- •Конспект лекций по общему курсу материаловедения
- •Для студентов заочной формы обучения
- •Учебное пособие
- •Москва 2013
- •Введение.
- •Глава 1. Теория сплавов.
- •1.1. Механические свойства сплавов и методы их определения.
- •1.2. Атомно-кристаллическая структура металлов.
- •1.3. Дефекты кристаллического строения металлов.
- •1.4. Закономерности кристаллизации металлов и сплавов.
- •1.5. Микроструктура сплавов.
- •1.6. Характеристика фаз и структурных составляющих.
- •1.7. Диаграммы состояния.
- •1.8. Фазы и структурные составляющие в сплавах Fe-c.
- •1.9. Влияние химического состава и структуры на свойства сталей и чугунов.
- •1.10. Классификация, маркировка и применение углеродистых сталей.
- •1.11. Применение чугунов.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 2. Теория термической обработки.
- •2.1. Критические температуры при термообработке стали.
- •2.2. Превращения при нагреве стали.
- •Перегрев и пережог.
- •2.3. Превращения в стали при непрерывном охлаждении.
- •2.4. Образование структур перлитного типа.
- •2.5. Промежуточное превращение.
- •2.6. Мартенситное превращение.
- •2.6.1.Особенности мартенситного превращения.
- •2.6.2. Свойства мартенсита.
- •2.7. Превращения при отпуске.
- •2.7.1. Свойства стали после отпуска.
- •2.7.2. Отпускная хрупкость.
- •2.7.3. Старение.
- •2.8. Прокаливаемость и закаливаемость стали.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 3. Технология термической обработки.
- •3.1. Технология объемной термообработки стали.
- •3.1.1. Отжиг 1-го рода.
- •3.1.2. Отжиг 2-го рода.
- •3.1.3. Нормализация.
- •3.1.4. Дефекты отжига и нормализации.
- •3.1.5. Закалка.
- •3.1.6. Дефекты закалки.
- •3.2. Поверхностная закалка.
- •3.3. Химико-термическая обработка (хто).
- •3.3.1. Цементация.
- •3.3.2. Азотирование.
- •3.3.3. Нитроцементация.
- •Контрольные вопросы.
- •Глава 4. Машиностроительные материалы.
- •4.1. Легированные конструкционные стали.
- •4.2. Специальные стали и сплавы.
- •4.3. Литейные сплавы.
- •4.4. Неметаллические материалы.
- •4.4.1. Пластмассы.
- •4.4.2. Резины.
- •4.4.3. Клеи и герметики.
- •4.5. Композиционные материалы.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература
- •Глава 5. Порошковые материалы.
- •5.1. Технология производства металлических порошков.
- •Основными элементами технологии порошковой металлургии являются:
- •5.2. Свойства металлических порошков.
- •5.3. Классификация порошковых сталей.
- •5.4. Порошковые углеродистые конструкционные стали.
- •5.5. Порошковые легированные конструкционные стали.
- •Медистые порошковые стали.
- •Порошковые стали, легированные никелем.
- •Порошковые железомедноникелевые стали.
- •Порошковые молибденовые стали.
- •Хромистая порошковая сталь.
- •Марганцовистые порошковые стали.
- •Сложнолегированные порошковые конструкционные стали.
- •5.6. Порошковые стали инструментального назначения.
- •5.7. Порошковые стали специального назначения.
- •5.8. Антифрикционные материалы на основе железа.
- •5.9 Термическая обработка порошковых сталей.
- •5.10. Свойства и применение порошковых сплавов.
- •Применение порошковых материалов
- •Методами порошковой металлургии получают:
- •Применение и состав порошковых сплавов
- •5.11. Производство деталей из порошковых материалов.
- •5.12. Эффективность технологии порошковой металлургии.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
2.6. Мартенситное превращение.
Это превращение происходит при закалке стали, и его результатом является образование структуры мартенсита закалки.
Мартенситом называют пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в Feα. Образование мартенсита имеет взрывообразный характер и происходит путем сдвига атомов железа в кристаллической решетке на расстояния меньше межатомных. Результатом сдвига является перестройка кристаллической решетки аустенита в кристаллическую решетку феррита.
При этом состав твердого растворане меняется, т.е. весь углерод, растворенный в аустените, остается в кристаллической решетке феррита. Это вызывает ее сильное искажение, и решетка становится тетрагональной (рис.18).
>1 – степень тетрагональности О- атомы железа; - атомы углерода. | |
Рис.18. Тетрагональная решетка мартенсита. |
Чем больше углерода растворено в кристаллической решетке мартенсита, тем выше степень тетрагональности.
Кристаллы мартенсита представляют собой тонкие (0,001-0,1мм) пластины, максимальный размер которых ограничен размером аустенитных зерен перед закалкой (рис.19). При мелком зерне аустенита в результате закалки образуется дисперсный мартенсит, придающий стали повышенные механические свойства (рис.19а).
2.6.1.Особенности мартенситного превращения.
Аустенит превращается в мартенсит, если скорость охлаждения стали не меньше, чем критическая скорость закалки (Vохл.Vкр.зак., °С/сек). Критическая скорость закалки – это минимально необходимая для данной стали скорость охлаждения, при которой аустенит превращается в мартенсит без образования при этом структур перлитного типа. Если соблюдается условие (Vохл.Vкр.зак.,), то диффузия атомов углерода и железа становится невозможной, и превращение происходитбездиффузионным путем (путем сдвига). Мартенситное превращение в сталях сопровождается увеличением объема, причем чем больше в стали углерода, тем большим будет увеличение объема.
Мартенситное превращение происходит в интервале температур МН (начало) и МК(конец превращения). Значения этих температур не зависят от скорости охлаждения стали, а зависят от ее химического состава.
а) |
б) | |
в) |
г) | |
д) | ||
Рис.19. |
Различные типы мартенситной структуры (300). а – мартенсит дисперсный; б – мелкокристаллический; в – среднекристаллический; г – крупнокристаллический; д – грубокристаллический мартенсит и остаточный аустенит. |
Чем больше в стали углерода или легирующих элементов, тем ниже значение МН и МК.
Охлаждение в интервале МН - МК,°С должно быть непрерывным для полного завершения мартенситного превращения. Если при охлаждении температура МК не достигнута, часть аустенита сохраняется в структуре в виде остаточного.
2.6.2. Свойства мартенсита.
Свойства мартенсита зависят от количества содержащегося в стали углерода. При увеличении количества углерода твердость и прочность мартенсита возрастают. Это объясняется тем, что атомы углерода, внедренные в решетку Feα, блокируют перемещение дислокаций (см.п.2.2.) в мартенсите, причем, с увеличением степени тетрагональности решетки блокирующий эффект усиливается. Такой механизм упрочнения называют твердорастворным или мартенситным.
Вместе с тем закалка стали на мартенсит приводит к резкому снижению ее пластичности и вязкости, возрастает склонность стали к хрупкому разрушению. Основной причиной этого является малая подвижность дислокаций в мартенсите вследствие их блокирования атомами углерода. Наиболее вероятными очагами хрупкого разрушения являются концентраторы напряжений, в первую очередь – острые трещины, вероятность наличия которых в структуре стали весьма велика. Из-за ограниченной подвижности дислокаций релаксация напряжений у вершины такой трещины происходит не за счет микропластической деформации, а за счет хрупкого разрушения. Этим объясняется ограниченнаятрещиностойкостьмартенсита, его низкое сопротивление распространению трещины. В сталях с содержанием углерода более 0,5% микротрещины можно обнаружить сразу же после закалки, еще до приложения внешней нагрузки.
Из-за ограниченной трещиностойкости мартенсит закалки не может обеспечивать требуемый уровень конструкционной прочности стальных деталей машин. Поэтому сразу после закалки на мартенсит детали подвергают отпуску с целью повышения их конструкционной прочности.