- •1.Краткая история развития микробиологии.
- •3. Систематика и таксономия м.О.
- •4. Морфология м.О.
- •5. Строение бактериальной клетки.
- •7.Строение и состав клеточной стенки бактерий.
- •8. Капсула, жгутики, пили бактерий.
- •9. Цитоплазматическая мембрана и ее производные, цитоплазма, нуклеоид.
- •10.Споры и спорообразование у микроорганизмов.
- •11.Химический состав микробной клетки.
- •12.Ферменты микробов и их классификация.
- •13. Питание микроорганизмов и типы их питания.
- •14.Дыхание микробов.
- •15.Методы создания анаэробных условий для м.О.
- •16. Рост и размножение бактерий.
- •34.Токсины микробного происхождения.
- •35. Неспецифические факторы защиты организма
- •36. Фагоцитоз и его фазы
- •37. Иммунитет и его виды
- •38. Иммунная система и ее функции
- •39. Понятие об антигенах и их свойства.
- •40. Антигенная специфичность и антигены бактерий.
- •41. Понятие об антителах, их виды, химическая природа и структура.
- •42. Механизм образования ат
- •46. Гуморальный и клеточный иммунитет.
- •47.Лабораторная диагностика стафилококковых инфекций.
- •48.Возбудитель диплококковой инфекции
- •49.Лабораторная диагностика мастита
- •50.Факторы патогенности стафилококков.
- •82.Лабораторная диагностика аспергиллеза животных и птиц.
- •83.Лабораторная диагностика кандидамикоза животных и человека.
- •84. Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика трихофитии животных и человека.
- •85.Возбудители дерматомикозов. Лабораторная диагностика микроспории
- •86.Дифференциация возбудителя трихофитии от возбудителя микроспории
- •87. Возбудители фавуса (парши) животных, птиц, человека.
- •88. Возбудители микотоксикозов. Лабораторная диагностика фузариотоксикоза.
- •89. Возбудители аспергиллотоксикозов. Лабораторная диагностика.
- •90.Санитарно-показательные микроорганизмы и требования, предъявляемые к ним.
- •92. Санитарно-микробиологическое исследование воздуха.
- •93. Санитарно-микробиологическое исследование кормов.
- •94. Санитарно-микробиологическое исследование почвы.
- •95. Микробиологические основы консервирования зеленой растительной массы (силос, сенаж, сено
- •96. Бактериофаги. Реакция фаголизиса.
13. Питание микроорганизмов и типы их питания.
По типу питания делятся на две группы: голозойные и голофитные. Голозойный тип характерен для животных(от высших до простейших), голофитный –для микробов. Различают углеродное и азотное питание. По типу углеродного питания микробы принято делить на аутотрофы и гетеротрофы. Аутотрофы- м.о способные воспринимать углерод из угольной кислоты воздуха. Аутотрофные микробы обладают способностью синтезировать необходимые им органические соединения из неорганических. Гетеротрофы- используют углерод главным образом из любых готовых органических соединений.( воз.туберкулеза, бруцеллеза).гетеротрофы включают 2 подгруппы: мататрофные и паратрофные м.о. Метатрофы или сапрофиты живут за счет использования мертвых субстратов. Сапрофиты-гнилостные микробы. Паратрофы- паразиты живущие на поверхности или внутри организма хозяина и питающиеся за его счет. В качестве источника углерода гетеротрофы используют углероды,спирты,сахара. Основным источником азаотного питания у аутотрофоф служат неорганические соеденения азато, а у гетереротрофов-аминокислоты.
14.Дыхание микробов.
Дыхание микробов- это биологический процесс, сопровождаемый окислением или восстановлением различных, преимущественно органических, соединений с последующим выделением энергии в виде аденозинтрифосфорной к-ты (атф). Процесс в котором атомы или молекулы теряют электроны называют окислением. присоединение электронов- восстановление. Прямое окисление осуществляется с помощью оксидаз путем непосредственного окисл в-ва кислородом воздуха или путем дегедрирования, т.е. отнятие от субстрата Н2, точнее его электронов. Реакция окисления не доходит до получения конечного продукта - углекислоты, такое дых-е у уксуснокислых бак. Непрямое - путем дегидрогенирования, сопровождается одновременным переносом 2-х элетронов. Аэробное дегидрирование происходит в присутствие О2. в результате этого в зависимости от набора ферментов образуется Н20 или Н202. для этого у аэробных бак имеется цитохромоксидаза и система геминовых ферментов-цитохромов. Если цитохромоксидаза переносит 2 пары водородных ионов образуется вода, если связывает с 02 воздуха 1 пару водородных ионов(Н2О2) т.к. Н202 токсичен для микробов она моментально разлагается каталазой или пероксидазой. Облигатные анаэробы каталазу не содержат, чем частично можно объяснить токсичность дляних 02.Анаэробное дегидрирование безО2. акцепторами Н2 является другие неорганические эл-ты (соли азотной и серной к-т), которые превращаются при этом в более восстан-е соединения (аммиак, сероводород). При анаэробном дыхании выход энергии только на 10% ниже, чем при аэробном. Брожение – др форма.
15.Методы создания анаэробных условий для м.О.
1.Физический- заключается в удалении воздуха их эксикатора или анаэростата при помощи масляного вакуумного насоса.жидкие среды перед засевом для удаления из них воздуха кипятят, для предотвращения контакта жидкой среды с воздухом на ее поверхность наносят слй вазелинового масла. 2. Химический- основан на применении поглотителей кислорода, например пирогаллола с гидроокисью натрия, калия либо гидросульфата натрия с гидрокарбонатом натрия в соотношении 1:1. 3.Биологический (метод фортнера)- основан на выращивание анаэробов в присутствии аэробов в одной чашке Петри. Вначале вырастает аэробная культура, а затем по мере поглощения последней кислорода из чашки начинает развиваться анаэробная культура. 4. Комбинированный- предусматривает использование двух методов.