- •Оглавление
- •Введение Правила выполнения и оформления лабораторных работ
- •Важнейшие классы неорганических соединений
- •Ионные уравнения реакций
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Получение и химические свойства оксидов
- •Опыт 2. Получение и химические свойства оснований
- •Опыт 3. Получение и химические свойства кислот
- •Опыт 4. Получение и химические свойства солей
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Экспериментальная часть
- •Опыт 2. Восстановительные свойства элементов в минимальной степени окисления. (Опыты проводить под тягой!)
- •Опыт 3. Окислительно-восстановительные свойства элементов, находящихся в промежуточной степени окисления
- •Опыт 4. Внутримолекулярные реакции окисления-восстановления
- •Опыт 5. Реакции диспропорционирования
- •Общие закономерности протекания химических реакций
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Определение теплоты нейтрализации
- •Опыт 2. Влияние концентрации реагирующих веществ на скорость химической реакции
- •Опыт 3. Зависимость скорости реакции от температуры
- •Опыт 4. Скорость реакций в гетерогенных системах
- •Опыт 5. Влияние катализаторов на скорость реакции
- •Опыт 6. Химическое равновесие
- •Приготовление растворов заданной концентрации
- •Экспериментальная часть
- •Опыт 1. Приготовление водного раствора соли
- •С заданной массовой долей растворенного вещества (%)
- •И определение его концентрации методом денсиметрии
- •Опыт 2. Приготовление раствора серной кислоты заданной молярной концентрации
- •Опыт 3. Определение молярной концентрации эквивалентов приготовленного раствора серной кислоты методом титрования
- •Опыт 4. Приготовление раствора заданной концентрации смешиванием растворов более высокой и более низкой концентрации
- •Электролитическая диссоциация. Гидролиз. Условия выпадения и растворения осадков
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Сравнение химической активности сильных и слабых электролитов
- •Опыт 2. Влияние одноименного иона на степень диссоциации слабого электролита (смещение равновесия диссоциации)
- •Опыт 3. Определение характера среды в растворах солей. Гидролиз солей
- •Опыт 4. Влияние температуры на степень гидролиза (смещение равновесия гидролиза)
- •Опыт 5. Влияние разбавления на степень гидролиза. Обратимость гидролиза
- •Опыт 6. Необратимый гидролиз
- •Опыт 7. Связь между константой гидролиза Kгидр и степенью гидролида hгидр
- •Опыт 8. Условия выпадения и растворения осадков
- •Лабораторная работа № 6 комплексные соединения
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Свойства двойных и комплексных солей
- •Опыт 2. Образование и диссоциация соединений с комплексным катионом
- •Опыт 3. Образование и диссоциация соединений с комплексным анионом
- •Опыт 4. Гидратная изомерия аквокомплексов
- •Опыт 5. Обменные реакции комплексных соединений
- •ХимИческие свойства металлов и их соединений
- •Экспериментальная часть Опыт 1. Окрашивание пламени солями металлов
- •Опыт 2. Ряд напряжений металлов
- •Опыт 3. Взаимодействие металлов с водой
- •Опыт 4. Взаимодействие металлов с кислотами
- •Опыт 5. Электролиз растворов солей с растворимым и нерастворимым анодом
- •Лабораторная работа № 8
- •Опыт 2. Неметаллы vа группы (подгруппы азота)
- •Опыт 3. Неметаллы viа группы (подгруппы кислорода)
- •Опыт 4. Неметаллы viiа группы (подгруппа галогенов)
- •Опыт 3. Окислительные свойства солей
- •Общая и неорганическая химия Лабораторные работы
- •6 30092, Г. Новосибирск, пр. К. Маркса, 20
Опыт 3. Определение молярной концентрации эквивалентов приготовленного раствора серной кислоты методом титрования
Концентрация определяется методом титрования стандартным (титрованным) раствором щелочи (NaOH или KOH). Титриметрической реакцией является реакция нейтрализации раствора кислоты раствором щелочи. Конечную точку титрования устанавливают по изменению окраски кислотно-основного индикатора (например, фенолфталеина). В ходе титрования необходимо установить объем щелочи с известной молярной концентрацией эквивалентов, необходимый для нейтрализации определенного объема кислоты неизвестной концентрации, а затем на основании закона эквивалентов рассчитать молярную концентрацию эквивалентов кислоты.
В бюретку с помощью воронки залейте выше нулевого деления раствор щелочи точно известной концентрации. Заполните нижний конец бюретки так, чтобы в нем не содержалось воздуха. Затем спустите избыток раствора щелочи в подставленный стакан до тех пор, пока уровень раствора не установится на нуле. (Нижняя часть мениска должна касаться нулевой черты бюретки.) При отсчете глаз должен находиться на уровне мениска. Если на кончике бюретки останется капля раствора, то ее надо снять прикосновением кончика бюретки к стенке стакана.
Другую бюретку аналогичным способом заполните приготовленным в опыте 2 раствором кислоты.
В коническую колбу на 100 мл из бюретки отмерьте 10 мл раствора кислоты, добавьте к нему около 25 мл дистиллированной воды и 2-3 капли индикатора фенолфталеина. Отметьте окраску индикатора.
Проведите титрование полученного раствора, добавляя в коническую колбу небольшими порциями раствор щелочи из бюретки. Раствор кислоты при этом непрерывно перемешивайте, вращая колбу. Окраску раствора удобнее наблюдать на белом фоне, поэтому подложите под колбу, в которой проводите титрование лист белой бумаги. Конец титрования определите по появлению едва заметной бледно-розовой окраски раствора, не исчезающей в течение 30 с. Отсчитайте по бюретке с точностью до 0,1 мл объем раствора щелочи, пошедшей на титрование кислоты. Добавьте еще одну каплю раствора щелочи. Если окраска раствора стала более заметной, значит, точка эквивалентности определена правильно.
Описанным способом проведите титрование еще двух проб кислоты. Отбор проб кислоты и титрование каждой пробы начинайте после того, как мениск жидкости в бюретке установлен на нулевом делении! Всегда берите один и тот же индикатор и в одинаковом количестве.
Если объемы израсходованной щелочи во всех трех титрованиях не отличаются между собой более чем на 0,2 мл, то титрование произведено правильно. В противном случае титрование повторите, добиваясь необходимой сходимости результатов.
Запишите в тетрадь уравнение титриметрической реакции (реакции нейтрализации) и полученные данные занесите в таблицу:
Номер колбы |
Аликвота, мл |
Объем раствора щелочи, мл |
Сэк щелочи, моль/л |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
Средний объем |
|
|
На основании полученных данных вычислите:
1) молярную концентрацию эквивалентов раствора серной кислоты;
2) титр приготовленного раствора кислоты;
3) молярную концентрацию приготовленного раствора серной кислоты; определите относительную погрешность (в %) в ее определении по отношению к теоретическому значению.