- •Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию
- •Учебная программа послевузовской профессиональной подготовки специалистов в интернатуре по специальности 040109 - Неврология
- •Учебно-тематический план первичной специализации (интернатуры) по специальности 040109 - Неврология
- •Часть первая а. Фундаментальная неврология
- •I. Нейрофизиология
- •II. Нейрохимия и Нейрофармакология
- •III. Нейрогенетика
- •IV. Нейропсихология
- •Б. Топическая диагностика
- •Часть вторая а. Общая неврология
- •I. Методы иЗучения деятельности нервной системы.
- •1. Клинико-нейрофизиологические методы исследования.
- •2. Нейровизуализационные методы исследования.
- •3. Лабораторные методы исследования
- •I I. Общие неврологические синдромы.
- •Б. Частная неврология
- •I. Основные неврологические заболевания.
- •II. Частные неврологические синдромы.
- •1. Акинетико-ригидный синдром.
- •2. Астенический синдром.
- •3. Атрофия мышц кисти.
- •4. Боли в области плечевого пояса и руки.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенные боли.
- •VI. Другие:
- •5. Боли в спине и ноге.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенной природы.
- •V. Другие.
- •6. Вегетативные пароксизмы.
- •7. Внутричерепной гипертензии синдром.
- •8. Гемиплегия (гемипарез).
- •9. Гиперсомния.
- •10. Гипоталамический синдром.
- •11. Головокружение.
- •12. Двухстороннее поражение краниальных нервов.
- •13. Деменция.
- •14. Истощение.
- •15. Краниальные односторонние невропатии.
- •16. Лицевые гиперкинезы.
- •17. Менингеальный синдром.
- •18. Миоклонус.
- •19. Миопатический синдром ( мышечная дистрофия).
- •20. Миотонические и псевдомиотонические синдромы.
- •21. Мозжечковая атаксия.
- •22. Мышечная слабость проксимальная.
- •23. Нейрогенные абдоминалгии.
- •24. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •25. Нейрогенные торакалгии.
- •26. Односторонняя слабость лицевой (мимической) мускулатуры.
- •27. Ожирение.
- •28. Острая наружная офтальмоплегия.
- •29. Острое состояние спутанности.
- •30. Острое ухудшение зрения.
- •31. Параплегия нижняя спастическая.
- •32. Патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке.
- •33. Первый эпилептический припадок у взрослого.
- •34. Полинейропатический синдром.
- •35. Поражение мотонейрона (нижнего и верхнего).
- •36. Приступообразная головная боль (гб).
- •37. Свисающая стопа.
- •38. Синдром вегетативной дистонии.
- •39. Синдром Горнера.
- •40. Синдром патологического положения головы.
- •41. Синдром периферической вегетативной недостаточности (пвн).
- •42. Синдром поперечного поражения спинного мозга.
- •43. Судорожный припадок.
- •44. Тремор.
- •45. Феномен Рейно.
- •46. Хорея.
- •47. Эпизоды преходящих парезов конечностей.
- •I. Психиатрия.
- •1. Общие знания:
- •2. Общие умения;
- •Перечень практических навыков и умений по неврологии
- •3.Лечебные и диагностические процедуры
- •4. Документация; организация врачебного дела
- •Дополнительный список рекомендуемой литертуры для интернов
12. Двухстороннее поражение краниальных нервов.
Двухстороннее поражение нескольких краниальных нервов, вовлекающие моторные, сенсорные и вегетативные волокна.
Синдром Гийена-Барре( Guillain-Barre); синдром Фишера( Fisher); вертебро-базилярная недостаточность; токсические поражения( стрептомицин); саркоидоз; карциноматозный, лейкемический, туберкулёзный или иной менингит; сифилитическое поражение ЦНС; болезнь Лайма( Lyme); стволовый энцефалит( энцефалит Бикерстафа( Bickerstaff)); болезнь Реклингаузена( Recklinghausen); СПИД.
13. Деменция.
Приобретённое снижение интеллектуально-мнестических способностей человека, приводящее к его социальной дезадаптации.
Имеют значение: наличие-отсутствие неврологической симптоматики; обратимость-необратимость; темп развития деменции; применение медикаментов (в анамнезе).
1. Альцгеймера ( Alzheimer) болень;
2. Пика( Pick) болезнь;
3. Паркинсона(Parkinson) болезнь;
4. Гентингтона(Hantington) болезнь;
5. Прогресструющий супрануклеарный паралич;
6. Стрио-нигральная дегенерация;
7. Фара (Fahr) болезнь (идиопатическая кальцификация базальных ганглиев);
8. Вильсона (Wilson) болезнь;
9. Таламическая деменция;
10. Мультиинфарктная деменция (лакунарное состояние);
11. Бинсвангера(Binswanger) болезнь (субкортикальная атеросклеротическая энцефалопатия);
12. Смешанные кортикальные и субкортикальные инфаркты;
13. Нормотензивная гидроцефалия;
14. Алкогольная энцефалопатия;
15. Шизофрения;
16. Психогенная псевдодеменция;
17. Черепно-мозговая травма (посттравматическая энцефалопатия, субдуральная гематома, деменция боксеров);
18. Опухоли головного мозга: менингеомы (особенно субфронтальные), глиомы, метастазы, карциноматозный менингит;
19. Окклюзионная гидроцефалия;
20. Энцефалопатии, связанные с инфекцией: сифилис, постэнцефалитическая деменция, Уипля (Whipple) болезнь, СПИД, Якоба-Крейтцфельда (Jakob-Creutzfeldt) болезнь, подострый склерозирующий панэнцефалит (Ван-Богарта (van Bogaert)), прогрессирующая лейкоэнцефалопатия;
21. рассеяный склероз, Маркьяфава-Биньями( Marchiafava-Bignami) болезнь, лейкодистрофии;
22. медикаментозные: холинолитики, гипотензивные, психотропные, антиконвульсанты, смешанные;
23. метаболические расстройства (болезни щитовидной. Паращитовидной желез, надпочечников и гипофиза; почечнаяили печёночная недостаточность и др.)
24. болезнь диффузных телец Леви
25 энцефалопатии при экзогенных интоксикациях (окись углнрода, свинец, ртуть, марганец, наркотики)
26. менингиты и энцефалиты любой этиологии
27. нутритивные энцефалопатии (недостаточность витамина В1, фолиевой кислоты, пеллагра, пернициозная анемия и др.)
28. Гипоксическая энцефалопатия
29. Ятрогенная.
30. Псевдодеменция (депрессия).
14. Истощение.
Прогрессирующее снижение массы тела, являющееся основной жалобой или основным клиническим симптомом.
1. Невротические расстройства на фоне гипоталамической конституциональной недостаточности:
- тревожно-депрессивного плана,
- вомитофобический синдром,
- в рамках истерического невроза.
2. Синдромокомплекс «Нервная анорексия»:
- самостоятельное заболевание в рамках пограничных расстройств;
- как реакция в период пубертата;
- в рамках эндогенного заболевания;
3. Эндоринопатии:
- гипофизарная кахексия Симондса-Шиена (Simmonds-Sheehan);
- при первичной патологии эндокринных желез;
4. Алиментарная дистрофия.
5. При соматических заболеваниях, авитаминозе.