- •Палеоклимат океана и история развития системы водной циркуляции
- •52. Изменение температуры вод экваториальной части
- •54. Изменение разницы в температурах поверхностных и придонных вод экваториальной зоны (а) и разницы в температурах поверхностных вод экваториа льн ой и приантарктической зон (6)
- •4. Преобладание в осадке тепло-или холоднолюбивых планктонных организмов можно использовать для реконструкции теплых и холодных поверхностных течений прошлых эпох.
- •57. Схема важнейших течений
- •58. Схема поверхностной циркуляции для раннего мела (1), середины мела (2) и конца позднего мела (3), по Гордону
52. Изменение температуры вод экваториальной части
Тихого океана за последние 135 млн. лет, по Дугласу и Савину (Douglas, Savin, 1971)
а — поверхностных вод
б ~- придонных вод
Палеотемпературы
определяли
по изотопному
составу кислорода
планктонных (а)
и бентосных
фораминифер (б)
из керна скважинь
глубоководного
бурения
в центральной
части
Тихого океана
В флоре юрского периода преобладали хвойные и папоротниковые леса. С аридизацией климата, максимум которой приходится на начало верхнеюрской эпохи, площади папоротниковых лесов сокращаются, уступая место растительности саванн.
Несмотря на расширение аридных областей, по побережью океана в большинстве районов сохранялись достаточно влажные условия; пышно произрастала растительность и в высоких широтах. Хвойногинк-говые леса распространялись на Шпицберген, Землю Франца-Иосифа, северную часть Евразии. В Антарктиде в нескольких местах также были обнаружены остатки хвойной растительности юрского периода, которая, по-видимому, произрастала в условиях теплого или субтропического климата в прибрежной полосе, характеризующейся высокой влажностью и отсутствием резких колебаний температуры.
Величины палеотемператур, полученные при анализе изотопов кислорода в карбонатных скелетных остатках морских организмов, также свидетельствуют о преобладании тропических и субтропических условий на Земле.
От Аляски до Аргентины и Новой Зеландии температуры менялись в диапазоне от 15 до 35°, в среднем имея величину, близкую к 22— 25 °С (Тейс, Найдин, 1973; Боуэн, 1969).
Следует отметить, что в отдельных районах температуры в течение юрского периода не остаются постоянными, а испытывают значительные колебания.
Палеонтологами в юре выделяются две провинции морской фауны: бореальная, распространяющаяся вблизи Северного полюса, и провинция Тетис. Первая соответствует умеренно прохладной климатической зоне, вторая — субтропической и тропической.
Интересно, что в южной части Тихого океана этого времени пока не обнаружена фауна, эквивалентная фауне бореальной провинции северного полушария. В морских осадочных юрских образованиях континентов южного полушария встречены остатки только теплолюбивой фауны, близкой по составу к фауне провинции Тетис.
Начиная с мелового периода уже имеются материалы, позволяющие реконструировать палеоклиматиче-ские условия не только по данным континентов, но и непосредственно по отложениям в Тихом океане.
Как следует из этих данных, в начале раннего мела климат был еще более жаркий л, вероятно, несколько более засушливый, чем в юре. По результатам изотопно-кислородного анализа, это время самое жаркое за последние 140 млн. лет (рис. 52). Теплый климат фиксируется и в Австралийско-Новозеландском районе. Изотопный состав кислорода карбоната скелетов организмов, живших в морях Европы, подтверждает глобальность этого потепления.
Континентальные данные свидетельствуют о сухости климата. Экстрааридные условия с их типичными формациями существовали в Центральной и Средней Азии. Но далее к Тихому океану аридность климата значительно смягчается: в бассейне Амура и в Японии накапливались малокарбонатные олиго-миктовые красноцветы, характерные для более мягкого климата. Аридные зоны четко фиксируются по со-леносным толщам в Южной Америке, известны они и в Северной Аме-
рике. Среди наземных растений появляются покрытосеменные, большое значение получают ксерофиты — засухоустойчивые виды. Значительное потепление привело к смещению от экватора всех геоботанических зон и зон угленакопления. На шельфах широко развиты пеле-циподовые фауны аридного мелководья, большое распространение получают кораллы. В целом климат жаркий, но для этого времени известны и бореальные формы фауны.
В середине раннемеловой эпохи наступило некоторое похолодание, в конце сменившееся потеплением, которое особенно ярко проявилось в морях Европы. Но в общем в Тихом океане климат второй половины нижнего мела был относительно более прохладным. Данные, полученные по континентам, свидетельствуют об увеличении влажности климата этого времени. Аридные области сужаются, смещаются на несколько градусов к экватору и оттесняются в глубь Азии. Вдоль побережья появляются угленосные отложения. Среди морских беспозвоночных большое распространение получают белемниты и аммониты, хорошая изученность которых позволяет надежно разделять бореальные и тропические формы. Но вот границы между областями распространения тропических и бореальных форм очень расплывчаты: бореальные формы известны до широты Кавказа, тропические формы встречаются до 80° с. ш. Это свидетельствует о слабой зональной дифференциации климатов.
Позднемеловая эпоха в целом характеризуется увеличением континентальное™ климата и некоторым похолоданием по сравнению с предыдущим этапом, хотя в середине эпохи повсеместно фиксируется потепление не только по изотопно-кислородным данным (см. рис. 52), но и палеонтологическими методами.
Позднемеловое время относительно раннемелового не только более прохладное, но и более засушливое. Аридные области подходят к берегам океана, расширяются области бореальной мезомиктовой формации. В Азии гипсоносные отложения отмечаются в прибрежных частях Китая, известны они во Флориде, в Патагонии. Конгломераты, бурые песчаники и глины с мощными слоями соли и гипса верхнемелового возраста известны в Кордильерах от Перу до Эквадора, отмечаются гипсоносные толщи в бассейне Амазонки в Бразилии.
Анализ распределения и состава наземной фауны в конце мезозоя убеждает в том, что на земном шаре в мелу отсутствовала резкая климатическая зональность. На большей части поверхности распространялись условия тропического и субтропического климата. Тем не менее если в юре в южном полушарии неизвестна бореальная фауна, то в меловое время в южной части Тихоокеанского бассейна, включающего моря на территории современных материков Австралии, Западной Антарктиды, Южной Америки и в Новой Зеландии, формируется новая провинция морской макрофауны, аналогичная северной бореальной. Зона смешения бореальных и тропических форм становится уже, чем в юрское время.
Аналогичная биогеографическая зональность выявлена при изучении распределения и состава как ранне- так и позднемеловых фораминифер.
По данным американского палеонтолога В. Шейнбнеровой, в мелу существовали уже три крупные биогеографические провинции: провинция Тетис (тропическая, экваториальная), располагающаяся между 30° с. ш. и 30° ю. ш., бореальная на севере и аустральная на юге, протягивающиеся широтно-вытянутыми полосами выше 50° в северном и южном полушариях. Между экваториальной и бореальными провинциями находились переходные биогеопровинции.
Н. М. Страхов (1960, 1962), анализируя размещение различных типов осадочных пород на континентах с послерифейского времени, пришел к выводу об относительной стабильности положения климатических зон в мезозое и кайнозое. Так, засушливые зоны северного и южного полушарий Земли в мезозое и кайнозое были приурочены к тем же районам, в которых они наблюдаются и в настоящее время. Различия их заключаются лишь в изменении размеров аридных площадей и их конкретной конфигурации.
В самом конце мелового периода происходят значительное повсеместное похолодание и аридизация климата. Похолодание фиксируется и в центральной части Тихого океана (до 18—20°С), и в австрало-новозеландской области. Резко увеличилась континентальность климата, его зональность, увеличилось солнечное сияние. К этому времени приурочена и резкая смена видового состава фауны и флоры. Вымерли динозавры, ихтиозавры, аммониты и большинство белемнитов, многие виды планктонных фораминифер. В то же время наблюдается расцвет ряда групп простейших организмов, в первую очередь кокколотофорид: к верхам меловой системы относятся основные массы писчего мела.
На континентах господствующее положение получили покрытосеменные, произошла перестройка видового состава голосеменных. Все эти изменения скорее всего были связаны не столько с аридизацией и, возможно, не столько с похолоданием, сколько, как свидетельствуют палеоботанические данные, с увеличением солнечного сияния и контрастностью сезонных температур. Одна из возможных причин такого изменения климата — изменение содержания углекислого газа в атмосфере и увеличение ее прозрачности.
Таким образом, в конце мезозоя на континентах в условиях тропического и субтропического климата, которые распространялись практически по всему земному шару, широтная климатическая зональность все же была выражена достаточно четко.
В кайнозойскую эру, унаследовавшую климатическую зональность верхнего мезозоя, продолжается эволюция в сторону постепенного похолодания, формирования в полярных районах более холодных климатических поясов и их миграции в направлении термического экватора.
Широтная зональность нашла свое отражение в литологическом составе палеогеновых осадков. Четко выделяется экваториальный пояс интенсивного биогенного осадконакопле-ния. Осадки пояса сложены преимущественно биогенным кремнистым и кремнисто-карбонатным материалом, обогащены органическим веществом.
В приантарктической зоне в палеогене накапливались осадки,сходные с современными осадками тропических зон океана. Пелагические глубоководные глины, характеризующиеся низкими скоростями накопления, выше критической глубины карбонатонакопления сменялись кокколитовыми илами. Отсутствовал пояс кремненакопления, что свидетельствует об исключительной вялости циркуляции вод в этой области. Зона антарктического подъема вод, являющаяся в настоящее время первопричиной формирования кремнистого пояса вокруг этого континента, если и существовала, то в редуцированном виде. В палеогене мы не обнаруживаем и циркумантарктического пояса айсберговых осадков.
Изотопно-кислородные данные, полученные по экваториальной зоне Тихого океана, показывают, что в палеоцене температуры поверхностных вод начинают подниматься после позднемелового похолодания, достигая величины порядка 25 °С в позднем палеоцене — раннем эоцене. В позднем эоцене температуры начинают падать, достигая к середине олигоцена своего минимума: плюс 17 — плюс 18°. Аналогичен ход температуры придонных вод — от 12—13° в палеоцене — эоцене до 5°С на границе раннего и позднего олигоцена (см. рис. 52).
Аналогичная картина наблюдается и в южном полушарии. По данным американских исследователей Н. Шеклтона и Дж. Кеннета (Sha-CKleton, Kennett, 1975), к югу от Новой Зеландии в палеоцене и раннем эоцене поверхностные температуры воды составляли 18—20°С. Близки к этим величинам были и температуры придонных вод.
В раннем олигоцене температура поверхностной воды к югу от Новой Зеландии резко уменьшается — до 7°С, а придонной на глубине 1200 м — до 5—6°С, т. е. до таких температур, которые наблюдаются в настоящее время. Палеонтологические данные подтверждают, что в позднем эоцене Южная Америка, Африка, большая часть западного берега США, все восточное побережье Северной Америки и большая часть Европы находились в тропических условиях.
На южном острове Новой Зеландии обнаружены фрагменты эоцено-вых коралловых рифов — индикаторов тропического климата, которые отсутствуют в более молодых толщах. Даже в районах вблизи Антарктиды в позднем миоцене климат был умеренно теплый или теплый.
На континентах существуют только два термических типа растительности: тропический и бореальный, причем, как и в более ранние жаркие эпохи, отмечается размытость границ бореальных и тропических форм фауны и флоры. На побережье и островах Северного Ледовитого океана в начале палеоцена произрастала пышная древесная растительность, формировались угольные пласты. Изучение пыльцы и спор из приантарктических морских осадков показало, что в эоцене южный континент был покрыт нотофагусовыми лесами.
В олигоцене происходит одно из наиболее важных событий в клима
те мезо-кайнозоя не только океанов, но и всей Земли: появляется материковое оледенение. Возникло оно порядка 25—30 млн. лет назад в Антарктиде. В раннем олигоцене, как и в эоцене, в приантарктических секторах океанов накапливаются нормальные глубоководные осадки без примеси материала, разносимого плавающими льдами.
Похолодание, начавшееся в конце эоцена, около 40 млн. лет назад, в раннем олигоцене, вероятно, привело только к образованию ледников высоко в горах. Однако в начале олигоцена вдоль побережий Антарктиды в зимние месяцы могли формироваться льды, которые в летнее время отсутствовали. Отдельные горно-долинные ледники могли спускаться вниз по склону, формировать айсберги. Однако все эти явления не вызвали кардинальной перестройки условий осадконакопления в Антарктиде. Она произошла несколько позже — в позднем олигоцене и на рубеже между олигоценом и миоценом. Нормальная пелагическая седиментация, характерная для низкопродуктивных зон океана, сменилась накоплением мощных толщ терригенного материала, приносимого в район льдами, айсбергами и придонными суспензионными потоками (рис. 53).
К данному моменту относится и образование кремнистого пояса осадков, очень выдержанного в западной части и периодически нарушаемого привносом терригенного материала суспензионными потоками на востоке тихоокеанского сектора Антарктики.
Палеоботанические данные свидетельствуют о том, что в начале миоцена в Антарктике все же еще сохранялись отдельные участки, лишенные ледяного покрова. Постеленное похолодание захватывало все большее и большее пространство. Например, в Южной Америке, в Патагонии в нижнем миоцене встречены остатки тропической и субтропической растительности. Но в середине миоцена там была уже развита флора, характерная для более прохладного климата. Интересные данные получаются при анализе результатов изотопно-кислородных исследований донных осадков. Как уже указывалось, изменения изотопного состава кислорода карбоната раковин фораминифер определяются двумя причинами: изменением температуры воды и ее изотопного состава. Пока у нас нет возможности однозначно выделить долю влияния того и другого фактора. И похолодание, и образование материкового льда будут отражаться на содержании 018 в карбонате раковин фораминифер, причем влияние изменения водного фона с достаточной степенью надежности можно признать синхронным как в тропических районах, так и в приполярных.
Поэтому разница в полученных палеотемпературах между экваториальной зоной (станция 167 судна «Гломар Челленджер», 7° с. ш.) и приантарктической (50° ю. ш. станций 278, 279 и 281) будет отражать изменение контрастности климатической зональности между этими областями. Как следует из полученных данных, до границы раннего и позднего олигоцена разница температуры между экваториальными и высокоширотными водами практически постоянная. На границе раннего и позднего олигоцена или раньше эта разница начинает резко увеличиваться, сохраняя свой градиент до верхнего плиоцена (рис. 54).
Такая же картина наблюдается и между донными и поверхностными водами в экваториальной области.
Таким образом, изотопно-кислородный анализ однозначно показывает не только на продолжение общего похолодания, но и на резкое возрастание разницы в палеотемпературах поверхностных и придонных вод в экваториальной части и совершенно одновременно на столь же резкое возрастание разницы в палеотемпературах поверхностных экваториальных и высокоширотных вод в олигоцен-плиоцене.
Приведенные фактические материалы и позволяют нам датировать время начала образования материковых льдов Антарктиды границей раннего и позднего олигоцена.