Валерианы настойка Tinctura Valerianae

Общая характеристика: основные физико-химические свойства: Прозрачная жидкость от желто-красного до красно-бурого цвета, с характерным запахом. Допускается образование осадка при хранении.

Состав: 1 флакон содержит 30 мл настойки корневищ с корнями валерианы измельченных (1:5); 1 флакон содержит 25 мл настойки корневищ с корнями валерианы измельченных (1:5). вспомогательное вещество: спирт этиловый 70%.

Форма выпуска. Настойка.

Фармакотерапевтическая группа. Снотворные и седативные препараты. Код АТС N050 M09.

Фармакологические свойства. Фармакодинамика: Проявляет седативные, снотворные, аналгетические, спазмолитические свойства.

Биологически-активные вещества, которые содержатся в корневище с корнями  валерианы (эфирное масло, валериановая кислота, борнеол, алкалоиды, дубильные вещества, сахар), замедляют процессы возбуждения в центральной нервной системе,  усиливают эффекты других седативных, снотворных, аналгетических и спазмолитических средств. Проявляет седативный, снотворный, анальгетический, спазмолитический эффекты.

Показания к применению. Валерианы настойку применяют при функциональных расстройствах деятельности центральной нервной системы (повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, расстройства сна), сердечно-сосудистой системы (нейроциркуляторной дистонии), а также при спазмах органов желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы. Внутрь по 20-30 капель настойки 3-4 раза в день до достижения стабильного лечебного эффекта, детям с 12 лет — из расчета 1 капля на 1 год жизни на протяжении 2 месяцев.

Побочные действия.  Может наблюдаться угнетение эмоциональных реакций, сонливость, снижение работоспособности. При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций (покраснение кожи, сыпь, зуд).

Противопоказания. Валерианы настойка противопоказана больным с депрессией и другими расстройствами, которые сопровождаются угнетением центральной нервной системы, а также при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. Поскольку в состав препарата входит этиловый спирт, настойку не рекомендуется употреблять женщинам в период беременности и кормления грудью, детям до 12 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Препарат имеет способность потенцировать действие сердечных, седативных, снотворных, анальгетических и спазмолитических средств.

Передозировка. При длительном применении или передозировке препарата возможно развитие выраженных побочных реакций: головная боль, головокружения, сонливость, общая слабость, боль в животе, тошнота, снижения остроты слуха и зрения, сердцебиение. В случае передозировки необходимо немедленно прекратить применение препарата и вовремя применить меры экстренной помощи (промывание желудка, прием активированного угля) и симптоматическое лечение.

Особенности применения. Во время применения препарата следует воздержаться от вождения транспортных средств и работы с потенциально небезопасными механизмами.

Условия хранения. В прохладном (8-15ºС), защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок хранения. 5 лет.

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска. Без рецепта.

Упаковка. Флаконы-капельницы по 25 мл, флаконы по 30 мл.

Производитель. ДП «Агрофирма  «Ян» ЧП «Ян».

Аминазин

Международное наименование:

Хлорпромазин (Chlorpromazine)

Групповая принадлежность:

Антипсихотическое средство

Описание действующего вещества (МНН):

Хлорпромазин

Лекарственная форма:

драже, раствор для инъекций, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное фенотиазина с алифатической боковой цепью. Обладает выраженным антипсихотическим, седативным, противорвотным, вазодилатирующим (альфа-адреноблокирующим), умеренным м-холиноблокирующим, а также слабым гипотермическим действием, успокаивает икоту; обладает местнораздражающим действием. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Антипсихотический эффект проявляется в устранении продуктивной симптоматики психозов (бреда, галлюцинаций). Купирует различные виды психомоторного возбуждения, уменьшает психотический страх, агрессивность. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Одной из главных особенностей хлорпромазина (в сравнении с др. фенотиазинами) является наличие выраженного седативного эффекта, проявляющегося угнетением условно-рефлекторной деятельности (в первую очередь двигательно-оборонительных рефлексов), уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, снижением чувствительности к эндогенным и экзогенным стимулам при сохраненном сознании. При назначении в больших дозах возникает сон. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра и блокадой окончаний n.vagus в ЖКТ. Обладает выраженным альфа-адреноблокирующим действием при относительно слабом влиянии на м-холинорецепторы. Уменьшает или даже полностью устраняет повышение АД и др. эффекты, вызываемые эпинефрином (гипергликемический эффект эпинефрина не устраняется). Снижает АД, повышает ЧСС. Гипотермическое действие обусловлено блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Блокада дофаминовых рецепторов увеличивает выделение гипофизом пролактина. Блокада дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы обусловливает возможность развития паркинсонизма и поздней дискинезии. Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает слабое антигистаминное действие. Оказывает выраженное каталептогенное действие. Седативный эффект наступает через 15 мин после в/м введения, через 2 ч после перорального приема, еще позднее - после ректального введения. Через 1 нед может возникнуть толерантность к седативному и гипотензивному эффектам. Антипсихотический эффект развивается на 4-7 день после перорального приема, когда достигается стабильная концентрация препарата в плазме. Максимальный терапевтический эффект продолжается от 6 нед до 6 мес.