- •Конспект лекций по общему курсу материаловедения
- •Для студентов заочной формы обучения
- •Учебное пособие
- •Москва 2013
- •Введение.
- •Глава 1. Теория сплавов.
- •1.1. Механические свойства сплавов и методы их определения.
- •1.2. Атомно-кристаллическая структура металлов.
- •1.3. Дефекты кристаллического строения металлов.
- •1.4. Закономерности кристаллизации металлов и сплавов.
- •1.5. Микроструктура сплавов.
- •1.6. Характеристика фаз и структурных составляющих.
- •1.7. Диаграммы состояния.
- •1.8. Фазы и структурные составляющие в сплавах Fe-c.
- •1.9. Влияние химического состава и структуры на свойства сталей и чугунов.
- •1.10. Классификация, маркировка и применение углеродистых сталей.
- •1.11. Применение чугунов.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 2. Теория термической обработки.
- •2.1. Критические температуры при термообработке стали.
- •2.2. Превращения при нагреве стали.
- •Перегрев и пережог.
- •2.3. Превращения в стали при непрерывном охлаждении.
- •2.4. Образование структур перлитного типа.
- •2.5. Промежуточное превращение.
- •2.6. Мартенситное превращение.
- •2.6.1.Особенности мартенситного превращения.
- •2.6.2. Свойства мартенсита.
- •2.7. Превращения при отпуске.
- •2.7.1. Свойства стали после отпуска.
- •2.7.2. Отпускная хрупкость.
- •2.7.3. Старение.
- •2.8. Прокаливаемость и закаливаемость стали.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
- •Глава 3. Технология термической обработки.
- •3.1. Технология объемной термообработки стали.
- •3.1.1. Отжиг 1-го рода.
- •3.1.2. Отжиг 2-го рода.
- •3.1.3. Нормализация.
- •3.1.4. Дефекты отжига и нормализации.
- •3.1.5. Закалка.
- •3.1.6. Дефекты закалки.
- •3.2. Поверхностная закалка.
- •3.3. Химико-термическая обработка (хто).
- •3.3.1. Цементация.
- •3.3.2. Азотирование.
- •3.3.3. Нитроцементация.
- •Контрольные вопросы.
- •Глава 4. Машиностроительные материалы.
- •4.1. Легированные конструкционные стали.
- •4.2. Специальные стали и сплавы.
- •4.3. Литейные сплавы.
- •4.4. Неметаллические материалы.
- •4.4.1. Пластмассы.
- •4.4.2. Резины.
- •4.4.3. Клеи и герметики.
- •4.5. Композиционные материалы.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература
- •Глава 5. Порошковые материалы.
- •5.1. Технология производства металлических порошков.
- •Основными элементами технологии порошковой металлургии являются:
- •5.2. Свойства металлических порошков.
- •5.3. Классификация порошковых сталей.
- •5.4. Порошковые углеродистые конструкционные стали.
- •5.5. Порошковые легированные конструкционные стали.
- •Медистые порошковые стали.
- •Порошковые стали, легированные никелем.
- •Порошковые железомедноникелевые стали.
- •Порошковые молибденовые стали.
- •Хромистая порошковая сталь.
- •Марганцовистые порошковые стали.
- •Сложнолегированные порошковые конструкционные стали.
- •5.6. Порошковые стали инструментального назначения.
- •5.7. Порошковые стали специального назначения.
- •5.8. Антифрикционные материалы на основе железа.
- •5.9 Термическая обработка порошковых сталей.
- •5.10. Свойства и применение порошковых сплавов.
- •Применение порошковых материалов
- •Методами порошковой металлургии получают:
- •Применение и состав порошковых сплавов
- •5.11. Производство деталей из порошковых материалов.
- •5.12. Эффективность технологии порошковой металлургии.
- •Контрольные вопросы.
- •Литература.
1.5. Микроструктура сплавов.
При первичной кристаллизации сплавов образуется их начальная микроструктура, характеризуемая размером зерна и фазовым составом. Таким образом, понятие «фаза» следует отождествлять не только с агрегатным состоянием сплава (жидкое, твердое), но и с микроструктурой сплава, как ее элемент или часть. Фаза – структурно-однородная часть сплава, отделенная от других фаз границами, при переходе через которые свойства меняются скачкообразно.
При первичной кристаллизации в результате взаимодействия компонентов сплава образуются два типа фаз – твердые растворы и химические соединения. Если компоненты не взаимодействуют друг с другом, образуется механическая смесьиз кристаллов этих компонентов.
Вторичная кристаллизация, также как и первичная, происходит по диффузионному механизму и обусловлена стремлением системы перейти в состояние с меньшим запасом свободной энергии. При этом начальная микроструктура изменяется в результате полиморфных превращений, изменения состава твердых растворов, их распада, образования новых фаз и механических смесей. Например, в сталях и чугунах результатом вторичной кристаллизации является изменение состава твердого раствора (аустенита) и его превращение в механическую смесь (перлит).
1.6. Характеристика фаз и структурных составляющих.
Понятие «фаза» и «структурная составляющая» идентичны за исключением одного случая – когда в структуре сплава образуются механические смеси, представляющие собой совокупность как минимум двух твердых фаз. Такими фазами могут быть кристаллы компонентов, образующих сплав, твердые растворы и химические соединения.
Механические смеси кристаллизуются при постоянной температуре. Они образуются компонентами с большим различием атомных диаметров, неспособных к взаимному растворению в твердом состоянии и не вступающих в химическую реакцию с образованием соединений. Каждый из компонентов сохраняет свой тип кристаллической решетки. Механические свойства этой структурной составляющей зависят от количественного соотношения компонентов, а также от размеров зерен. Примером сплава, структура которого представляет собой механическую смесь, является свинцовистая бронза – сплав свинца и меди, с хорошими антифрикционными свойствами.
Твердые растворы – это фазы, в которых один из компонентов сохраняет свою кристаллическую решетку, а атомы другого компактно в ней располагаются.
Если эти атомы располагаются в узлах решетки, образуется твердый раствор замещения. Если атомы внедряются между узлов решетки, то образуются твердые растворы внедрения (рис.11).
атомыCu атомыNi |
атомыFe атомыC | ||
а) твердый раствор замещения |
б) твердый раствор внедрения | ||
Рис.11. Кристаллические решетки твердых растворов. |
Количество атомов, как внедренных, так и замещенных может изменяться в широких пределах. Поэтому твердые растворы являются фазами переменного состава. Их кристаллизация проходит в интервале температур. Твердые растворы обозначаются как α, β, γ, (буквой α обозначают обычно низкотемпературную модификацию), или как А(В), где А – компонент растворитель, В – растворимый компонент.
Твердые растворы замещения образуются, если периоды решеток компонентов различаются не более чем на 15%. Этот тип твердых растворов может иметь, как ограниченную, так и неограниченную растворимость. В первом случае размерность периодов решеток составляет от 8 до 15%, во втором – не более 8%. Неограниченные твердые растворы наблюдаются в системах Cu-Ni, Feα-Cr, Feγ-Ni.
Твердые растворы внедрения образуются при сплавлении металлов с неметаллами, имеющими малый атомный радиус – углеродом, азотом, бором. Этот тип твердых растворов всегда имеет ограниченную растворимость. Промышленное значение имеют, например, твердые растворы внедрения углерода в Feα и в Feγ. В первом случае предельная растворимость составляет 0,03%, а во втором – 2,14% углерода.
Прочность твердых растворов выше, чем прочность компонентов, которые их образуют. Вместе с тем сплавы со структурой твердых растворов отличаются высокой технологической пластичностью и хорошо деформируются как в горячем, так и в холодном состоянии.
Химические соединения образуются в случаях значительного различия кристаллических решеток компонентов. Для сплавов наиболее типичными являются химические соединения металлов с металлоидами. К ним относят оксиды (МеО), сульфиды (МеS), карбиды (МеС), нитриды (МеN), бориды (МеВ).
Химические соединения имеют следующие особенности:
а) их кристаллизация и плавление происходит при постоянной температуре;
б) кристаллическая решетка очень сложная, атомы расположены упорядоченно, решетка отличается от решетки компонентов, которые их образуют;
в) свойства соединений резко отличаются от свойств, образующих его компонентов, для соединений характерна высокая твердость и хрупкость;
г) соединения имеют постоянный состав и выражаются формулой AnBm, где n и m – целые числа.