- •Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию
- •Учебная программа послевузовской профессиональной подготовки специалистов в интернатуре по специальности 040109 - Неврология
- •Учебно-тематический план первичной специализации (интернатуры) по специальности 040109 - Неврология
- •Часть первая а. Фундаментальная неврология
- •I. Нейрофизиология
- •II. Нейрохимия и Нейрофармакология
- •III. Нейрогенетика
- •IV. Нейропсихология
- •Б. Топическая диагностика
- •Часть вторая а. Общая неврология
- •I. Методы иЗучения деятельности нервной системы.
- •1. Клинико-нейрофизиологические методы исследования.
- •2. Нейровизуализационные методы исследования.
- •3. Лабораторные методы исследования
- •I I. Общие неврологические синдромы.
- •Б. Частная неврология
- •I. Основные неврологические заболевания.
- •II. Частные неврологические синдромы.
- •1. Акинетико-ригидный синдром.
- •2. Астенический синдром.
- •3. Атрофия мышц кисти.
- •4. Боли в области плечевого пояса и руки.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенные боли.
- •VI. Другие:
- •5. Боли в спине и ноге.
- •I. Боли вертеброгенной природы.
- •II. Невертеброгенной природы.
- •V. Другие.
- •6. Вегетативные пароксизмы.
- •7. Внутричерепной гипертензии синдром.
- •8. Гемиплегия (гемипарез).
- •9. Гиперсомния.
- •10. Гипоталамический синдром.
- •11. Головокружение.
- •12. Двухстороннее поражение краниальных нервов.
- •13. Деменция.
- •14. Истощение.
- •15. Краниальные односторонние невропатии.
- •16. Лицевые гиперкинезы.
- •17. Менингеальный синдром.
- •18. Миоклонус.
- •19. Миопатический синдром ( мышечная дистрофия).
- •20. Миотонические и псевдомиотонические синдромы.
- •21. Мозжечковая атаксия.
- •22. Мышечная слабость проксимальная.
- •23. Нейрогенные абдоминалгии.
- •24. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •25. Нейрогенные торакалгии.
- •26. Односторонняя слабость лицевой (мимической) мускулатуры.
- •27. Ожирение.
- •28. Острая наружная офтальмоплегия.
- •29. Острое состояние спутанности.
- •30. Острое ухудшение зрения.
- •31. Параплегия нижняя спастическая.
- •32. Патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке.
- •33. Первый эпилептический припадок у взрослого.
- •34. Полинейропатический синдром.
- •35. Поражение мотонейрона (нижнего и верхнего).
- •36. Приступообразная головная боль (гб).
- •37. Свисающая стопа.
- •38. Синдром вегетативной дистонии.
- •39. Синдром Горнера.
- •40. Синдром патологического положения головы.
- •41. Синдром периферической вегетативной недостаточности (пвн).
- •42. Синдром поперечного поражения спинного мозга.
- •43. Судорожный припадок.
- •44. Тремор.
- •45. Феномен Рейно.
- •46. Хорея.
- •47. Эпизоды преходящих парезов конечностей.
- •I. Психиатрия.
- •1. Общие знания:
- •2. Общие умения;
- •Перечень практических навыков и умений по неврологии
- •3.Лечебные и диагностические процедуры
- •4. Документация; организация врачебного дела
- •Дополнительный список рекомендуемой литертуры для интернов
26. Односторонняя слабость лицевой (мимической) мускулатуры.
Следует выявлять поражение верхней или нижней половины лица, наличие расстройств слезоотделения, слуха, вкуса, слюноотделения, вестибулярных расстройств, поражения других краниальных нервов, мозжечковых, пирамидных и других симптомов.
1. идиопатическая невропатия VII нерва (паралич Бэлла (Bell));
2. Herpes Zoster и другие инфекционные поражения
3. синдром Мелькерссона-Россолимо - Розенталя (Melkersson-Rosenthal);
4. травма черепа;
5. заболевания среднего уха;
6. синдром Хеерфордта (Heerfordt) при саркаидозе;
7. повреждение нижне-челюстной ветви VII нерва;
8. аплазия мышцы, опускающей угол рта (у детей);
9. альтернирующий синдром;
10. опухоль ствола;
11. полиомиелит;
12. базальный менингит;
13. карциноматоз оболочек;
14. саркоматоз оболочек;
15. опухоль мосто-мозжечкового угла;
16. поражение надъядерное (сосудистое, опухоль, травма);
17. рассеяный склероз;
18. полинейропатии
27. Ожирение.
Фактическая масса тела превышает идеальную (рост в см минус 110) более чем на 15%.
I. Экзогенно-конституциональное ожирение.
II. Эндокринное ожирение.
III. Церебральное ожирение:
1. При текущем органическом поражении ЦНС (опухолевого, сосудистого, нейроинфекционного, посттравматического характера);
2. Конституционально-приобретенная форма с нейрохимическим дефектом гипоталамической области и сопряженных с ней функциональных мозговых систем (в каждой из форм следует выделять преимущественный тип пищевого поведения или метаболических процессов):
а. смешанная форма; б. по типу Иценко-Кушинга(Cushing); в. по типу адипозо-генитальной дистрофии.
IV. Наследственные формы: Морганьи-Морреля-Стюарта (Morgagni-Stewart-Morel); Лоренса-Муна-Барде-Бидля (Laurence-Moon-Bardet-Biedl); Прадера-Вилли (Prader-Willi); Ангельмана (Engelman); Клейне-Левина (Kleine-Levin); Барракера-Симонса (Barraquer-Simons) липодистрофия.
V. Липоматозы: Деркума (Dercum) болезнь; Маделунга (Madelung) синдром.
28. Острая наружная офтальмоплегия.
Полная - неполная, в сочетании с внутренней офтальмоплегией, одно- двусторонняя, отечность - отсутствие отека, стойкая - преходящая, анамнестические указания на мигрень, злоупотребление алкоголем, диабет, гипертоническую болезнь, инфекционно-аллергические состояния.
1. Миастения.
2. Аневризма сосудов Виллизиева круга.
3. Спонтанная или травматическая каротидно-кавернозная фистула.
4. Диабетическая офтальмопатия.
5. Миозит мышц орбиты (псевдотумор).
6. Дистиреоидная офтальмопатия.
7. Синдром Толосы – Ханта (Tolosa-Hunt).
8. Височный артериит.
9. Инфаркт ствола мозга.
10. Менингит.
11. Параселлярная опухоль.
12. Метастазы в ствол мозга, лейкемия.
13. Рассеяный склероз.
14. Энцефалопатия Вернике (Wernicke).
15. Мигрень с аурой.
16. Идиопатическая офтальмоплегия.
17. Энцефаломиопатия.
18. Энцефалит.
19. Офтальмический герпес.
20. Травма орбиты.
21. Тромбоз кавернозного синуса.
22. Синдром Фишера (Fisher) (краниальный полирадикулоневрит).
23. Инфекции (дифтерия, ботулизм).
24. Беременность
25. Психогенные двигательные расстройства.