Рекомендуемая литература

1.Арзамасцев А.П., Печенников В.М.. Родионова Г.М. и др. Анализ лекарственных смесей. - М.: Компания СпутникК 2000. - 275 с.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч. Ч. 2. Специальная фармацевтическая химия. - Пятигорск. 1996. - С. 402-410. Ч. 1. Общая фармацевтическая химия. -М.: Высш. школа. 1993. - С. 233-247. 263-267.

З. Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. - М: Медицина, 2000.

Пиридоксина гидрохлорид

Идентификация

К 1 мл 0,01% водного раствора прибавляют 0,5 мл свежеприготовленной соли диазония, 3 мл 10% раствора ацетата натрия. Через 1 - 2 минуты добавляют 5 мл этанола и 2 - 3 капли 0,1% раствора хлорида цинка в 0,01 н растворе хлороводородной кислоты. Появляется красно-фиолетовое окрашивание.

Пиридоксальфосфат

Идентификация

Препарат кипятят с разведенной азотной кислотой и фильтруют. К фильтрату добавляют 3 - 4 капли раствора молибдата аммония, 3 - 4 капли раствора бензидина и 0,2 – 0,3 г ацетата натрия, появляется зеленовато-синее окрашивание.

Пармидин

Идентификация

1. 0.1 г пармидина нагревают с 1 мл 30% раствора гидроксида натрия, выделяется метиламин, обнаруживаемый по запаху.

2. Тонкослойная хроматография. На линию старта пластинок "Silufol UV 254" (или аналогичных) микрошприцом наносят 0,1% растворы пиридоксина гидрохлорида, пиридоксальфосфата и пиридитола в легколетучих растворителях, пятна высушивают на воздухе или с помощью фена и пластины помещают в хроматографичсские камеры, предварительно насыщенные парами растворителей (подвижная фаза - вода очищенная). После проведения хроматографического разделения и высушивания пластин, пятна анализируемого соединения обнаруживают в УФ-свете (254 им).

Определение качества пиридоксина гидрохлорида.

Идентификация (см. выше) и количественное определение методом нейтрализации по ГФ X.

Тема: анализ лекарственных средств, производных дигидропиридина и пиридин-з-карбоновой кислоты Вопросы для самоконтроля

1. Латинские и химические названия, строение и формулы лекарственных средств, производных дигидропиридина: нифедипин, амлодипин, никардипин.

2. Латинские и химические названия производных пиридин-3-карбоновой кислоты: никотиновая кислота никотинамид, никетамид (диэтиламид никотиновой кислоты), пикапилон.

3. Описание веществ, их растворимость и химические свойства.

4. Реакции определения подлинности перечисленных лекарственных средств с написанием уравнений химических реакций.

5. Определение общих примесей (хлориды, сульфаты, нитраты) и применение метода тонкослойной хроматографии для определения специфических примесей.

6. Титриметрические методы количественного определения изучаемых веществ (кислотно-основное титрование в неводных средах, нейтрализация, метод Кьельдаля, йодометрия, цериметрия) с уравнениями соответствующих химических реакций.

7. Физико-химические методы: количественного определения (рефрактометрия, спектрофотометрия в УФ-области.

8. Условия хранения, формы выпуска, метаболизм и применение веществ.