- •Ирина Константиновна Есипова
- •В ладимир Николаевич Галанкин
- •Тема I. Белковые дистрофии.
- •Тема II. Жировые дистрофии.
- •34. Мезенхимальная жировая дистрофия миокарда. (Ожирение сердца).
- •127. Резорбтивное ожирение глиальных макрофагов в зоне некроза вещества головного мозга.
- •139. Дистрофический кальциноз (петрификация) клапана сердца.
- •47. Известковые метастазы в миокарде.
- •Тема III. Нарушения обмена хромопротеидов (смешанные дистрофии)
- •136. Старое кровоизлияние в мозг.
- •Тема IV. Апоптоз. Некроз. Инфаркт
- •21. Инфаркт миокарда с пристеночным тромбом.
- •15. Некротический нефроз.
- •Тема V. Расстройства кровообращения
- •5. Мускатная печень.
- •4. Стазы в сосудах головного мозга.
- •3. Кровоизлияние в мозг.
- •Тема VI. Тромбоз. Эмболия
- •10. Эмболические абсцессы в почке.
- •Тема VII. Компенсаторно-приспособительные процессы. (регенерация, гипертрофия, гиперплазия, организация, метаплазия). Атрофия
- •57А. Гипертрофия миокарда при кардиосклерозе.
- •50. Гиперплазия слизистой оболочки матки (соскоб из полости матки).
- •Тема VIII. Экссудативное воспаление
- •Тема IX. Продуктивное воспаление.
- •128А. Мадуромикоз.
- •166. Лепроматозный тип лепры.
- •167. Туберкулоидный тип лепры.
- •56. Альвеолококк печени.
- •Тема X. Опухоли из эпителия
- •70. Полип толстой кишки.
- •73. Дифференцированная аденокарцинома толстой кишки.
- •Тема XI. Опухоли мезенхимального, мезодермального происхождения.
- •Тема XII. Гемобластозы и анемии
- •Тема XIII. Атеросклероз. Ишемическая болезнь сердца
- •57. Постинфарктный кардиосклероз.
- •Тема II. Гипертоническая болезнь
- •53. Первично-сморщенная почка (артериолосклеротический нефросклероз).
- •Тема III. Ревматические болезни. Пороки сердца
- •363. Врожденный порок сердца – тетрада Фалло.
- •494. Гипертония малого круга кровообращения.
- •532. Волчаночный нефрит.
- •97А. Ревматические гранулемы в эндокарде.
- •39. Фибринозный перикардит.
- •149. Узловатая (нодозная) форма ревматизма.
- •Тема IV. Болезни почек.
- •98. Пролиферативный интракапиллярный гломерулонефрит.
- •82. Вторично-сморщенная почка.
- •Тема V. Болезни печени
- •38. Острый вирусный гепатит.
- •99. Портальный цирроз.
- •Тема VI. Болезни желудочно-кишечного тракта.
- •90. Острый гнойный аппендицит (флегманозно-язвенный).
- •Тема VII. Введение в инфекции. Тифы: брюшной, сыпной, возвратный.
- •105. Интерстициальный миокардит при сыпном тифе.
- •Тема VIII. Бронхиты и Пневмонии острые и хронические. ГрипП. Корь. Рак легкого.
- •142. Хроническая пневмония с карнификацией и пневмосклерозом.
- •Тема IX. Дифтерия. СкарЛатина. Дизентерия бациллярная
- •162. Некротическая ангина при скарлатине.
- •158. Дифтеритическмий колит при бациллярной дизентерии.
- •Тема X. Туберкулез. Микозы
- •192. Милиарный туберкулез легких.
- •184. Бластомикоз легких.
- •Тема XI. Сифилис. Лепра
- •180А. Сифилитический мезаортит (окраска орсеином на эластику).
- •167. Туберкулоидная форма лепры.
- •Тема XII. Паразитарные заболевания. Малярия. Амебиаз. Шистосомоз. Лейшманиоз. Трипаносомоз. Эхинококкоз
- •172. Трипаносомоз американский (поперечнополосатая мышца).
- •121.Амебная дизентерия.
- •Тема XIII Карантинные инфекции: оспа, холера, сибирская язва. Сепсис.
- •Оглавление
- •Ответы на тесты
172. Трипаносомоз американский (поперечнополосатая мышца).
Внутри отдельных мышечных волокон очаговое скопление трипаносом – это псевдоциты, образованные лейшманиальными формами размножающихся трипаносом. В мышечных волокнах выражены дистрофические изменения. В интерстициальной ткани продуктивное воспаление: инфильтрация лимфоцитами, макрофагами лейкоцитами
Указать на рисунке:
1 - трипаносомные цисты в миоцитах
2 - продуктивное воспаление в интерстициальной ткани
121.Амебная дизентерия.
В подслизистом слое толстой кишки отек (тканевые элементы раздвинуты), полнокровие сосудов и скопление амеб Слизистая оболочка некротизирована и изъязвлена
Указать на рисунке:
1 - амебы.
2 - участки изъязвления слизистой оболочки.
126. Стазы в головном мозге при тропической малярии.
В просветах расширенных капилляров мозга, на фоне склеенных эритроцитов виден пигмент гемомеланин в виде зерен буро-черного цвета
56.Альвеококк печени (демонстрация).
Среди некротической ткани располагаются паразиты, окруженные бесструктурной эозинофильной хитиновой оболочкой, На границе с нормальной тканью печени идет разрастание грануляционной ткани — продуктивное воспаление.
164. Шистосомоз мочевого пузыря с переходом в плоскоклеточный рак.
В стенке мочевого пузыря яйца шистосом в виде фиолетовых овальных образований и атипическое разрастание пластов многослойного эпителия с участками ороговения в виде "раковых жемчужин" (плоскоклеточный ороговевающий рак).
120. Фиброз печени при шистосомозе.
Вокруг яиц шистосом продуктивное воспаление в виде гранулем. В окружающей ткани печени незначительное разрастание соединительной ткани без деформации органа
Атлас:
Рисунки
270 |
– амебиаз (язвенный колит) |
44б |
– гемомеланоз печени при малярии |
78 |
– стазы в сосудах мозга при малярии |
Тесты: выбрать правильные ответы.
633. Возбудитель малярии обнаруживается:
1- в эндотелии
2- в лимфоцитах
3- в эритроцитах
634. Характерными для малярии изменениями являются:
1- десквамативный бронхит
2- анемия
3- желтуха
635. При малярии выявляется резкое увеличение:
1- селезенки
2- миокарда
3- почек
636. Механизмом развития гранулем Дюрка является:
1- реакция микроглии на плазмодии
2- реакция глии на кровоизлияния
637. Цикл полового размножения возбудителя малярии происходит:
1- у человека
2- у комара
638. Первый цикл шизогении при малярии совершается:
1- в эритроцитах
2- в клетках макрофагальной системы
3- в печени
639. Гемомеланин захватывается фагоцитами в:
1- легких
2- селезенке
3- печени
4- лимфоузлах
5- костном мозге
640. Причиной развития желтухи и анемии при малярии являются:
1- гепатит
2- хроническое течение болезни
3- поражение селезенки
4- распад эритроцитов
641. Микроскопической картиной малярийной спленомегалии является:
1- редукция фолликулов
2- гиперплазия фолликулов
3- пигмент в фолликулах
4- пигмент и шизонты в синусах
642. При хронической малярии консистенция селезенки:
1- мягкая
2- плотная
3- дряблая
643. Для малярии характерна желтуха:
1- гемолитическая (надпеченочная)
2- паренхиматозная (печеночная)
3- механическая (подпеченочная)
644. При малярии в период гемолитического криза в микроциркуляторном русле находят:
1- стаз
2- сладж
3- диапедезные кровоизлияния
645. Наиболее тяжелой и частой в настоящее время формой малярии является:
1- трехдневная
2- четырехдневная
3- тропическая
646. У больного тропической формой малярии отмечены олигурия и повышение уровня креатинина крови. Моча цвета черного кофе. Какое осложнение развилось у больного:
1- гемоглобулинурийный нефроз
2- кровоизлияние в лоханки
3- амилоидно-липоидный нефроз
647. Больной малярией умер при явлениях малярийной комы.
Назовите макроскопические особенности головного мозга, выявленные на вскрытии:
1- гематома с прорывом в желудочка мозга
2- множественные точечные кровоизлияния
3- дымчато-серая окраска на разрезе
648. Для амебной дизентерии характерно поражение:
1- тонкой кишки
2- прямой кишки
3- слепой кишки
649. Наиболее опасным внекишечным осложнением амебиаза является:
1- изъязвление
2- диарея
3- абсцессы печени
650. Основным морфологическим признаком амебиаза в стенке кишки является:
1- гиперемия
2- отек
3- округлые изъязвления
651. На вскрытии обнаружена флегмона слепой кишки при неизмененном червеобразном отростке. В слизистой оболочке кишки крупная язва с грязным зеленовато-желтым дном и подрытыми краями. Указанная картина характерна для:
1- опухоли
2- амебиаэа
3- колита
652. Для амебиаза характерно:
1- отек стенки кишки
2- некроз ее тканей с образованием язв
3- фибринозное воспаление
4- катаральное воспаление
653. К осложнениям, наиболее характерным для амебиаза относятся:
1- прободение язв
2- перитонит
3- стенозирующие рубцы после заживления язв
654. К признакам, характерным для амебиаза, относятся:
1- обнаружение бактерий ряда шигелл
2- преимущественное поражение дистальных отделов толстой кишки
3- преимущественное поражение проксимального отдела толстой кишки
4- фибринозное воспаление кишки
655. Для амебной дизентерии характерны признаки:
1- воспаление дистального отдела толстой кишки
2- отсутствие фибрина в дне язвы
3- глубокие язвы толстой кишки
4- воспаление проксимального отдела толстой кишки
656.- При висцеральном лейшманиозе происходит пролиферация макрофагов и развитие грануляционной ткани в:
1- почках
2- селезенке
3- лимфоузлах
4- костном мозге
5- печени
657. В основе "лица тапира" при кожно-слизистом лейшманиозе лежит:
1- гипертрофия тканей
2- разрастание грануляционной ткани
658. Формами лейшманиоза являются:
1- кожный
2- висцеральный
3- кожно-слизистый
659. Ввиду сходства внешних проявлений кожный лейшманиоз необходимо дифференцировать с:
1- туберкулезом кожи
2- лепроматозной формой лепры
3- склеродермией
660. К основным клинико-морфологическим проявлениям висцерального лейшманиоза относятся:
1- паренхиматозный миокардит
2- увеличение лимфатических узлов
3- гепатоспленомегалия
4- панцитопения
5- кахексия
661. При лейшманиозе стадиями кожных изменений являются:
1- стадия бугорка.
2- стадия изъязвления
3- стадия нагноения
4- стадия рубцевания
662. Возбудителем кожного лейшманиоза является:
1- лейшмании Донованн
2- лейшмании тропика
3- лейшмании бразилиензе.
663. Возбудителем кожно-слизистого лейшманиоза является:
1- лейшмании Донованн.
2- лейшмании тропика
3-лейшмании бразилиензе.
664. Изменениями сердца при болезни Шагаса является:
1- паренхиматозный миокардит
2- интерстициальный миокардит
3- дистрофия проводящей системы сердца
665. Тропическая язва заживает:
1- через неделю
2- через 5 месяцев
3- через год
666. При болезни Шагаса (американский трипаносомоз) поражаются:
1- сердце
2- головной мозг
3- пищевод
4- печень
5- толстая кишка
667. Основными клинико-морфологическими проявлениями острой формы болезни Шагаса являются:
1- увеличение лимфатических узлов
2- гепатоспленомегалия
3- нефрозонефрит
4- миокардит
5- менингоэнцефалит
668. Основными клинико-морфологическими проявлениями хронической формы болезни Шагаса являются:
1- кардиомиопатия, протекающая с нарушениями сердечного ритма
2- менингоэнцефалит
3- дилатация (расширение) пищевода
4- дилатация толстой кишки (мегаколон)
669. Симптом Уинтерботтона (Winterbotton), характерный признак раннего периода африканского трипаносомоза - это:
1- гепатоспленомегалия
2- увеличение затылочных лимфатических узлов
3- кожные высыпания
670. Синонимом Африканского трипаносомоза является:
1- болезнь Шагаса
2- сонная болезнь
671. Переносчиком болезни Шагаса является:
1- "поцелуйный клоп".
2- муха цеце
672. Воспалительные процессы при шистосомозе развиваются в ответ на:
1- яйца глист
2- шистосому
3- инородные тела
673. Гепатит с гранулемами и полипозноязвенный колит развивается при шистосомозе:
1- кишечном
2- мочеполовом
3- японском
674. Характерной локализацией шистосомных гранулем является:
1- мочевой пузырь
2- тонкая кишка
3- печень
4- желчный пузырь
675. К клинико-анатомическим видам шистосомоза относятся:
1- мочеполовой
2- легочный
3- кишечный
4- японский
676. Возбудителем мочеполового шистосомоза является:
1- шистосома гематобиум
2- шистосома Мансони-Самбон
3- шистосома Японикум
677. Возбудителем кишечного шистосомоза является:
1- шистосома гематобиум
2- шистосома Мансони-Самбон
3- шистосома Японикум
678. Человек является хозяином при щистосомозе:
1- промежуточным
2- облигатным
679. В острой стадии шистосомоза основными проявлениями являются:
1- кожные высыпания аллергического характера
2- бронхоспазмы
3- эозинофилия крови
680. Инфильтрирующий рост пузырей характерен:
1- для альвеококкоза
2- для гидатидозного эхинококкоза
681. Альвеолококкоз вызывает:
1- эхинококкус гранулозус
2- эхинококкус мультилокулярис
682. Метастатический процесс дает:
1- однокамерный эхинококк
2- альвеолококкоз
3- ни один из названных
683. Возбудителем однокамерного эхинококкоза (гидатидозная форма) является:
1- эхинококкус гранулозус
2- эхинококкус мультилокулярис
684. Гидатидозная форма эхинококкоза имеет признаки:
1- дочерние пузыри заполняют камеру материнского пузыря
2- четкое ограничение пузыря от окружающих тканей
3- по клиническим проявлениям сходна с доброкачественной опухолью
4- по клиническим проявлениям сходна со злокачественной опухолью
685. Альвеолярная форма эхинококкоза имеет признаки:
1- дочерние пузыри почкуются наружу
2- инфильтрирующий рост
3- по клиническим проявлениям сходна с доброкачественной опухолью
4- по клиническим проявлениям сходна со злокачественной опухолью