Гематология

1180. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме характерно:

3) раздражение мегакариоцитарного ростка

1181. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно:

б) полиморфность высыпании, в) полихромность высыпаний, г) несимметричность высыпаний,

1) б, в, г

1182. Лечение геморрагического синдрома при тромбоцитопенической пурпуре проводят:

а) переливанием тромбоконцентрата, в) дициноном, г) преднизолоном,

2) а, в, г

1183. Переливание свежезамороженной плазмы при геморрагическом васкулите необходимо с целью:

1) поставки антитромбина III

1184. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно:

б) наличие излюбленной локализации, в) склонность элементов к слиянию,

3) б, в

1185. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1) VIII фактора

1186. При гемофилии в коагулограмме характерно изменение одного из нижеприведенных тестов:

а) АКТ (аутокоагуляционный тест), б) АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени),

1) а, б

1187. Острые и хронические лейкозы отличаются друг от друга:

3) степенью дифференцировки опухолевых клеток

1188. Костномозговая ремиссия острого лейкоза подтверждается при наличии в костном мозге:

2) менее 5% бластов

1189. Для лечения острого лейкоза применяются:

б) циклофосфан, в) 6-меркаптопурин, г) винкристин, д) преднизолон

1) б, в, г, д

1190. Наиболее часто в клинической картине при взрослом типе хронического миелолейкоза встречается:

3) увеличение селезенки

1191. К препаратам, применяющимся для лечения хронического миелолейкоза, относятся:

а) гливек, г) интерферон

2) а, г

1192. Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:

3) биопсии лимфатического узла

1193. Решающим в постановке диагноза лимфогранулематоза является:

3) обнаружение клеток Березовского-Штернберга

1194. Патогенез наследственного сфероцитоза связан с дефектом:

1) белковой части мембраны эритроцита

1195. Наиболее характерными признаками внутриклеточного гемолиза являются:

2) повышение непрямого билирубина + желтуха

1196. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:

а) бледность, б) желтуха, г) увеличение селезенки,

3) а, б, г

1197. Для лечения талассемии применяют:

а) трансфузии эритроцитов, б) десферал,

2) а, б

1198. Достоверным признаком внутрисосудистого гемолиза является:

3) повышение свободного гемоглобина плазмы

1199. При кризе иммунной гемолитической анемии на первом месте стоит назначение:

2) глюкокортикоидов

1200. Для гемолитико-уремического синдрома характерно:

а) геморрагический синдром, в) тромбоцитопения, г) анемия, д) острая почечная недостаточность

1) а, в, г, д

1201. Апластические анемии развиваются чаще в результате:

5) неизвестной причины (идиопатические формы)

1202. Для анемии Даймонда-Блекфана характерно угнетение:

4) только эритроидного ростка без пороков развития

1203. Современные методы лечения апластических анемий включают:

а) заместительную терапию, б) иммуносупрессивную терапию, д) трансплантацию костного мозга

3) а, б, д

1204. Железодефицитная анемия у детей старшего возраста чаще развивается в результате:

3) хронической кровопотери

1205. При дефиците фолиевой кислоты анемия:

3) гиперхромная

1206. Причиной ДВС-синдрома чаще бывают:

в) шоковые состояния, д) тяжелые инфекции

4) в, д

1207. Для лечения ДВС-синдрома используют:

а) антитромбин III, б) свежезамороженную плазму, в) гепарин, д) ингибиторы протеаз

1) а, б в, д

1208. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии:

3) неполноценной функции тромбоцитов