- •1.Краткая история развития микробиологии.
- •3. Систематика и таксономия м.О.
- •4. Морфология м.О.
- •5. Строение бактериальной клетки.
- •7.Строение и состав клеточной стенки бактерий.
- •8. Капсула, жгутики, пили бактерий.
- •9. Цитоплазматическая мембрана и ее производные, цитоплазма, нуклеоид.
- •10.Споры и спорообразование у микроорганизмов.
- •11.Химический состав микробной клетки.
- •12.Ферменты микробов и их классификация.
- •13. Питание микроорганизмов и типы их питания.
- •14.Дыхание микробов.
- •15.Методы создания анаэробных условий для м.О.
- •16. Рост и размножение бактерий.
- •34.Токсины микробного происхождения.
- •35. Неспецифические факторы защиты организма
- •36. Фагоцитоз и его фазы
- •37. Иммунитет и его виды
- •38. Иммунная система и ее функции
- •39. Понятие об антигенах и их свойства.
- •40. Антигенная специфичность и антигены бактерий.
- •41. Понятие об антителах, их виды, химическая природа и структура.
- •42. Механизм образования ат
- •46. Гуморальный и клеточный иммунитет.
- •47.Лабораторная диагностика стафилококковых инфекций.
- •48.Возбудитель диплококковой инфекции
- •49.Лабораторная диагностика мастита
- •50.Факторы патогенности стафилококков.
- •82.Лабораторная диагностика аспергиллеза животных и птиц.
- •83.Лабораторная диагностика кандидамикоза животных и человека.
- •84. Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика трихофитии животных и человека.
- •85.Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика микроспории
- •86.Дифференциация возбудителя трихофитии от возбудителя микроспории
- •87. Возбудители фавуса (парши) животных, птиц, человека.
- •88. Возбудители микотоксикозов. Лабораторная диагностика фузариотоксикоза.
- •89. Возбудители аспергиллотоксикозов. Лабораторная диагностика.
- •90.Санитарно-показательные микроорганизмы и требования, предъявляемые к ним.
- •92. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха.
- •93. Санитарно-микробиологическое исследование кормов.
- •94. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
- •95. Микробиологические основы консервирования зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено
- •96. Бактериофаги. Реакция фаголизиса.
46. Гуморальный и клеточный иммунитет.
под клеточным иммунитетом подразумевается действие В- и Т-лимфоцитов, которое направлено на разрушение особого рода клеток. В их мембранах содержатся чужеродные человеческому организму вещества, которые способны негативно на него влиять. Обычно клеточный иммунитет отвечает за противостояние бактериальный и вирусным инфекциям: туберкулезу, проказе и др. Кроме этого, только благодаря клеточному иммунитету, находящемуся на должном уровне, в здоровом организме человека не появляются и не распространяются раковые клетки, которые являются причиной возникновения опухолей. Основным клеточным звеном иммунной системы являются лейкоциты. К звеньям также относятся и фагоциты, а также вспомогательные клетки: тучные клетки, базофилы, тромбоциты и эозинофилы.Гуморальный иммунитет – это защитная система организма, инструментами которой являются иммуноглобулины крови, а также В-лимфоциты, ими вырабатываемые. Они относятся к гуморальному звену иммунитета, деятельность которого обеспечивает выработку особых антител, борющихся с инфекциями, порой возникающими в организме человека.У гуморального, как и у клеточного иммунитета, есть свои собственные факторы – цитокины и эйкозаноиды. Эйкозаноиды делят на простагландины, которые влияют на повышение температуры тела, и на лейкотриены, которые привлекают лейкоциты. К цитокинам относятся чаще всего интерлейкины, благодаря которым обеспечивается наличие необходимых отношений между хемокинами и лейкоцитами. Они развивают элементы, противостоящие развитию вирусов. Отдельно выделяют цитоксические факторы вместе с факторами роста, они распознают очаг инфекции и привлекают к нему клетки иммунитета, чтобы уничтожить возбудителей болезни.
47.Лабораторная диагностика стафилококковых инфекций.
Стафилококи включают в себя патогенный вид(aureus), условно-патогенный(ephidermitis) и сапрофитный(saprophiticus)Патогенный является возбудитетем гнойно-воспалительных процессов. Может вызывать поражения кожи(фурункулы, карбункулы), возможен сепсис. В лабораторию для исследования посылают гнойное содержимое, при мастита—молоко, при токсиинфекицях посылают остатки кормов, рвотные массы, в случае гибели содержимое жкт.Стафилоккок имеет округлую форму, диаметром 0,7-4мкм, Гр(+), неподвижные, не образуют спор и капсул. В мазках их культур располагаются в виде грозди винограда, на препаратах мазках-отпечатках из пат.материала одиночно. Стафилококки анаэробы, на пит.средахростут за 12-24 часа, температура 37, на МПА вырастают средние и крупыне колонииs-формы. Окраскаaureus- ярко-желтый;ephidirmitis- белый;saprophiticus-бледно-желтый. При росте на МПБ помутнение среды с рыхлым осадком, возможно пристеночное кольцо. Элективные среды-молочно солевой агар, кровяной агар с 10%NaCl. Рост на молочно солевом агаре= МПА, на кровяном агаре вокруг колонии образуется зона гемолиза. Разжижает МПЖ на 5 день, на пептонной воде образует сероводород, индола нет. Расщипляет глюкозу, лактозу. Сахарозу, глицерин. Патогенные ращипляютманит.Техника обнаружения плазмокоагулазы: у кролика из сердца 8 мл крови, в пробирку с 2 мл цитратаNa, центрифугируют, плазму крови разводят стерильным растовор в соотношении 1:5. Положительная реакция характеризуется образованием сгустка. Патогенные продуцируют энетротоксин, летальный токсин, некротоксин. Для определения токсинообразования заражают мышей, для определения летального т оксина кролику в/в вводят 0,75 мл фильтрат.бульонной культуры, положительная реакция гибель через 15 минут.Для определения энетротоксина заражают котят с едой смесью исследуемой культуры с молоком положит. Р-ция гибель через 3-4 дня.