:
а) дрейфом генов, г) высокой частотой кровнородственных браков,
3) а, г
0114. С помощью цитогенетического метода можно диагностировать:
в) синдром “кошачьего крика”, г) синдром Клайнфельтера,
4) в, г
0115. Специфическими переносчиками возбудителей инфекционных и инвазивных заболеваний являются следующие членистоногие:
а) мухи це-це, б) комара рода Anopheles, г) таежного клеща
4) а, б, г
0116. Человек является только промежуточным хозяином для:
б) эхинококка, в) малярийного плазмодия, г) токсоплазмы,
1) б, в, г
0117. В фекалиях больного могут быть обнаружены яйца следующих гельминтов:
а) широкого лентеца, в) легочного сосальщика, д) печеночного сосальщика
2) а, в, д
0118. Миграция по кровеносным сосудам человека характерна для личинок следующих круглых червей:
б) трихинеллы спиральной, г) аскариды, д) филярий
3) б, г, д
0119. Обязательным промежуточным хозяином сосальщиков являются:
3) брюхоногие моллюски
0120. Совпадение конкордантности в парах моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:
3) ненаследственной природе признака
0121. Основной фактор, обеспечивающий в некоторых популяциях людей высокую частоту встречаемости талассемии, серповидноклеточной анемии и других гемоглобинопатий:
2) относительная устойчивость гетерозигот к возбудителю малярии