- •1.1 Атомно-молекулярное учение химии. Понятия – атом, молекула, относительная молекулярная масса, относительная атомная масса, молярная масса. Моль – мера количества вещества.
- •1.2 Эквивалент. Молярная масса эквивалента. Закон эквивалентных отношений. Закон кратных отношений.
- •1.4 Законы термохимии. Закон Гесса – как частный случай закона сохранения энергии. Следствие из закона Гесса (энтальпия сгорания, образования). Стандартные условия.
- •1.6 Скорость химических реакций. Основной закон химической кинетики – закон действующих масс. Порядок и молекулярность реакции. Правило Ван-Гоффа. Кинетические уравнения.
- •1.7 Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •1.8 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •1.9 Химическое равновесие. Константа равновесия. Влияние температуры, концентрации реагентов, давления и катализатора на смещение равновесия.
- •1.10 Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье-Брауна. Характер смещения равновесия в зависимости от типа реакции (экзо- , эндотермические); реакции идущие с изменением объема.
- •1.13 Идеальный раствор. Законы Рауля. Понижение давления насыщенного пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения растворов неэлектролитов.
- •1.14 Явление осмоса. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа применительно к растворам неэлектролитов. Роль осмотического давления в биологических системах.
- •1.17 Слабые электролиты. Степень и константа диссоциации. Взаимосвязь константы и степени диссоциации (закон разбавления Освальда)
- •1.19 Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
- •1.20 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •1.32 Комплексные соединения. Особенности структуры комплексных соединений. Номенклатура, координатное число, изомерия. Циклические комплексные соединения.
- •1.25 Строение атома и периодический закон. Периодичность изменения свойств s-, p- и d элементов.
- •1.26 Периодический закон. Свойства атомов: атомный радиус, ионизационный потенциал и сродство к электрону. Относительная электроотрицательность элементов. Металлы и неметаллы, их положение в таблице.
- •1.27 Метод валентных связей. Насыщаемость связи. Направленность связей. Определение валентности по методу валентных связей.
- •1.28 Метод молекулярных орбиталей. Связывающие, разрыхляющие, не связывающие молекулярные орбитали. Порядок связи.
- •1.29 Ковалентная связь. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент. Одинарные, двойные и тройные связи.
- •1.30 Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационное, индукционное и дисперсное взаимодействие. Водородная связь. Биологическая роль водородной связи и межмолекулярного взаимодействия.
- •1.31 Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
- •1.3 Основные представления об энергетике химических процессов, функции состояния: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
- •1.4 Свободная энергия Гиббса. Направление течения процесса. Анализ уравнения энергии Гиббса. Влияние энталальпийного и энтропийного факторов на направление протекания процессов.
- •1.11 Дисперсные системы. Растворы, растворимость. Факторы влияющие на растворимость. Способы выражения концентрации растворов (молярная и мольная концентрации эквивалента, молярная и массовая доли).
- •1.34 Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
- •1.37 Окислительно-восстановительные реакции и окислительно-восстановительные потенциалы. Окислительно-восстановительные реакции, электрохимические явления в биологиических и технологических процессах.
- •2.4 Элементы подгруппы III.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Аллюминий. Свойства. Характеристика оксидов, гидрооксидов, солей. Амфотерность.
- •2.11 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Фосфор. Свойства. Фосфин. Применение в с/х, биологическая роль.
- •2.19 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Сера. Свойства. Оксиды серы. Свойства. Применение в с/х.
2.11 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Фосфор. Свойства. Фосфин. Применение в с/х, биологическая роль.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов можетперейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом при температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Фосфор. Входит в состав апатитов и фосфоритов, которые являются исходным материалом для получения. Получение при температуре 5C+3SiO2+ Са3(PO4)2=5CO+3СаSiO3+2P. Кислородные соединения более устойчивы. Фосфор окисляется кислородом при избытке кислорода 4P+5O2=2P2O5; при недостатке 4P+3O2=2P2O3. галогены с фосфором образуют тригалогены 2P+3Cl2=2PCl3. С металлами 2P+3Mg=Mg3P2. С водой Са3P2+ 6HOH=3Са(OH)2+2PH4. Фосфин PH3.газ растворим в воде. При нагревании разлагается на фосфор и водород 2PH3=2P+3H3. С кислотами образует соли фосфония. Соли образуются только с очень сильными безводными кислотами.
2.12 Элементы подгруппы V.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Фосфор. Свойства. Кислородные соединения фосфора. Фосфорная кислота. Мета, орто и пирофосфатная кислоты. Свойства. Применение в с/х, биологическая роль.
Составляют р-элементы азот N, фтор P, мышьяк As, сурьма Sb и висмут Bi.на наружном энергетическом уровне содержится 5 электронов которые имеют конфигурацию s2 p3. N - 1s22s22p3, P - 1s22s22p63s23p3, As - 1s22s22p63s23p63d104s24p3. Наличие 3 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 3. у всех элементов, кроме азота имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к 5 неспаренным электронам. Валентность в таком состоянии = 5. От азота к висмуту радиусы атомов и ионовr R-3; R5+ увеличиваются, а ионизационный потенциал уменьшается. С водородом азот, фосфор и мышьяк образуют полярные соединения типа RH3., проявляя отрицательную степень окисления –3. от азота к висмуту убывают неметаллические свойства и возрастают металлические. Наружный уровень азота состоит из 2 подуровней 2s2p. В обычных условиях реагирует только с литием. 6Li+ N2=2Li3N. При нагревании реагирует с металлами N2+3 Са=Са3N2. в присутствии катализатора может проявлять как окислительные так и восстановительные свойства. N2+3 Н2=2NH3. Взаимодействие с кислородом при температуре 1500С. N2+ О2=2NO. Фосфор. Входит в состав апатитов и фосфоритов, которые являются исходным материалом для получения. Получение при температуре 5C+3SiO2+ Са3(PO4)2=5CO+3СаSiO3+2P. Кислородные соединения более устойчивы. Фосфор окисляется кислородом при избытке кислорода 4P+5O2=2P2O5; при недостатке 4P+3O2=2P2O3. Фосфорная кислота Н2[PO3H]. С щелочами P2O3. +Н2O=2Н3PO3. 4NaOH+ P2O3=2Na2HPO3+Н2O. обладает восстановительными свойствами окисляется кислородом P2O3+ О2= P2O5.
2.15 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Кислород. Строение молекулы, аллотропия, свойства. Кислород как окислитель. Биологическая роль.
Кислород, сера, селен, теллур и полоний. На внешнем энергетическом уровне содержится по 6 электронов имеющих конфигурацию s2 p4. О - 1s22s22p4, S - 1s22s22p63s23p4, Se - 1s22s22p63s23p63d104s24p4. наличие 2 неспаренных электронов свидетельствует о валентности 2. Элементы кроме кислорода имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению неспаренных электронов до 4 и 6. В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степень окисления +4 и +6. При переходе от кислорода к теллуру увеличиваются радиусы, следовательно усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. Получение кислорода. Разложением
2KClO3=2KCl+3O2. нагреванием нитратов щелочных металлов 2NaNlO3=2NaNO2+O2. Электролизом воды в присутствии NaOH или KOH. Обладает неметаллическими свойствами, проявляет окислительные свойства. Скорость реакции зависит от природы веществ, температуры. При горении сложных веществ в избытке кислорода 2O2S+3 O2=SO2+2H2O.При участии кислорода происходит дыхание. Окисление кислородом, жиров и белков служит источником энергии.
2.16 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Сера. Аллотропия, свойства. Биологическая роль.
Кислород, сера, селен, теллур и полоний. На внешнем энергетическом уровне содержится по 6 электронов имеющих конфигурацию s2 p4. О - 1s22s22p4, S - 1s22s22p63s23p4, Se - 1s22s22p63s23p63d104s24p4. наличие 2 неспаренных электронов свидетельствует о валентности 2. Элементы кроме кислорода имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению неспаренных электронов до 4 и 6. В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степень окисления +4 и +6. При переходе от кислорода к теллуру увеличиваются радиусы, следовательно усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. Получение серы. Окисление сероводородом 2H2S+O2=2S+2H2O. Плавка металлов из сернистых руд SO2+C=CO2+S. Свойства. С металлами Fe+S=FeS, с водородом при температуре 150-200С протекает обратная реакция H2+S=H2S. С сильными окислителями 3Fe2+S=SH6. сера входит в состав аминокислот. Связи серы необходимы для придания белковым молекулам определенной конфигурации.
2.17 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Сера. Свойства. Сероводород. Свойства. Сульфиды. Гидролиз. Применение в с/х.
Кислород, сера, селен, теллур и полоний. На внешнем энергетическом уровне содержится по 6 электронов имеющих конфигурацию s2 p4. О - 1s22s22p4, S - 1s22s22p63s23p4, Se - 1s22s22p63s23p63d104s24p4. наличие 2 неспаренных электронов свидетельствует о валентности 2. Элементы кроме кислорода имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению неспаренных электронов до 4 и 6. В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степень окисления +4 и +6. При переходе от кислорода к теллуру увеличиваются радиусы, следовательно усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. Получение серы. Окисление сероводородом 2H2S+O2=2S+2H2O. Плавка металлов из сернистых руд SO2+C=CO2+S. Свойства. С металлами Fe+S=FeS, с водородом при температуре 150-200С протекает обратная реакция H2+S=H2S. С сильными окислителями 3Fe2+S=SH6. сера входит в состав аминокислот. Связи серы необходимы для придания белковым молекулам определенной конфигурации. Сероводород. Является аналогом воды. Получение. FeS+2HCl=FeCl2 +H2S. имеют кислую реакцию из-за диссоциации H2S=Н++HS-, HS-= Н++S2-. При нагревании разлагается H2S=Н2+S. С кислородом 2H2S+ O2=2S+Н2О. С окислителями H2S+2HNO3=S+2NO2+2H2О. Образует сульфиды 2NaOH+H3S=Na2S+2H2О. Сульфиды щелочных металлов в водных растворах сильно гидролизованы H2S+НОН= NaHS+NaOH. Являются восстановителями 3PbS+8НNO3=3PbSO4+ H2О+8NO. При нагревании сульфиды взаимодействуют с кислородом 2PbS+3O2=2PbSO+2SO2.
2.18 Элементы подгруппы VI.А. Электронная конфигурация. Изменение радиуса атома и энергии ионизации. Степени окисления. Валентные возможности. Сера. Свойства. Сернистая кислота. Сульфиты. Окислительно-восстановительная двойственность соединений серы. Гидролиз. Тиосерная кислота. Тиосульфаты. Свойства. Применение сульфатов, сульфитов в животноводстве.
Кислород, сера, селен, теллур и полоний. На внешнем энергетическом уровне содержится по 6 электронов имеющих конфигурацию s2 p4. О - 1s22s22p4, S - 1s22s22p63s23p4, Se - 1s22s22p63s23p63d104s24p4. наличие 2 не спаренных электронов свидетельствует о валентности 2. Элементы кроме кислорода имеются вакантные ячейки d-подуровня следовательно один из s-электронов может перейти на d-подуровень, что приводит к увеличению не спаренных электронов до 4 и 6. В кислородных соединениях сера, селен и теллур проявляют степень окисления +4 и +6. При переходе от кислорода к теллуру увеличиваются радиусы, следовательно усиливаются восстановительные свойства и ослабевают окислительные. Получение серы. Окисление сероводородом 2H2S+O2=2S+2H2O. Плавка металлов из сернистых руд SO2+C=CO2+S. Свойства. С металлами Fe+S=FeS, с водородом при температуре 150-200С протекает обратная реакция H2+S=H2S. С сильными окислителями 3Fe2+S=SH6. Характерная способность SO2 его окислительно-восстановительная двойственность степень окисления +4, поэтому отдавая 2 электрона окисляется до S(IV), а принимая 4 электрона, восстанавливается до S. проявление того и другого зависит от природы реагирующего компонента. С сильными окислителями ведет себя как восстановитель SO2S+Br2+2HO2= H2SO4+2HBr, в присутствии сильных восстановителей как окислитель SO2+2H2S= 3S+H2O.