Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

21. Хромосомные мутации 55

Рис. 21.22. Зерна кукурузы с пигментированными пятнами, образованными клетками, в которых ген, детерминирующий синтез пигмента, функционирует. Клетки, образующие неокрашенные участки, не способны синтезировать пигмент, поскольку соответствующий ген в них инактивирован.

Рис. 21.23. Делеции, индуцируемые в Х-хромосоме D. melanogaster мобильным генетическим элементом white-crimson. Цветные полосы на рисунке соответствуют размеру делеций. Одна из концевых точек каждой делеции расположена в сайте w^c внутри гена white.

Айала ф., Кайгер Дж. Современная генетика: в 3-х т. Т. 3. Пер. С англ.: – м.: Мир, 1988. – 336 с.

56 Эволюция генетического материала

Рис. 21.24. Гаплоидные хромосомные наборы пяти видов дрозофилы. Гомологичные хромосомы и участки хромосом изображены одним цветом. Исходный предковый хромосомный набор состоял, вероятно, из пяти пар акроцентрических хромосом и одной пары точечных хромосом, как у D. subobscwa. Все другие наборы могли образоваться из исход-	ного в результате различных хромосомных слияний. Х-хромосомы (самые темные) D. melanogaster и D. ananassae отличаются парацентрической инверсией, которая изменила положение центромеры от близкого к концу хромосомы (у D. ananassae) на близкое к середине (у D. melanogaster).

стоит в том, что они представляют собой «эгоистическую ДНК», обеспечивающую лишь свое собственное размножение без какой-либо сопутствующей пользы для своего носителя. Дополнительная нагрузка на метаболизм клетки может быть очень мала, и эгоистическая ДНК может сохраняться в таких организмах из-за своей способности реплицироваться быстрее, чем весь остальной геном.

Возможно, что одна из полезных функций подвижных генетических элементов состоит в том, что они способствуют включению в геном организмов новых, «чужих» генов. Известно, однако, что гены могут легко включаться в ядерную ДНК и без посредства транспозонов (см. гл. 18). Другая возможная функция подвижных элементов может быть связана с их способностью вызывать самые различные хромосомные перестройки, в частности соседние делеции и инверсии. Это может быть важным механизмом создания внутривидовой изменчивости хромосомных структур.

Робертсоновские перестройки

Слияние хромосом и их разделение называют иногда робертсоновскими перестройками по имени Вильяма Робертсона, который предложил гипотезу о слиянии хромосом для того, чтобы объяснить уменьшение их числа в хромосомном наборе. Слияние хромосом заключается в соединении двух негомологичных хромосом в одну. Под разделением хромосом понимают разрыв одной хромосомы на две (рис. 21.3). Слияния и разделения изменяют число хромосом в наборе, но не влияют на количества наследственного материала клетки.

Считается, что слияния хромосом происходят чаще, чем их разделение. Практически для любой большой группы растений и животных можно найти данные о хромосомных слияниях. Увеличение числа хромосом в результате их разделения в некоторых случаях также хорошо установлено, например для ящериц Anolis. Число хромосом в гаплоид-