- •Министерство сельского хозяйства российской федерации
- •Термодинамика экосистем Введение в теорию открытых систем
- •Термодинамика открытых систем.
- •С6н12о6 → 2сн3-снон-соон
- •Понятие о химическом равновесии, равновесии в экосистемах и его нарушение.
- •Понятие о буферности, буферность экосистем.
- •Тема 2 Химические средства защиты живых организмов.
- •Токсины и яды у беспозвоночных, членистоногих и позвоночных.
- •Нереистоксин
- •Химические средства защиты у членистоногих.
- •Эти алкалоиды накапливаются в организме всем известных божьих коровок и спасают их от поедания птицами.
- •Яды и токсины
- •Микотоксины.
- •Ядовитые алкалоиды
- •Цветовая адаптация и биолюминесценция живых организмов
- •Биолюминесценция в живой природе
- •Cтерины и стероиды.
- •Но Холестерин
- •Транс (е), цис (z)- гексадиен –10, 12- ол –1
- •Введение
- •Современное понятие об антибиотиках
- •Классификация антибиотиков
- •Классификация антибиотиков по их химическому строению
- •Побочные реакции, возникающие при применении антибиотиков
- •Методы получения антибиотиков на примере пенициллина
- •Антибиотики в пищевой промышленности
- •Антибиотики в консервной промышленности
- •Антибиотики в животноводстве
- •Заключение
- •Диоксины –особо опасные токсиканты.
- •Физические и химические свойства диоксинов.
- •Токсичность. Последствия действия ксенобиотиков типа диоксинов.
- •Методы определения ксенобиотиков диоксинового типа
- •Отравляющие вещества (ов). История возникновения и применения ов.
- •Классификация и основные физико-химические свойства ов.
- •Токсичность ов.
- •Пестициды. Токсичные металлы.
- •Азулам (азулокс)
- •Кинопрен
- •Токсичные металлы
- •Наиболее загрязненные токсичными металлами города России.
- •Висмут.
- •Кобальт
- •Свинец.
- •Серотонин (5-окситриптамин):
- •Гистамин (аминоэтилпираэол):
- •Тирамин (4-аминоэтилфенол):
- •Предельно допустимые концентрации пестицидов в продуктах питания (мг/кг)
- •Тема 1. Термодинамика экосистем 4-28
Предельно допустимые концентрации пестицидов в продуктах питания (мг/кг)
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Продукты :Алдрин :Актел- :Гекса- :Гента- :ГХЦГ- :2,4-Д : ДДТ :: - лик :хлоран:хлор гамма: (ам. со ль): : : :фос :фос :фос :зин
_____________________________________________________________
Мясные не доп. 0,01 0,1 не доп. 0,1 не доп.
Яйца и яйце-
продукты не доп. не доп. 0,1 не доп. 0,1 не доп. не доп.
Молоко и молоч
ные не доп. - 0,05 не доп. 0,05 не доп. не доп. не доп. -
продукты
Рыба и рыбные
продукты не доп. 0,03 не доп. 0,03 не доп. 0,2 не доп. Зерно и зернобобовые не доп. 1,0 0,2 не доп. 0,5 не доп. 0,02 1,0
Сахар-песок - 0,2 - 0,005 - 0,005 0,01
Овощи и картофель 0,2 0,5 не доп. 0,1 не доп. 0,1 0,05 не доп.
Масло растительное - - 0,05 не доп. 1,0 не доп. 0,1 - 0,1 не доп.
Отруби
пшеничные - 0,2 - 0,2 - 0,02 0,3 - - -
Нарушение же сроков и доз применения (неправильное использование) приводит, в конечном итоге, к повышению концентрации их в различных объектах окружающей среды и нарушению здоровья человека.
Нитраты- соли азотной кислоты, являются обычным продуктом обмена азотистых веществ у всех живых организмов. Поэтому, "безнитратных" продуктов в природе просто не бывает. Даже в организме человека за сутки в обменных процессах участвует около 100мг нитратов.
Доказано, что при употреблении нитратов в повышенных количествах (данные о ПДК - для овощей представлены в таблице 3) в пищеварительном тракте они восстанавливаются до нитритов (соли азотистой кислоты). Последние же при попадании в кровь вызывают метгемоглобинемию. Кроме того из нитратов в присутствии аминов могут образоваться и N -нитрозамины по схеме:
RR
N – H + HON = O N= N = O + H 2O
RR
Таблица 12
Предельно допустимые концентрации нитратов в плодоовощной продукции
_________________________________________________________________________Продукты. Допустимый уровень содержания, мг/кг
_________________________________________________________________________
Картофель 250
Капуста ранняя 900
поздняя 500
Морковь 250
Томаты 150
Огурцы 150
Свекла столовая 1400
Лук репчатый 80
Лук-перо 600
Дыни 90
Арбуз 60
Кабачки 400
Тыква 200
Перец сладкий 200
Листовые овощи 2000
Нитрозамины же как раз обладают ядовитым и канцерогенным действием
(для них ПДК составляет всего 0,002 мк/кг)
Известно также, что употребление высоких доз нитратов с водой или пищей уже через 4-6 час. приводит к обшей слабости, тошноте, одышке, синюшности кожи и слизистых, поносам и головокружениям. Первая помощь - промывание желудка и прием активированного угля.
Допустимая и безопасная суммарная суточная доза потребления нитратов для человека не должна превышать 305 мг/сутки. Нужно помнить, что основной источник их поступления - растительные продукты. Они и образуют при жарке и подогревании многих продуктов. В пожаренном кофе и подгоревшей корке хлеба их содержание до 0,5 мкг/кг, в домашних копченностях - от 2 до 50мкг/кг,а при сушке зерна дымом из мазута - до 4мкг/кг.
Наряду с бензапиреном при подгорании пищевых продуктов могут образоваться и другие полиядерные системы, например, бензантрацен, дибензантрацен и бензантрон:
Последние образуются в гораздо меньших количествах, но также обладают канцерогенным действием, или вызывают дерматиты и экземы. При этом, ПДК для бензантрона в водоемах составляет 0,05 мг/л. Хотя механизм канцерогенного и другого вредного действия таких соединений не установлен, можно с уверенностью утверждать, что органические соединения с сильно выраженным ароматическим характером - в той или иной мере всегда канцерогенны.
Полигалоидные бифенилы
Полигалоидные бифенилы занимают особое место среди известных инсектицидов, как наиболее широко употребляемые. Среди них наиболее известен знаменитый ДЦТ, он же дихлордифенилтрихлорме-тилметан, или 1,1,1-трихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этен, а в просторечии - дуст (от немецкого пыль):
Н
ClCСl
ССl3
Несмотря на то, что О.Цайдлер впервые синтезировал и описал его еще в 1874 г., только в 1939 г. швейцарец П.Мюллер установил, что это универсальный яд контактного действия, успешно убивающий всех без исключения насекомых. Всемирной известности и распространению ДДТ способствовали также дешевизна, простота синтеза и чрезвычайно высокая устойчивость. Запах дуста отпугивал насекомых а однажды опыленная поверхность в течение многих месяцев оставалась смертельной для неосторожных насекомых. Для человека же доза однократного приема в 500-700 мгбыла безопасной, вообще за всю более 30-ти летнюю историю его применения неизвестно ни единого случая прямого смертельного отравления человека дустом (ДДТ).
Известно, что диоксиновые ксенобиотики - полихлордибензо-диоксины (ПХДД) и полихлордибензофураны (ПХДФ), по-видимому самые ядовитые на свете вещества (полулетальная доза Д 50составляет 1.10мг/кг- для сравнения летальная доза для КСNсоставляет 1.10-3г/кг).
Родоначальником же всех диоксинов является 2,3,7,8 - тет-рахлордибенздиоксин (ТХДЦ):
ClCl
ClCl
Малые размеры молекул и повышенная склонность атомов галогенов к замещению приводит к легкой "внедряемости" их молекул в генном живой клетки. А это и приводит к мутациям и появлению на свет уродливых форм живого и ранее неизвестных болезней. В простейшем случае малые дозы диоксинов приводят к "хлоракне", диоксиновым угрям и некрозу печени. Подробнее об этом в отдельном разделе.
О Г Л А В Л Е Н И Е