- •Болезни органов дыхания Плевриты
- •Эмфизема легких и легочное сердце
- •Гипертоническая болезнь и симптоматические гипертонии
- •Кардиомиопатии и сердечная недостаточность
- •Миокардиты
- •Перикардиты
- •Гломерулонефрит
- •Хронический пиелонефрит
- •Гемобластозы и эритремия
- •Геморрагические диатезы
- •Лимфогранулематоз и множественная миелома
- •Системная красная волчанка, системная склеродермия и дерматомиозит
Гемобластозы и эритремия
В случае неэффективности медикаментозной терапии при апластической анемии показана ... костного мозга
Правильные варианты ответа: трансплантация; пересадка;
Признаки острого миелобластного лейкоза
- эритроцитоз
+ появление бластов в периферической крови при низком содержании переходных форм
- лимфоцитоз
+ цитопения
Непрерывную поддерживающую терапию при остром лейкозе необходимо проводить в течение ... лет: 5;
Верификация типов и подтипов острого лейкоза осуществляется с помощью
- клинического анализа крови
+ иммуноцитохимических маркеров
- биохимического исследования крови
+ цитохимических маркеров
+ цитогенетических маркеров
Проявления пролиферативного синдрома при остром лейкозе
+ спленомегалия
+ лейкемиды
- стоматит
+ увеличение лимфоузлов
- носовые кровотечения
+ гепатомегалия
При лечении острых миелоидных лейкозов применяют
- монотерапию цитостатическим препаратом
+ химиотерапию, возможна трансплантация костного мозга
- только симптоматическую терапию
+ базисную программу "7+3"
Поддерживающая терапия в ремиссию острого лимфобластного лейкоза
+ включает 6-меркаптопурин 75 мг/м2 внутрь 5 дней в неделю
- проводится монотерапия 6-меркаптопурином 75 мг/м2 постоянно
+ начинается через 7-10 дней после консолидации
- назначается отдельным категориям больных
+ показана всем больным ОЛЛ
Иммунотерапия острого лимфобластного лейкоза
+ может быть специфической и неспецифической
- только специфической
+ предполагает назначение лейкоцитарного интерферона, рекомбинантного реаферона
+ предполагает применение моноклональных антител в соответствии с фенотипом форм ОЛЛ.
Признаки характерные для хронического лимфолейкоза
- наличие хромосомных аномалий
+ частые нарушения гуморального и клеточного иммунитета
+ закономерное развитие опухолевой прогрессии
- провоцирующая роль ионизирующей радиации
+ наследственно-семейный характер заболевания
В пунктате костного мозга при хроническом лимфолейкозе содержание лимфоцитов более ... %: 30;
В качестве первично-сдерживающей терапии хронического лимфолейкоза применяют
- лейкеран по 0,002-0,005 ежедневно
- полихимиотерапию
+ лейкеран по 0,002-0,005 г 1-2 раза в неделю
- рентгенотерапию
При лейкемоидных реакциях в отличие от хронического миелолейкоза
- бластные клетки наблюдаются постоянно
- клетки костного мозга содержат филадельфийскую хромосому
+ бластоз непостоянный, исчезает после ликвидации инфекционно-воспалительного процесса
- имеется базофильно-эозинофильная ассоциация
+ отсутствует базофильно-эозинофильная ассоциация
Миелопролиферативные заболевания связаны с появлением патологического клона на уровне
- клетки - предшественницы лимфопоэза
- клетки - предшественницы тромбоцитопоэза
+ стволовой кроветворной клетки - предшественницы миелопоэза
Хронический лимфолейкоз
- чаще встречается в детском и подростковом возрасте
+ опухолевое заболевание крови с первичным поражением костного мозга
- опухолевое заболевание с первичным поражением лимфоузлов
+ чаще встречается у мужчин
- чаще встречается у женщин
+ обычно встречается в зрелом и пожилом возрасте
Во время бластного криза при хроническом миелолейкозе содержание бластных клеток в периферической крови достигает ... % и более : 30;
Проявления гиперпластического (пролиферативного) синдрома при остром лейкозе
- носовые кровотечения
+ увеличение селезенки
+ лейкемиды
- стоматит
+ увеличение лимфоузлов
+ увеличение печени
Изменения периферической крови при эритремии
- содержание эритроцитов 5,0 *1012/л
- ускорение СОЭ
+ содержание эритроцитов более 6,0*1012/л
+ тромбоцитоз
- тромбоцитопения
+ замедление СОЭ