- •1.1 Атомно-молекулярное учение химии. Понятия – атом, молекула, относительная молекулярная масса, относительная атомная масса, молярная масса. Моль – мера количества вещества.
- •1.2 Эквивалент. Молярная масса эквивалента. Закон эквивалентных отношений. Закон кратных отношений.
- •1.4 Законы термохимии. Закон Гесса – как частный случай закона сохранения энергии. Следствие из закона Гесса (энтальпия сгорания, образования). Стандартные условия.
- •1.6 Скорость химических реакций. Основной закон химической кинетики – закон действующих масс. Порядок и молекулярность реакции. Правило Ван-Гоффа. Кинетические уравнения.
- •1.7 Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •1.8 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •1.9 Химическое равновесие. Константа равновесия. Влияние температуры, концентрации реагентов, давления и катализатора на смещение равновесия.
- •1.10 Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье-Брауна. Характер смещения равновесия в зависимости от типа реакции (экзо- , эндотермические); реакции идущие с изменением объема.
- •1.13 Идеальный раствор. Законы Рауля. Понижение давления насыщенного пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения растворов неэлектролитов.
- •1.14 Явление осмоса. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа применительно к растворам неэлектролитов. Роль осмотического давления в биологических системах.
- •1.17 Слабые электролиты. Степень и константа диссоциации. Взаимосвязь константы и степени диссоциации (закон разбавления Освальда)
- •1.19 Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
- •1.20 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •1.32 Комплексные соединения. Особенности структуры комплексных соединений. Номенклатура, координатное число, изомерия. Циклические комплексные соединения.
- •1.25 Строение атома и периодический закон. Периодичность изменения свойств s-, p- и d элементов.
- •1.26 Периодический закон. Свойства атомов: атомный радиус, ионизационный потенциал и сродство к электрону. Относительная электроотрицательность элементов. Металлы и неметаллы, их положение в таблице.
- •1.27 Метод валентных связей. Насыщаемость связи. Направленность связей. Определение валентности по методу валентных связей.
- •1.28 Метод молекулярных орбиталей. Связывающие, разрыхляющие, не связывающие молекулярные орбитали. Порядок связи.
- •1.29 Ковалентная связь. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент. Одинарные, двойные и тройные связи.
- •1.30 Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационное, индукционное и дисперсное взаимодействие. Водородная связь. Биологическая роль водородной связи и межмолекулярного взаимодействия.
- •1.31 Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
- •1.3 Основные представления об энергетике химических процессов, функции состояния: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
- •1.4 Свободная энергия Гиббса. Направление течения процесса. Анализ уравнения энергии Гиббса. Влияние энталальпийного и энтропийного факторов на направление протекания процессов.
- •1.11 Дисперсные системы. Растворы, растворимость. Факторы влияющие на растворимость. Способы выражения концентрации растворов (молярная и мольная концентрации эквивалента, молярная и массовая доли).
- •1.34 Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •1.37 Окислительно-восстановительные реакции и окислительно-восстановительные потенциалы. Окислительно-восстановительные реакции, электрохимические явления в биологиических и технологических процессах.
- •2.4 Элементы подгруппы III.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Аллюминий. Свойства. Характеристика оксидов, гидрооксидов, солей. Амфотерность.
- •2.11 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Фосфор. Свойства. Фосфин. Применение в с/х, биологическая роль.
- •2.19 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Сера. Свойства. Оксиды серы. Свойства. Применение в с/х.
2.19 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Сера. Свойства. Оксиды серы. Свойства. Применение в с/х.
Кислород, сера, селен, теллур и полоний. На внешнем энергетическом уровне содержится по 6 электронов имеющих конфигурацию s2 p4. О - 1s22s22p4, S - 1s22s22p63s23p4, Se - 1s22s22p63s23p63d104s24p4. наличие 2 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 2. Элементы кроме кислорода имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению не спаренных электронов до 4 и 6. В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степень окисления +4 и +6. При переходе от кислорода к теллуру увеличиваются радиусы, следовательно усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. Получение серы. Окисление сероводородом 2H2S+O2=2S+2H2O. Плавка металлов из сернистых руд SO2+C=CO2+S. Свойства. С металлами Fe+S=FeS, с водородом при температуре 150-200С протекает обратная реакция H2+S=H2S. С сильными окислителями 3Fe2+S=SH6. Оксид серы образуется при сжигании серы на воздухе S+O2=SO2, а также прокаливанием сульфидов 4FeS2+11O2=Fe2O3+8SO2. В лабораториях получают из солей сернистой кислоты Na2SO3+H2SO4= Na2SO4+ SO2+H2O. Оксиды взаимодействуют с водой SO2+H2= H2SO3. Характерная способность SO2 его окислительно-восстановительная двойственность степень окисления +4, поэтому отдавая 2 электрона окисляется до S(IV), а принимая 4 электрона, восстанавливается до S. проявление того и другого зависит от природы реагирующего компонента. С сильными окислителями ведет себя как восстановитель SO2S+Br2+2HO2= H2SO4+2HBr, в присутствии сильных восстановителей как окислитель SO2+2H2S= 3S+H2O.
2.20 Элементы подгруппы VII.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Галогены. Окислительные свойства. Применение в с/х и ветеринарии. Биологическая роль.
Относятся фтор F, хлор Cl, бром Br, иод I и стат At. На наружнем энергетическом уровне содержат по 7 электронов с конфигурацией s2 p5. относятся к элементам р-семейства. F – Наличие одного не спаренного электрона указывает на то, что валентность 1. все элементы кроме фтора имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению не спаренных электронов до 7. При переходе от фтора к иоду радиус атома увеличивается. Элементы относятся к неметаллам, с увеличением ядра от фтора к астату неметаллические признаки ослабевают. Типичные для галогенов соединения в которых они проявляют степень окисления –1. галогены способны проявлять степень окисления от +1 до +7 окислительные свойства уменьшаются от фтора у иоду, а восстановительные усиливаются, возрастает температура плавления и кипения, электрическая проводимость. Взаимодействуют почти со всеми веществами. С металлами 2M+HaI->2MhaI. С неметаллами Si+2F2=SiF2. С водой 2H2O+2F2=4 HF+O2.
2.21 Элементы подгруппы VII.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Галогены. Свойства. Соединение галогенов с водородом. Восстановительные свойства галогеноводородов. Соли. свойства. Применение в с/х и ветеринарии. Биологическая роль.
Относятся фтор F, хлор Cl, бром Br, иод I и стат At. На наружнем энергетическом уровне содержат по 7 электронов с конфигурацией s2 p5. относятся к элементам р-семейства. F – Наличие одного не спаренного электрона указывает на то, что валентность 1. все элементы кроме фтора имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению не спаренных электронов до 7. При переходе от фтора к иоду радиус атома увеличивается. Элементы относятся к неметаллам, с увеличением ядра от фтора к астату неметаллические признаки ослабевают. Типичные для галогенов соединения в которых они проявляют степень окисления –1. галогены способны проявлять степень окисления от +1 до +7 окислительные свойства уменьшаются от фтора у иоду, а восстановительные усиливаются, возрастает температура плавления и кипения, электрическая проводимость. Взаимодействуют почти со всеми веществами. С металлами 2M+HaI->2MHaI. С неметаллами Si+2F2=SiF2. С водой 2H2O+2F2=4 HF+O2. соединения галогенов с водой называются галогеноводородами. Фтороводород смешивается с водой в любых соотношениях. При растворении в воде диссоциируют по типу кислот. Фтороводородная кислота разрушает стекло и силикаты SiO2+4HF=SiF2+2H2O. Хлороводородная кислота взаимодействует с металлами их оксидами и гидрооксидами. Являются восстановителями. Восстановительная способность повышается в ряду Cl, Br, I. MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O; 2KMnO4+10Kl+8H2SO4=2MnSO4+5I2+6K2SO4+8H2O