Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Рабочая пр НеврологияИнтерны 2011.doc
Скачиваний:
76
Добавлен:
09.02.2016
Размер:
766.46 Кб
Скачать

26. Односторонняя слабость лицевой (мимической) мускулатуры.

Следует выявлять поражение верхней или нижней половины лица, наличие расстройств слезоотделения, слуха, вкуса, слюноотделения, вестибулярных расстройств, поражения других краниальных нервов, мозжечковых, пирамидных и других симптомов.

1. идиопатическая невропатия VII нерва (паралич Бэлла (Bell));

2. Herpes Zoster и другие инфекционные поражения

3. синдром Мелькерссона-Россолимо - Розенталя (Melkersson-Rosenthal);

4. травма черепа;

5. заболевания среднего уха;

6. синдром Хеерфордта (Heerfordt) при саркаидозе;

7. повреждение нижне-челюстной ветви VII нерва;

8. аплазия мышцы, опускающей угол рта (у детей);

9. альтернирующий синдром;

10. опухоль ствола;

11. полиомиелит;

12. базальный менингит;

13. карциноматоз оболочек;

14. саркоматоз оболочек;

15. опухоль мосто-мозжечкового угла;

16. поражение надъядерное (сосудистое, опухоль, травма);

17. рассеяный склероз;

18. полинейропатии

27. Ожирение.

Фактическая масса тела превышает идеальную (рост в см минус 110) более чем на 15%.

I. Экзогенно-конституциональное ожирение.

II. Эндокринное ожирение.

III. Церебральное ожирение:

1. При текущем органическом поражении ЦНС (опухолевого, сосудистого, нейроинфекционного, посттравматического характера);

2. Конституционально-приобретенная форма с нейрохимическим дефектом гипоталамической области и сопряженных с ней функциональных мозговых систем (в каждой из форм следует выделять преимущественный тип пищевого поведения или метаболических процессов):

а. смешанная форма; б. по типу Иценко-Кушинга(Cushing); в. по типу адипозо-генитальной дистрофии.

IV. Наследственные формы: Морганьи-Морреля-Стюарта (Morgagni-Stewart-Morel); Лоренса-Муна-Барде-Бидля (Laurence-Moon-Bardet-Biedl); Прадера-Вилли (Prader-Willi); Ангельмана (Engelman); Клейне-Левина (Kleine-Levin); Барракера-Симонса (Barraquer-Simons) липодистрофия.

V. Липоматозы: Деркума (Dercum) болезнь; Маделунга (Madelung) синдром.

28. Острая наружная офтальмоплегия.

Полная - неполная, в сочетании с внутренней офтальмоплегией, одно- двусторонняя, отечность - отсутствие отека, стойкая - преходящая, анамнестические указания на мигрень, злоупотребление алкоголем, диабет, гипертоническую болезнь, инфекционно-аллергические состояния.

1. Миастения.

2. Аневризма сосудов Виллизиева круга.

3. Спонтанная или травматическая каротидно-кавернозная фистула.

4. Диабетическая офтальмопатия.

5. Миозит мышц орбиты (псевдотумор).

6. Дистиреоидная офтальмопатия.

7. Синдром Толосы – Ханта (Tolosa-Hunt).

8. Височный артериит.

9. Инфаркт ствола мозга.

10. Менингит.

11. Параселлярная опухоль.

12. Метастазы в ствол мозга, лейкемия.

13. Рассеяный склероз.

14. Энцефалопатия Вернике (Wernicke).

15. Мигрень с аурой.

16. Идиопатическая офтальмоплегия.

17. Энцефаломиопатия.

18. Энцефалит.

19. Офтальмический герпес.

20. Травма орбиты.

21. Тромбоз кавернозного синуса.

22. Синдром Фишера (Fisher) (краниальный полирадикулоневрит).

23. Инфекции (дифтерия, ботулизм).

24. Беременность

25. Психогенные двигательные расстройства.