- •Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию
- •Учебная программа послевузовской профессиональной подготовки специалистов в интернатуре по специальности 040109 - Неврология
- •Учебно-тематический план первичной специализации (интернатуры) по специальности 040109 - Неврология
- •Часть первая а. Фундаментальная неврология
- •I. Нейрофизиология
- •II. Нейрохимия и Нейрофармакология
- •III. Нейрогенетика
- •IV. Нейропсихология
- •Б. Топическая диагностика
- •Часть вторая а. Общая неврология
- •I. Методы иЗучения деятельности нервной системы.
- •1. Клинико-нейрофизиологические методы исследования.
- •2. Нейровизуализационные методы исследования.
- •3. Лабораторные методы исследования
- •I I. Общие неврологические синдромы.
- •Б. Частная неврология
- •I. Основные неврологические заболевания.
- •II. Частные неврологические синдромы.
- •1. Акинетико-ригидный синдром.
- •2. Астенический синдром.
- •3. Атрофия мышц кисти.
- •4. Боли в области плечевого пояса и руки.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенные боли.
- •VI. Другие:
- •5. Боли в спине и ноге.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенной природы.
- •V. Другие.
- •6. Вегетативные пароксизмы.
- •7. Внутричерепной гипертензии синдром.
- •8. Гемиплегия (гемипарез).
- •9. Гиперсомния.
- •10. Гипоталамический синдром.
- •11. Головокружение.
- •12. Двухстороннее поражение краниальных нервов.
- •13. Деменция.
- •14. Истощение.
- •15. Краниальные односторонние невропатии.
- •16. Лицевые гиперкинезы.
- •17. Менингеальный синдром.
- •18. Миоклонус.
- •19. Миопатический синдром ( мышечная дистрофия).
- •20. Миотонические и псевдомиотонические синдромы.
- •21. Мозжечковая атаксия.
- •22. Мышечная слабость проксимальная.
- •23. Нейрогенные абдоминалгии.
- •24. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •25. Нейрогенные торакалгии.
- •26. Односторонняя слабость лицевой (мимической) мускулатуры.
- •27. Ожирение.
- •28. Острая наружная офтальмоплегия.
- •29. Острое состояние спутанности.
- •30. Острое ухудшение зрения.
- •31. Параплегия нижняя спастическая.
- •32. Патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке.
- •33. Первый эпилептический припадок у взрослого.
- •34. Полинейропатический синдром.
- •35. Поражение мотонейрона (нижнего и верхнего).
- •36. Приступообразная головная боль (гб).
- •37. Свисающая стопа.
- •38. Синдром вегетативной дистонии.
- •39. Синдром Горнера.
- •40. Синдром патологического положения головы.
- •41. Синдром периферической вегетативной недостаточности (пвн).
- •42. Синдром поперечного поражения спинного мозга.
- •43. Судорожный припадок.
- •44. Тремор.
- •45. Феномен Рейно.
- •46. Хорея.
- •47. Эпизоды преходящих парезов конечностей.
- •I. Психиатрия.
- •1. Общие знания:
- •2. Общие умения;
- •Перечень практических навыков и умений по неврологии
- •3.Лечебные и диагностические процедуры
- •4. Документация; организация врачебного дела
- •Дополнительный список рекомендуемой литертуры для интернов
II. Частные неврологические синдромы.
1. Акинетико-ригидный синдром.
Бедность, замедленность произвольных движений, затруднение выполнения одновременных движений при отсутствии паралича. Повышение мышечного тонуса агонистов и антагонистов (феномен «зубчатого колеса»), увеличение сопротивления пассивным движениям. Может наблюдаться тремор покоя.
1. паркинсонизм (идиопатический, травматический, токсический, сосудистый, опухолевый, воспалительный и т.д.);
2. стрио-нигральная дегенерация;
3. Шая-Дрейджера (Shy-Drager) синдром;
4. оливо-понто-церебеллярная атрофия и другие атрофические процессы в мозге;
5. прогрессирующий супрануклеарный паралич;
6. ювенильная форма хореи Гентингтона( Hantington);
7. Вильсона (Wilson) болезнь;
8. гепато-церебральные синдромы;
9. комплекс «паркинсонизм-боковой амиотрофический склероз- деменция»;
10. Фара (Fahr) болезнь;
11. дистония, чувствительная к L- дофа (болезнь Сегавы);
12. Крейтцфельда-Якоба ( Creutzfeldt-Jakob) болезнь;
13. кортико-базальная дегенеация;
14. болезни накопления;
15. редкие формы рассеянного склероза и лейкоэнцефалиты;
16. гипокическая энцефалопатия (в том числе «болезнь оживлённого мозга»);
17. наследственная дистония-паркинсонизм с быстрым началом;
18. болезнь диффузных телец Леви;
19. спино-церебеллярные дегенерации;
20. митохондриальная энцефаломиопатия;
21. нейроаканцитоз;
22. наследственная дистония-паркинсонизм, сцепленная с Х-хромосомой;
23. ВИЧ-инфекция
24. гипопаратиреоз;
25. наследственная недостаточность таурина;
26. сирингомезенцефалия
27. синдром гемипаркинсонизма-гемиатрофии.
28. «псевдопаркинсонизм»( синдромы психомоторной заторможенности, синдромы мышечного напряжения, синдромы апраксии ходьбы и синдромы смешанной природы: депрессия, гипо-гиперпаратиреоз, психогенный паркинсонизм, синдром ригидного человека, нормотензивная гидроцефалия, изолированный синдром апраксии ходьбы, посттравматическая энцефалопатия, лакунарный инфаркт, опухоль мозга, субдуральная гематома, синдром акинетического мутизма, злокачественный нейролептический синдром, идиопатическая сенильная дисбазия и др.).
2. Астенический синдром.
Состояние, ядром которого являются постоянные жалобы на повышенную утомляемость, слабость, истощение после минимальных усилий в сочетании с не менее чем двумя из нижеперечисленных жалоб (мышечные боли, головокружения, головные боли напряжения, нарушения сна, неспособность расслабиться, раздражительность, диспепсия).
1. Психастения (астенический синдром при личностных расстройствах).
2. Астенический синдром невротического генеза.
3. Астенический синдром при психофизиологических расстройствах.
4. Астенический синдром при психозах (шизофрения).
5. Астенический синдром при психосоматических заболеваниях (дебют и экзацербации).
6. Астенический синдром при неврологических и эндокринных заболеваниях.
7. Астенический синдром при / после соматических заболеваниях (гепатит, пневмонии, анемии, лейкозы, пиелонефрит и т.д.).
8. Астенический синдром в структуре / после инфекционных заболеваний (инфекционный мононуклеоз, грипп, дизентерия и др.).
9. Синдром «хронической усталости» - основное проявление специфического вирусного заболевания.
10. Астения смешанного генеза.