Бария сульфат для рентгеноскопии

Идентификация

1,0 г препарата кипятят с 10 мл раствора натрия карбоната. Ocaдок отфильтровывают и промывают водой.

1. К 2 мл фильтрата прибавляют 0,5 мл разведенной кислоты хлороводородной и 0,5 мл раствора бария хлорида; образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах.

2. Осадок на фильтре обрабатывают разведенной кислотой хлороводородной и раствор фильтруют. При прибавлении к фильтрату разведенной кислоты серной образуется белый осадок.

Тема: определение качества лекарственных средств из группы соединений бора, висмута, алюминия, железа, меди и серебра Вопросы для самоконтроля

1. Напишите формулы и латинские названия кислоты борной, натрия тетрабората, висмута нитрата основного, алюминия гидроксида, алюминия фосфата.

2. Опишите физические свойства изучаемых препаратов: агрегатное состояние, цвет, запах, растворимость в воде, растворах кислот, щелочей в спирте и глицерине (для соединений бора).

3. Назовите способы получения исследуемых лекарственных препаратов.

4. Опишите реакции идентификации (реактивы, условия, эффекты реакций) лекарственных средств из группы соединений бора, висмута, алюминия. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

5. Назовите методы количественного определения перечисленных выше лекарственных средств, титранты, условия, индикаторы. Напишите соответствующие уравнения химических реакций.

6. Опишите условия хранения и медицинское применение изучаемых лекарственных среде. Назовите комбинированные препараты алюминия гидроксида, алюминия фосфата, висмута нитрата основного.

Рекомендуемая литература

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Т.2. Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск, 1996.-С. 33-36, 40-43.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. – М.: Высшая школа, 1985.-С.234-236.238-241.

3. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия. T.I, M.: Медицина, 1976,- С. 76-82, 91-97.

4. Государственная фармакопея СССР, X изд. - М.: Медицина, 1968-Coответствующие статьи на лекарственные средства.

5. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии (под ред. А.П. Арзамасцева) М.: Медицина, 1987.-С. 129 - 133.

6. Международная фармакопея ВОЗ. Изд. З. Т.З. - Женева, 1990. Соответствующие статьи.

7. Конспект лекции. Кислота борная

Идентификация

1. Спиртовый раствор препарата горит пламенем с зеленой каймой.

2. Около 0,1 г препарата растворяют в 5 мл метанола, прибавляют 2 капли концентрированной кислоты серной и поджигают: пламя окрашивается в зеленый цвет.

3. Куркумовая бумага, смоченная раствором препарата (1:10) и несколькими каплями кислоты хлороводородной, окрашивается при высушивании в розовый или буровато-красный цвет, переходящий от смачивания раствором аммиака в зеленовато-черный.

Количественное определение

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 20 мл глицерина, предварительно нейтрализованного по фенолфталеину. Раствор перемешивают, прибавляют 7 кап. раствора фенолфталеина и титруют раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.

Затем к раствору прибавляют еще 5 мл нейтрализованного глицерина и, если розовая окраска раствора при этом исчезает, снова титруют до появления розовой окраски раствора.

1 мл 0,1н раствора натрия гидроксида соответствует 0,006183 г кислоты борной, которой в препарате должно быть не менее 99,5%.