Обмен нуклеотидов
Нуклеотиды, классификация. Строение пуриновых и пиримидиновых оснований, их производных. Типы связей в моно-, ди-, полинуклеотидах. Биологическая роль.
Особенности анаболической фазы обмена пуриновых мононуклеотидов. Пути синтеза, происхождение атомов отдельных компонентов нуклеотида. Дальнейшая судьба (преобразование в макроэрги, восстановление в дезоксирибопроизводные). Молекулярная патология синтеза. Синдром Леша-Найхана.
Анаболизм мононуклеотидов. Последовательность реакций синтеза пиримидиновых мононуклеотидов. Молекулярная патология.
Катаболическая фаза обмена пуриновых нуклеотидов, последовательность реакций. Мочевая кислота - маркер состояния пуринового обмена. Механизмы гиперурикемии. Виды подагр. Молекулярная патология.
Особенности структуры полинуклеотидов (отличия ДНК от РНК). Типы ДНК, уровни организации. Правила Чаргаффа. Физико-химические, биологические свойства ДНК.
РНК, типы, особенности строения, структурной организации, роль. Нуклеопротеины как высший уровень организации нуклеиновых кислот (строение, типы связей, свойства). Переваривание в ЖКТ. Судьба конечных продуктов гидролиза пищевых нуклеопротеинов.
Биологический код как способ перевода нуклеотидной записи информации в аминокислотную последовательность. Свойства кода. Транскриптон, понятие о его строении. Ферменты – участники транскрипции. Процессинг, сплайсинг различных типов РНК.
Синтез азотсодержащих биополимеров. Характеристика репликации и транскрипции, черты сходства и различий. Синтез и созревание полинуклеотидов. Повреждение и репарация ДНК.
Трансляция, характеристика основных фаз. Биосинтез аминоацил-тРНК. Суперспецифичность аминоацил-тРНК-синтетаз. Пептидилтрансферазная активность рРНК. Посттрансляционный процессинг белков.
Регуляция экспрессии генов у эукариот. Роль энхансеров и сайленсеров. Механизмы регуляции на различных стадиях транскрипции и трансляции. Причины патологии синтеза белка. Молекулярные механизмы генетической изменчивости. Мутации, классификация, природа мутагенов. Наследственные болезни. Понятие о полигенности в патологии.
Витамины
Витамины, определение, классификация, источники, суточная потребность, судьба в организме. Общие функции. Причины гипо-, гипервитаминозов. Понятие об антивитаминах. Роль печени в обмене витаминов.
Витамин А, строение. Активация провитаминов. Биологическая роль. Участие в процессе зрения. Пищевые источники, суточная потребность. Гиповитаминозы. Токсичность.
Витамин Д, строение. Метаболизм и образование кальцитриола. Механизм действия. Суточная потребность, пищевые источники. Гипо- и гипервитаминозы. Токсичность.
Витамины Е, строение, роль, пищевые источники, суточная потребность. Гиповитаминозы их причины у детей. Использование в клинике. Убихиноны, строение и роль.
Липовитамины К, F, строение, биологическая роль, пищевые источники, суточная потребность. Гипер- и гиповитаминозы.
Витамин В1. Строение ТДФ, коферментные функции, пищевые источники, суточная потребность. Причины и симптомы гиповитаминозов. Молекулярная патология. Токсичность.
Витамины В2 и РР как участники ЭТЦ. Строение активных форм, биологическая роль. Пищевые источники, суточная потребность. Гиповитаминозы. Токсичность никотинамида.
Витамин В6, строение активных форм, биологическая роль, пищевые источники, суточная потребность. Причины и симптомы гиповитаминозов. Молекулярная патология. Вероятная токсичность.
Витамины В12 и Вс, особенности строения, судьба в организме, биологическая роль. Пищевые источники, суточная потребность. Гиповитаминозы. Возможность токсического эффекта.
Витамины, регулирующие проницаемость сосудистой стенки (С и Р); строение, роль, пищевые источники, суточная потребность. Полигиповитаминоз. Токсичность. Витамины Р и С как участники системы «ПОЛ-АОЗ».
Биотин и пантотеновая кислота как обязательные участники обмена жирных кислот. Их строение, биологическая роль, пищевые источники, суточная потребность. Токсичность. Гиповитаминозы.