- •4. Классы неорганических соединений.
- •Получение
- •Химические свойства
- •Химические свойства
- •5) Модель строения атома Резерфорда
- •6) Модель строения атома Бора
- •7)Принципы квантово-механической модели.
- •8) Уравнение Шредингера. Основные идеи, положения, и его основу.
- •10)Понятие электронного уровня, орбитали, подуровня.
- •Принцип исключения Паули (запрет Паули)
- •Принцип наименьшей энергии
- •Правило Клечковского
- •Правило Гунда
- •13) Периодический закон Менделеева. Периодичность в изменении различных свойств элементов.
- •14) Сходство и различие химических свойств элементов главных и побочных подгрупп.
- •15) Химическая связь. Виды химической связи. Энергетические и геометрические характеристики связи.
- •16) Природа химической связи. Энергетические эффекты в процессе образования химической связи.
- •17) Основные положения метода валентных связей. Обменный и донорно-акцепторный механизмы образования ковалентной связи.
- •18) Валентные возможности атомов элементов в основном и возбужденном состоянии.
- •21) Полярность ковалентной связи. Теория гибридизации. Виды гибридизации. Примеры.
- •22) Полярность ковалентной связи. Дипольный момент.
- •23) Достоинства и недостатки метода в.С.
- •26) Ионная связь как предельный случай ковалентной полярной связи. Свойства ионной связи. Основные виды решеток для соединений с ионной связью.
- •27) Металлическая связь. Особенности. Элементы зонной теории для объяснения особенностей металлической связи.
- •28)Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационный, индукционный и дисперсионный эффекты.
- •29) Водородная связь.
- •30) Основные типы кристаллических решеток.
- •31) Законы термохимии. Закон Гесса.
- •32) Понятие о внутренней энергии системы, энтальпии, энтропии.
- •33) Энергия Гиббса, ее взаимосвязь с энтальпией и энтропией. Изменение энергии Гиббса в самопроизвольно протекающих процессах.
- •34) Скорость химических реакций. Закон действия масс для гомогенных и гетерогенных реакций. Сущность константы скорости. Порядок и молекулярность реакции.
- •35) Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •36) Влияние температуры на скорость химических реакций. Правило Вант-Гоффа. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •37) Особенности протекания гетерогенных реакций. Влияние диффузии и степень дискретности вещества.
- •38) Влияние катализатора на скорость химических реакций. Причины влияния катализатора.
- •39) Обратимые процессы. Химическое равновесие. Константа равновесия.
- •40)Влияние различных факторов на смещение равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •41) Определение раствора. Физико-химические процессы при образовании растворов. Изменение энтальпии и энтропии при растворении.
- •42) Способы выражения концентрации растворов.
- •43) Закон Рауля
- •44) Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа
- •45) Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты. Степень электролитической диссоциации. Изотопический коэффициент.
- •46) Теория электролитической диссоциации. Физическая теория Аррениуса, химическая теория Менделеева и современный взгляд на диссоциацию.
- •47) Реакция в растворах, их направленность. Смещение ионных равновесий.
- •48) Ионное произведение воды. Водородный показатель как химический показатель раствора.
- •49)Гетерогенные равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости.
- •50) Гидролиз солей, его зависимость от температуры, разбавления и природы солей (три типичных случая) Константа гидролиза. Практическое значение в процессе коррозии металла.
- •51) Химическое равновесие на границе металл-раствор. Двойной электрический слой. Скачок потенциала. Водородный электрод сравнения. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •52) Зависимость электродного потенциала от природы веществ, температуры и концентрации раствора. Формула Нернста.
- •53) Гальванические элементы. Процессы на электродах. Эдс гальванического элемента.
- •54) Обратимые источники электрической энергии. Кислотные и щелочные аккумуляторы.
- •55) Топливные элементы.
- •1) Активные металлы
- •2) Менее активные металлы
- •3) Неактивные металлы
7)Принципы квантово-механической модели.
Дискретность энергии.
В 1900 году Планк показал, что излучение испускается и поглощается телами не непрерывно, а дискретно, т.е. отдельными порциями - квантами. При этом энергия такой порции равна:
Чисто математическая наука, которая описывает поведение микрообъектов. В основе квантовой механики лежит идея о том, что можно говорить только о вероятности нахождения электрона в той или иной точке пространства. Нельзя использовать понятия орбита, координата.
Атом не имеет границ и теоретически электрон может пребывать в любой точке ядра.
Квантово-мех теория базируется на 2-х принципах (постулатах)
Корпускулярно-волновой дуализм. Т.е. микрообъекты могут проявлять себя и как частицы, и как волны. Электрон, как и другие микрообъекты, обладают одновременно корпускулярными и волновыми свойствами. Как частица электрон обладает массой и зарядом. В то же время электрон обладает свойствами волны – способностью к интерференции и дифракции.
Де Бройль высказал предположение, что частицы обладают некоторыми свойствами волны. Длина волны λ для частицы массой m, движущейся со скоростью v, определяется соотношением: H- Постоянная Планка.
Принципы неопределенности Гейзенберга. Гейзенбергом выдвинута идея о том, что невозможно одновременно точно измерить скорость частицы и ее положение в пространстве, т.е. чем точнее мы измеряем скорость, тем больше погрешность в измерении координаты, и наоборот. Этот постулат получил название принципа неопределенности. - погрешность в определении координаты. - погрешность измерения скорости в направлении x, m – масса частицы.
8) Уравнение Шредингера. Основные идеи, положения, и его основу.
F (ψ, Ee) = 0 => бесчисленное множество решений.
Ψ1, Ψ2, Ψ3…
E1, E2, E3…
Уравнение, описывающее изменение в пространстве и во времени чистого состояния, задаваемого волновой функцией, в гамильтоновых квантовых системах. Играет в квантовой механике такую же важную роль, как уравнение второго закона Ньютона в классической механике. Его можно назвать уравнением движения квантовой частицы. Установлено Эрвином Шрёдингером в 1926 году.
Уравнения Шредингера (волновое уравнение) – вводит понятие вероятность нахождения рассматриваемой частицы в элементе объема. Решение этого уравнения дает плотность вероятности, характеризующую вероятность того, что электрон находится в данной области пространства. Уравнение Шредингера выполняется для любых микрочастиц; в случае электрона плотность вероятности называют электронной плотностью.
Область пространства, вероятность нахождения электрона в которой больше 95%, называется атомной орбиталью (или электронным облаком).
Физический смысл волновой функции заключается в том, что согласно копенгагенской интерпретации квантовой механики плотность вероятности нахождения частицы в данной точке пространства в данный момент времени считается равной квадрату абсолютного значения
волновой функции этого состояния в координатном представлении.
9) Квантовые числа. Конкретный вид волновой функции задают с помощью 3-х величин: n,l,m- квантовые числа
1.Главное квантовое число принимает любые целочисленные значения от n=1 до бесконечности. Оно определяет энергию электрона в атоме и его среднюю удаленность от ядра. Чем больше n, тем больше энергия электрона. Чем меньше энергия электрона, тем меньше его энергия, тем сильнее он связан с ядром, тем меньше размер электронного облака.
2. Второе квантовое число (орбитальное, побочное). В пределах одного энергетического уровня могут существовать энергетические подуровни, их и характеризуют вторым квантовым числом l. Второе квантовое число может принимать значения от 0 до n-1. Например n=4, l=0,1,2,3. l=0- s-орбиталь –эл облако в форме сферы. l=1-p-орбиталь – эл облако в форме гантели. l=2- d-орбиталь – форма более сложная.
3. Третье квантовое число. ml –характеризует ориентацию орбитали в пространстве и обусловлено орбитальным магнитным моментом электрона. Магнитное квантовое число может принимать значения любого целого числа от –l до +l
При l=0 m=0 (одна s-орбиталь)
l=1 m=-1;0;1 (три p-орбитали)
l=2 m=-2;-1;0;1;2 (пять d-орбитали)
l=3 m=-3;-2;-1;0;1;2;3 (семь f-орбиталей)
4.Четвертное квантовое число называют спиновым и обозначают ms. Помимо движения вокруг ядра электрон обладает движением вокруг собственной оси-вращением. Это вращение называют спином. При вращении электрона вокруг своей оси по часовой стрелке(относительно орбиты электрона) спиновое квантовое число принимает значение +1/2 при вращении против часовой стрелки ms =-1/2.