- •4)Гомоциклические (ароматические) аминокислоты
- •31) Лиазы.
- •Номенклатура
- •Авитаминозы Причины
- •Биологическая роль
- •Как может повлиять изменение одного азотистого основания в мРнк на аминокислотную последовательность полипептида?
- •Макроэргические соединения: атф и другие нуклеозидтрифосфаты, креатинфосфат, аргининфосфат и другие. Напишите структурную формулу атф. Укажите макроэргические связи.
- •Какие химические соединения называются макроэргическими? Напишите формулы нуклеотидов, являющихся макроэргическими соединениями. Какова их биологическая роль.
- •Классификация и номенклатура углеводов. Особенности строения моносахаридов.
- •Дайте определения следующим понятиям: оптические антиподы, эпимеры, диастереоизомеры, рацемическая смесь.
- •Что такое мутаротация? Как можно объяснить преобладание [3- d-глюкопиранозы в растворе после стояния? Какие еще формы глюкозы находятся в растворе? Напишите формулы.
- •Основные таутомерные формы глюкозы в растворе. Напишите их формулы. Что такое мутаротация?
- •Какая функциональная группа глюкозы проявляет восстанавливающие свойства? Напишите схему реакции окисления глюкозы гидроксидом меди (II).
- •Химические свойства моносахаридов (реакции с участием карбонильной и спиртовой групп, гликозидного гидроксила).
- •Охарактеризуйте производные моносахаридов: аминосахара, кислоты, гликозиды. Приведите примеры и напишите формулы.
- •Структура, свойства и биологическая роль аминосахаров и их ацильных производых. Напишите структурную формулу n-ацетилнейраминовой кислоты.
- •Что такое гликозиды? Как определить принадлежность гликозидов к l- и d-ряду? Напишите формулы следующих веществ:
- •Какой вывод можно сделать о химических свойствах сахарозы на основании ее строения? Способна ли она к мутаротации? Может ли она восстанавливать аммиачный раствор серебра, реактив Фелинга?
- •Строение сахарозы (напишите структурную формулу), её свойства. Инверсия сахарозы. Как называется и чем характеризуется подобный тип олигосахаридов?
- •Гомогликаны, их строение и функции. Напишите структурную формулу фрагмента гликогена с точкой ветвления и целлюлозы.
- •Охарактеризуйте физико-химические свойства и укажите структурные особенности крахмала, гликогена и целлюлозы. Укажите черты сходства и различия в строении и свойствах указанных гомогликанов.
- •Гетерогликаны, их строение и функции. Приведите примеры. Напишите структурную формулу фрагмента какого-либо гетерогликана.
- •Классификация и физико-химические свойства липидов.
- •Строение, физико-химические свойства жирных кислот. Приведите примеры. Напишите структурную формулу линоленовой кислоты.
- •Характеристика высших жирных кислот, входящих в состав жира. Что называется кислотным числом, числом омыления, йодным числом.
- •Арахидоновая кислота и ее производные, их роль в обмене веществ.
- •Охарактеризуйте простые липиды: ацилглицерины, воски. Напишите структурную формулу триацилглицерина, дайте его полное название (с указанием жирнокислотных остатков).
- •Регуляция активности ферментов путем ковалентной модификации. Приведите примеры.
- •Гормональная регуляция активности ферментов с участием вторичных посредников. (??)
- •Роль внутриклеточных посредников в проведении и усилении гормонального сигнала. (???)
- •Биосинтез рнк. Этапы транскрипции. Процессинг мРнк.
- •Транскрипция: биохимические механизмы и биологическая роль транскрипции.
- •Репликация днк; молекулярные механизмы и биологическая роль.
- •Механизм действия стероидных гормонов.
- •Мембранно-опосредованный механизм действия пептидных и белковых гормонов.
- •Назовите а-кетокислоты, образующиеся из аминокислот (аспартата, аланина) в реакциях трансаминирования с а-кетоглутаратом. Опишите механизм трансаминирования.
- •Назовите пути образования и распада аминокислот. Декарбоксилирование аминокислот. Физиологическая роль продуктов этого процесса.
- •138 Молекул атф
- •Синтез триацилглицеринов
- •22) Биосинтез глицерофосфолипидов
Номенклатура
Систематические названия ферментов класса образуются по схеме «донор:акцептор + оксидоредуктаза». Однако широко используются и другие схемы именования. Когда возможно, ферменты называют в виде «донор + дегидрогеназа», например глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа, для второй реакции выше. Иногда название записывается как «акцептор + редуктаза», например НАД+-редуктаза. В частном случае, когда окислителем является кислород, название может быть в виде «донор + оксидаза».
39) Вит- В6 (пиридоксин) явл производным 3-оксипиридина, в частности 2-метил-3-окси-4,5-диоксиме-тилпиридином.Три производных 3-оксипиридина, обладающих одинаковой вит-ной активностью: пиридоксин (пиридоксол), пиридоксаль и пиридоксамин:
Биологическая роль. Оказалось, что, хотя все три производных 3-окси-пиридина наделены вит-ными св-вами, коф-тные функции выполняют только фосфорилированные производные пиридоксаля и пиридоксамина.
Фосфорилирование пиридоксаля и пиридоксамина явл ф-тативной р-цией, протекающей при участии специфических киназ. Синтез пиридоксальфосфата, например, катализирует пиридоксалькиназа, к-рая наиболее активна в ткани мозга.
Доказано, что в животных тканях происходят взаимопревращения пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата, в частности в р-цияхтрансаминирования и декарбоксилирования АМК.
Известно более 20 пиридоксалевых ф-тов, кат-ющих ключевые р-ции азотистого метаболизма во всех живых орг-мах. Вследствие широкого участия пиридоксальфосфата в процессах обмена при недостаточности вит-а В6 отмечаются разнообразные нарушения метаболизма АМК.
ПЕРЕАМИНИРОВАНИЕ(трансаминирование)
Это обратимый перенос аминогруппы из мол-лы одного орг. соед. в мол-лу другого. Наиб.роль переаминирование играет в биохимии в процессах метаболизмаазотистых оснований в тканях животных и растений.
В жив орг-мах на р-циях такого типа основ-тся синтез и диссимиляцияАМК.
Аминотрансферазы содержат в качестве кофсрмента производные вит-а В6-пири-доксаль-5'-фосфат (ф-ла I) и пиридоксамин-5'-фосфат (II). В основе каталитич. активности пиридоксаль-5'-фосфата лежит способность его формильной группы образовывать с АМКамишиффовы основания, легко гидролизующиеся до пиридоксамин-5'-фосфата и -кеток-ты.
Нарушение нормального течения переаминирования в орг-ме наблюдается при патологич. состояниях, напр. при инфаркте миокарда, заболеваниях печени. Переаминирование в орг-ме подавляется противотуберкулезными лек.ср-вами (изониазидом, циклосерином и др.), а также при В6-авит-озе.Общая схема переаминирования:
Переаминирование АМК может происходить и вне клетки в присут. пиридоксаль-5'-фосфата, однако скорость р-ции в 106 раз меньше. К переаминированию относят также превращ. -кеток-ты в -амино-к-ту при нагр. с др. АМКой в водном р-ре (р-ция Хербста - Энгеля):
40) Биоти́н (витамин Н, витамин B7, кофермент R) — водорастворимый витамин группы В. Молекула биотина состоит из тетрагидроимидазольного и тетрагидротиофенового кольца, в тетрагидротиофеновом кольце один из атомов водорода замещен на валериановую кислоту. Биотин является кофактором в метаболизме жирных кислот, лейцина и в процессе глюконеогенеза.
Входит в состав ферментов, регулирующих белковый и жировой обмен, обладает высокой активностью. Участвует в синтезе глюкокиназы — фермента, регулирующего обмен сахаров.
Является коферментом различных ферментов, в том числе и транскарбоксилаз. Участвует в синтезе пуриновых нуклеотидов. Является источником серы, которая принимает участие в синтезе коллагена. С участием биотина протекают реакции активирования и переноса СО2.