- •1.1 Атомно-молекулярное учение химии. Понятия – атом, молекула, относительная молекулярная масса, относительная атомная масса, молярная масса. Моль – мера количества вещества.
- •1.2 Эквивалент. Молярная масса эквивалента. Закон эквивалентных отношений. Закон кратных отношений.
- •1.4 Законы термохимии. Закон Гесса – как частный случай закона сохранения энергии. Следствие из закона Гесса (энтальпия сгорания, образования). Стандартные условия.
- •1.6 Скорость химических реакций. Основной закон химической кинетики – закон действующих масс. Порядок и молекулярность реакции. Правило Ван-Гоффа. Кинетические уравнения.
- •1.7 Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •1.8 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •1.9 Химическое равновесие. Константа равновесия. Влияние температуры, концентрации реагентов, давления и катализатора на смещение равновесия.
- •1.10 Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье-Брауна. Характер смещения равновесия в зависимости от типа реакции (экзо- , эндотермические); реакции идущие с изменением объема.
- •1.13 Идеальный раствор. Законы Рауля. Понижение давления насыщенного пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения растворов неэлектролитов.
- •1.14 Явление осмоса. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа применительно к растворам неэлектролитов. Роль осмотического давления в биологических системах.
- •1.17 Слабые электролиты. Степень и константа диссоциации. Взаимосвязь константы и степени диссоциации (закон разбавления Освальда)
- •1.19 Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
- •1.20 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •1.32 Комплексные соединения. Особенности структуры комплексных соединений. Номенклатура, координатное число, изомерия. Циклические комплексные соединения.
- •1.25 Строение атома и периодический закон. Периодичность изменения свойств s-, p- и d элементов.
- •1.26 Периодический закон. Свойства атомов: атомный радиус, ионизационный потенциал и сродство к электрону. Относительная электроотрицательность элементов. Металлы и неметаллы, их положение в таблице.
- •1.27 Метод валентных связей. Насыщаемость связи. Направленность связей. Определение валентности по методу валентных связей.
- •1.28 Метод молекулярных орбиталей. Связывающие, разрыхляющие, не связывающие молекулярные орбитали. Порядок связи.
- •1.29 Ковалентная связь. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент. Одинарные, двойные и тройные связи.
- •1.30 Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационное, индукционное и дисперсное взаимодействие. Водородная связь. Биологическая роль водородной связи и межмолекулярного взаимодействия.
- •1.31 Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
- •1.3 Основные представления об энергетике химических процессов, функции состояния: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
- •1.4 Свободная энергия Гиббса. Направление течения процесса. Анализ уравнения энергии Гиббса. Влияние энталальпийного и энтропийного факторов на направление протекания процессов.
- •1.11 Дисперсные системы. Растворы, растворимость. Факторы влияющие на растворимость. Способы выражения концентрации растворов (молярная и мольная концентрации эквивалента, молярная и массовая доли).
- •1.34 Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •1.37 Окислительно-восстановительные реакции и окислительно-восстановительные потенциалы. Окислительно-восстановительные реакции, электрохимические явления в биологиических и технологических процессах.
- •2.4 Элементы подгруппы III.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Аллюминий. Свойства. Характеристика оксидов, гидрооксидов, солей. Амфотерность.
- •2.11 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Фосфор. Свойства. Фосфин. Применение в с/х, биологическая роль.
- •2.19 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Сера. Свойства. Оксиды серы. Свойства. Применение в с/х.
2.4 Элементы подгруппы III.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Аллюминий. Свойства. Характеристика оксидов, гидрооксидов, солей. Амфотерность.
Элементы группы – бор B, алюминий Al, галий Ga, индий In и таллий TI. Наружные энергетические уровни содержат по 3 электрона; конфигурация ns2 np1. Внутри группы от бора к таллию металлические свойства увеличиваются. B - 1s22s22p1, Al - 1s22s22p63s23p1, Ga - 1s22s22p63s23p63d104s24p1. При возбуждении один из s-электронов наружного энергетического уровня переходин на свободную орбиталь р-подуровня, что соответствует 3 валентности. Соединени я в которых степень окисления +3 наиболее устойчивы. Элементы образуют оксиды (R2O3) кислотные (B2O3), амфотерные (Al2O3, Ga2O3 и In2O3), основные(TI2O3). В щелочах легко растворяются кислотные и амфотерные оксиды. Алюминий амфотерный металл. Входит в состав силикатов (шпаты, слюда), глин. Из соединений значения имеют Al2O3 (корунд, рубин), ортоклаз, альбит. Современный образ получения заключается в электролизе. Для алюминия характерна степень окисления +3. Очень легко окисляется кислородом Al+O2= Al2O3, реагирует с водой 2Al+6Н2O= 2Al(ОН)2 +3Н2, будучи амфотерным легко участвует с растворами щелочей 2Al+6NaOH= 2Na3[Al(ОН)6] +3Н2, с кислотами Al+HCl=AlCl3 +H2, с оксидами Al+Fe2О3=Al2O3+Fe. Оксид алюминия не растворим в воде. С растворами щелочей образует гидроксоаллюминаты Al2O3+6NaOH+3Н2O=2Na3[Al(ОН)6] гидроксид (Al (OH) 2) практически не растворим в воде. Взаимодействуя с кислотами образует соли.
2.6 Элементы подгруппы IV.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома, потенциал ионизации. Степени окисления. Кремний. Свойства. Характеристика диоксида, матакремневой кислоты и ее солей. Роль кремния в природе.
Элементы – углерод С, кремний Si, олово Sn и свинец Pb. Внешние энергетические уровни р-элементовсодержат по 4 электрона (s2 p2), где 2спаренных s- электрона и 2 неспаренных р-электрона. С - 1s22s22p2, Si - 1s22s22p63s23p2, Ge - 1s22s22p63s23p63d104s24p2. В невозбужденном состоянии элементы проявляют валентность 2, а в возбужденном состоянии сопровождающееся переходом одного из s-элемента внешнего уровня на свободную орбиталь р-подуровня. При переходе от ртути к свинцу радиусы нейтральных атомов возрастают. Неметаллические свойства убывают от углерода к свинцу и возрастают металлические. Кремний аналог углерода. Для кремния характерны sp3 гибридное состояние. Может проявлять степени окисления +4 и –4. кремний реагирует только с сильными окислителями и восстановителями. Si+2F2=SiF4, с кислородом и хлором при температуре 400-600С. Si+О2=SiО2, Si+2Cl2=SiCl4. не реагирует с водой. При высоких температурах соединяется с углеродом Si+С=SiС. Взаимодействует с фтороводородной кислотой Si О2+4НF4=SiF4+ 2Н2О. При подкислении водного раствора силиката натрия выделяется свободная кремневая кислота. Na2Si О3+2НCl=2NaCl+ Н2SiO3. Растворимые в воде соли имеют в водных растворах щелочную реакцию 2Na2Si О3+2 Н2О =Na2 Si2 О5+ 2NaOH. Соли за исключением силикатов натрия и калия не растворимы в воде. Na2Si О3 , К2Si О3. полупроводниковый материал применяют радиоэлектронной промышленности, космической технике.
2.5 Элементы подгруппы IV.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома, потенциал ионизации. Характеристика связей углерода. Углерод, свойства. Аллотропия. Характеристика оксидов, угольной кислоты и ее солей. Биологическая роль углерода.
Элементы – углерод С, кремний Si, олово Sn и свинец Pb. Внешние энергетические уровни р-элементовсодержат по 4 электрона (s2 p2), где 2спаренных s- электрона и 2 неспаренных р-электрона. С - 1s22s22p2, Si - 1s22s22p63s23p2, Ge - 1s22s22p63s23p63d104s24p2. В невозбужденном состоянии элементы проявляют валентность 2, а в возбужденном состоянии сопровождающееся переходом одного из s-элемента внешнего уровня на свободную орбиталь р-подуровня. При переходе от ртути к свинцу радиусы нейтральных атомов возрастают. Неметаллические свойства убывают от углерода к свинцу и возрастают металлические. Относительная электроотрицетельность углерода = среднеарифметической между ОЭО фтора (4) и лития (1), что свидетельствует о том, что способность к отдаче и присоединению электронов у углерода выражена одинаково. Углерод может проявлять степень окисления +4, +2 и –4. Образуется при аллотропных видоизменениях алмаз, графит и карбин. Может образовывать полимерные структуры sp3 , sp2 и sp-свободные орбитали. Реакционная способность увеличивается при повышении температуры. Взаимодействует с кислородом С+ O2=СО; С+ O2=СО2. С металлами Са+С= Са. С водой С+Н2О= СО2+ Н2. Оксид углерода СО – угарный газ. Образует 2 связи с атомом кислорода. Окисление происходит при температуре 700гр. 2СО+ О2.= 2СО2. является восстановителем металлов из их оксидов. Оксид СО2 связи образованы за счет 4 электронных пар. Образуется при термическом разложении карбонатов СаСО3.= СО+ СО2.Угольная кислота слабая, существует в растворах, неустойчивая. Н2СО3.= СО2+Н2О. Образует 2 вида солей карбонаты и гидрокарбонаты.
2.7 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Азот. Свойства. Причины энертности. Склонность к донорно - акцепторному взаимодействию. Биологическая роль азота.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов можетперейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом пр температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Основное применение в производстве аммиака, азотной кислоты и азотных удобрений.
2.9 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Азот. Свойства. Водородные соединения. Аммиак. Свойства. Соли.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов можетперейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом при температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Аммиак. sp3 гибридизация. Водный раствор имеет щелочную реакцию. NH3+ H2O=NH4+OH. Газообразный аммиак взаимодействует с кислотами образуя соли NH3+ HCl=NH4Cl. Аммиак является восстановителем так как находится в степени окисления –3. восстанавливает металлы из их оксидов CuO+2NH3=N2+3 Cu+3 H2O. Взаимодействие с кислородом при катализаторе 4NH3 +5О2=2NО+6 H2O. Горение 4NH3 +3О2= N2+6 H2O.
2.8 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Азот. Свойства. Кисородные соединения. Азотная кислота. Свойства. Соли.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов можетперейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом при температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Азотная кислота. Получают действием концентрированной серной кислоты на нитраты NaNO3+ H3каталическое окисление 4NH3+ 5O2 =4 H2O, при охлаждении дальнейшее окисление 2NО+ O2 =2NO2. азотная кислота наиболее сильная кислота. Валентность азота = 4. Характерны окислительные свойства. Валентность азотной кислоты = 5. под влиянием света разлагается 4HNO3=4NO2+ O2+2H2O.
2.10 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Фосфор. Свойства. Аллотропия. Применение в с/х, биологическая роль.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов можетперейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом при температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Фосфор. Входит в состав апатитов и фосфоритов, которые являются исходным материалом для получения. Получение при температуре 5C+3SiO2+ Са3(PO4)2=5CO+3СаSiO3+2P. Кислородные соединения более устойчивы. Фосфор окисляется кислородом при избытке кислорода 4P+5O2=2P2O5; при недостатке 4P+3O2=2P2O3. галогены с фосфором образуют тригалогены 2P+3Cl2=2PCl3. С металлами 2P+3Mg=Mg3P2. С водой Са3P2+ 6HOH=3Са(OH)2+2PH4. С кислотами образует соли фосфония.