2.3. Широконосые обезьяны: первые.

Интенсивная адаптивная радиация⁴⁵долгопятообразных создала за относительно короткий срок множество новых видов, родов и семейств приматов. На протяжении следующего геологического периода – олигоцена – появляются первые настоящие обезьяны⁴⁶. Они сформировали приспособления уже к обитанию в новых, «симподиальных» лесах. Как это происходило?

Симподиальные деревья активно вытесняли моноподиальные из многих экониш. Долгопятообразные теряли местообитания, где их поведение было эффективным. В этой ситуации, как всегда, было два выхода: либо вымереть, либо усложнить поведение. Большинство видов реализовало первый вариант. Численность их снижалась, многие виды постепенно вымирали⁴⁷. Но, как обычно, некоторые виды смогли усложнить поведение и сформировать дополнительные физиологические механизмы. Перечислим наиболее важные из них.

Первый связан со зрением. Обычное зрение большинства млекопитающих позволяет четко разделять красный и зеленый цвета (цвета «земли» и «растений»). У первых приматов зрение было таким же, оно разделяло листву и землю; стволы же выделялись как «красные» на фоне «зеленого» неба. Это зрение не позволяло отличать голубое от зеленого. Ранним приматам это и не требовалось. Но в симподиальном лесу возникает необходимость прыгать не на стволы (к ним просто не продраться сквозь ветки), а на эти ветки, покрытые листьями. Для этого ветку нужно увидеть. А обычное зрение не позволяет разглядеть зелёную ветку голубого неба. Попытка прыгнуть в небо с высоты хотя бы метров двадцати для любого примата чревата некоторыми неприятностями. Тем самым, стало критически важно отличать зеленое от голубого. Те долгопятообразные, кто не научился это делать, уже не смогли оставить потомство. У тех, кто смог усложниться, в зрительной системе (сетчатке глаза и промежуточном мозге – таламусе) произошла дифференциация, выделились специфические рецепторы, которые позволяют отделять голубой цвет от зеленого. Так возникло трехцветное⁴⁸зрение, присущее всем высшим приматам.

Другие важные преобразования произошли в анатомии и физиологии скелетно-мышечной системы. Ветки в симподиальном лесу существенно отличаются от веток моноподиальных деревьев. Они достаточно прочные, но тонкие и очень гибкие. На них нельзя просто «приземляться», как это делают долгопяты. Чтобы за них удержаться, их необходимо схватить. Возникла необходимость освоить хватание за ветки (в отличие от прыжковповеткам и стволам). Это потребовало изменения строения и функционирования, как скелета, так и мышц. Те, кто смог усложнить свои физиологические механизмы, и обеспечил адаптивную радиацию.

Самое важное усложнение: первый палец начал полностью противопоставляться остальным, обеспечивая наиболее плотное схватывание. Для этого пришлось изменить как строение скелета и мышц кисти, так и их функционирование. Пальцы и кисть в целом удлинились. Появились дополнительные мышцы, способные длительное время удерживать первый палец в отведённом положении. В целом возросла сила мышц. Связки на пальцах стали гораздо прочнее и чуть короче (чтобы естественным положением пальцев стало лёгкое сгибание). Когти на пальцах окончательно превратились в ногти⁴⁹. Получившаяся кисть позволяла эффективно схватывать любую ветку, до которой дотянется рука.

Для того, чтобы дотягиваться до веток и лазить по деревьям, необходимо было изменить всю координацию движений. Практически у всех млекопитающих⁵⁰, в том числе полуобезьян, тело умеет изгибаться взад-вперёд и вправо-влево. Дотягивание предполагает особый вид движения –скручиваниеотносительно позвоночника. Освоение новых экониш потребовало изменения строения и функционирования скелета и мышц туловища. Изгиб позвоночника в грудном отделе уменьшился. Отростки позвонков несколько редуцировались (уменьшились и упростились), чтобы не создавать препятствий при скручивании. В то же время поперечные мышцы спины стали гораздо сильнее, отчасти принимая на себя функции позвонковых отростков. Широчайшая мышца спины приобрела новую функцию – скручивать туловище при неподвижной фиксации конечности. Для этого возникло дополнительное крепление – к плечевой кости. Повысилась подвижность в плечевом суставе, стали сильнее мышцы передней конечности. Сформировались мышцы, обеспечивающие пронацию и супинацию (в переводе с латыни – «поворот кисти относительно оси руки в целом»). Это позволило обезьянам не только висеть, но и раскачиваться на руке. На брюшной стороне в нижней части туловища и внутри таза появились дополнительные мышцы, обеспечивающие скручивание тазовой части относительно верхней части туловища. Пронация и супинация стали возможны и для стопы (за счёт изменившихся мышц и связок). Теперь стало возможным дотягиваться и нижней конечностью. В результате всех преобразований обезьяны сталичетверорукими.

Рука стала главным органом. Она научилась дотягиваться до любых предметов и стала первой контактировать с ними. Поэтому ощупывание (тактильная рецепция, по латыни), которое у всех млекопитающих (да и практически у всех животных) реализуется специализированными органами головы, у обезьян начала выполнять рука. Вибриссы (особые волосовидные образования, расположенные в ротовой области – то, что у кошки называется «усами»), играющие у млекопитающих центральную роль в ощупывании, исчезли. Зато тактильные рецепторы на кончиках пальцев получили необычайное развитие. Усложнилась и работа отделов мозга, обслуживающих тактильную рецепцию. Обезьяны научились «на ощупь» определять многое из того, что у других животных требует участия зрения. Можно сказать, что рука стала «глазастой».

Вместе с тем, обоняние ещё сохраняло у широконосых обезьян ориентировочную функцию. Определять «откуда ветер дует» необходимо было в первую очередь (как и развитый слух) для того, чтобы поддерживать коммуникацию с родичами⁵¹. Проблему определения расстояния и направления мы уже обсуждали в связи со зрением. Так же, как и в случае с глазами, где два одинаковых органа, расположенные на некотором расстоянии, обеспечивают определение направления на источник света и дистанцию до него, две ноздри, отстоящие друг от друга, позволяют найти направление на источник запаха. Соответственно, ноздри у первых обезьян оставались довольно широко расставленными и направленными в стороны (как у остальных млекопитающих). Поэтому их и называют «широконосыми».

Расселившись в новых эконишах, обезьяны бурно размножались – благо, еды было вдоволь (в отличие от экониш долгопятообразных). Но не только они воспользовались открывшимися возможностями. В это же время активно эволюционировали дальние родственники млекопитающих – пресмыкающиеся. Новые экониши осваивал эволюционно молодой отряд – змеи. Среди них появились древолазающие. Они не поднимались на большую высоту, но встреча обезьяны со змеёй не сулила ничего хорошего. Змеи двигаются практически бесшумно и скрываются за ветками. Поэтому в момент, когда обезьяна заметит змею, может оказаться уже поздно (особенно, если обезьяна достаточно маленькая, а змея достаточно большая). С тех далёких времён все обезьяны стремятся избегать змей.

В Южной Америке климатические условия на северной части территории за прошедшие почти сорок миллионов лет практически не изменялись, в связи с чем мало изменялась и структура экониш⁵². Низшие обезьяны освоили на южноамериканском континенте все возможные экониши, вытеснив при этом всех лемуроидов и тарзиоидов.

Рисунок 9. Беличья обезьяна

Эти обезьяны практически не изменились с олигоценовых времен, то есть за последние сорок миллионов лет. Верность заветам предков обусловлена неизменностью экониш, где они обитают.

Около 38 млн. лет назад началось интенсивное отделение южно-американского континента от африканского (в ходе тектоники плит). Южная Америка окончательно откололась и поплыла на запад, на встречу с Северной Америкой⁵³.

На осиротевшем без Южной Америки африканском континенте, несмотря на то, что он практически остановился на месте, климат продолжал изменяться. Какие-то экониши сохранялись неизменными (в тех областях, где климат изменялся мало), какие-то исчезали. В то же время происходила дифференциация ниш: вместо существовавших возникали новые. Сформировалась ярусная структура леса. Произошло четкое разделение на верхние, средние и нижние ярусы. Соответственно, четко дифференцировались и экониши приматов в этих ярусах. Для африканских приматов возникла проблема: либо вымереть, либо усложнять модели поведения в соответствии с усложнением экониш. Большая часть низших обезьян, как водится, вымерла, а меньшая смогла усложниться. Это создало высших обезьян.