- •Вопросы по патологической анатомии для контрольного занятия №2 студентам 3 курса лечебно-профилактического и педиатрического факультетов.
- •Воспаление: определение понятия, этиология, классификация, патологоанатомическая характеристика фаз воспаления, исходы, клиническое значение.
- •Экссудативное воспаление: определение, причины, виды. Патологоанатомическая характеристика серозного воспаления, причины, локализация, исходы, клиническое значение.
- •Пролиферативное воспаление: определение, виды, причины, механизмы развития. Патологоанатомическая характеристика, осложнения, исходы, клиническое значение.
- •Острое воспаление: определение, причины, виды. Патологическая анатомия острого продуктивного воспаления, исходы, клиническое значение, примеры заболеваний.
- •Хроническое воспаление: определение, причины, виды. Патологическая анатомия, исходы, клиническое значение, примеры заболеваний.
- •Гранулематозное воспаление: определение, причины, виды, условия образования, механизмы. Патологическая анатомия, исходы, клиническое значение, примеры заболеваний.
- •Специфические гранулемы: определение понятия, условия образования, причины. Макро- и микроскопическое строение, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Неспецифические гранулемы: определение понятия, условия образования, причины. Макро- и микроскопическое строение, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Гранулематозное воспаление при туберкулезе: этиология, патогенез, условия развития. Морфологическая характеристика, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Гранулематозное воспаление при сифилисе: этиология, патогенез, условия развития. Морфологическая характеристика, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Гранулематозное воспаление при лепре: этиология, патогенез, условия развития. Морфологическая характеристика, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Гранулематозное воспаление вокруг животных паразитов и инородных тел: этиология, патогенез, условия развития. Морфологическая характеристика, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Реакции гиперчувствительности: определение понятия, классификация по Кумбсу. Патологическая анатомия реакции гиперчувствительности I типа, механизм и схема реакции, примеры заболеваний.
- •Патологическая анатомия реакции гиперчувствительности II типа, механизм и схема реакции, примеры заболеваний.
- •Патологическая анатомия реакции гиперчувствительности III типа, механизм и схема реакции, примеры заболеваний.
- •Патологическая анатомия реакции гиперчувствительности IV типа, механизм и схема реакции, примеры заболеваний.
- •Первичные иммунодефицитные синдромы: определение, классификация, причины, изменения в органах иммунной системы, осложнения.
- •Синдром приобретенного иммунодефицита: этиология, патогенез, патологическая анатомия органов иммуногенеза.
- •Адаптация, компенсация: определение понятий, классификация, стадии развития компенсаторных процессов.
- •Атрофия: определение понятия, виды, макро- и микроскопические изменения в органах, примеры заболеваний.
- •Гипертрофия: определение понятия, виды, макро- и микроскопические изменения в органах, примеры заболеваний.
- •Гиперплазия: определение понятия, виды. Макро- и микроскопические изменения в органах, примеры заболеваний.
- •Метаплазия, дисплазия: определение понятий, виды. Макро- и микроскопические изменения в органах, примеры заболеваний.
- •Регенерация, репарация: определение понятий, виды, биологическое значение, морфологическая характеристика.
- •Грануляционная ткань: определение понятия, причины развития, макро- и микроскопические признаки, биологические свойства.
- •Заживление ран первичным и вторичным натяжением: определение понятий, причины, патогенез, морфогенез, исходы, осложнения..
- •Гипертрофия сердца: определение понятия, классификация, причины, стадии. Макро- и микроскопические изменения в сердце при гипертрофии, исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Патологическая анатомия острых лейкемий: определение, классификация, изменения в органах кроветворения. Исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Патологическая анатомия хронических лейкемий: определение, классификация, изменения в органах кроветворения. Исходы, осложнения, клиническое значение.
- •Лимфомы: определение, классификация, патологическая анатомия, иммуногистохимическая диагностика, осложнения, причины смерти.
- •Миеломная болезнь: определение, классификация, патологическая анатомия, иммуногистохимическая диагностика, осложнения, причины смерти.
Лимфомы: определение, классификация, патологическая анатомия, иммуногистохимическая диагностика, осложнения, причины смерти.
Лимфомы — регионарные опухолевые заболевания кроветворной и лимфатической тканей.
Лимфосаркома: лимфоцитарная, пролимфоцитарная, лимфобластная, иммунобластная, лимфоплазмоцитарная, африканская лимфома (опухоль Беркитта- эндемическое заболевание, встречающееся среди населения Экваториальной Африки. Наиболее часто опухоль локализуется в верхней или нижней челюсти, а также яичниках. Опухоль состоит из мелких лимфоцитоподобных клеток, среди которых разбросаны крупные, со светлой цитоплазмой макрофаги, что создает своеобразную картину «звездного неба» В лимфобластах лимфомы находят вирусоподобные включения.).
• Грибовидный микоз- доброкачественная Т-клеточная лимфома кожи, относится к так называемым лимфоматозам кожи. Множественные опухолевые узлы в коже состоят из пролиферирующих крупных клеток с большим числом митозов. В опухолевом инфильтрате находят также плазматические клетки, гистиоциты, эозинофилы, фибробласты. Узлы мягкой консистенции, выступают над поверхностью кожи, напоминая иногда форму гриба, имеют синюшную окраску, легко изъязвляются. Опухолевые узлы находят не только в коже, но и в слизистых оболочках, мышцах, внутренних органах.
• Болезнь Сезари- Т-лимфоцитарная лимфома кожи с лейкемизацией; относится к лимфоматозам кожи. Поражение костного мозга, наличие опухолевых клеток в крови, наблюдающиеся при болезни Сезари, послужили основанием для отнесения ее в некоторых случаях к хроническому лимфолейкозу. Лимфоцитарная инфильтрация кожи завершается формированием опухолевых узлов чаще на лице, спине, голенях. В опухолевом инфильтрате кожи, костном мозге и крови находят атипичные мононуклеарные клетки с серповидными ядрами - клетки Сезари.
• Ретикулосаркома- злокачественная опухоль из ретикулярных клеток и гистиоцитов. Главным гистологическим отличием ретикулосаркомы от лимфосаркомы считают продукцию опухолевыми клетками ретикулярных волокон, которые оплетают клетки ретикулосаркомы.
• Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина)- хроническое рецидивирующее, реже остро протекающее заболевание, при котором разрастание опухоли происходит преимущественно в лимфатических узлах.
Морфологически различают изолированный и генерализованный лимфогранулематоз.
При изолированном (локальном) лимфогранулематозе поражена одна группа лимфатических узлов. Чаще это шейные, медиастинальные или забрюшинные, реже - подмышечные, паховые лимфатические узлы, которые увеличиваются в размерах и спаиваются между собой. Сначала они мягкие, сочные, серые или серо-розовые, на разрезе со стертым рисунком строения. В дальнейшем узлы становятся плотными, суховатыми, с участками некроза и склероза.
При генерализованном лимфогранулематозе разрастание опухолевой ткани обнаруживают не только в очаге первичной локализации, но и далеко за его пределами. При этом, как правило, увеличивается селезенка. Пульпа ее на разрезе красная, с множественными бело-желтыми очагами некроза и склероза, что придает ткани селезенки пестрый, «порфировый», вид («порфировая селезенка»).
Пролиферирующие полиморфные клеточные элементы образуют узелковые образования, подвергающиеся склерозу и некрозу, нередко казеозному. Наиболее характерным признаком для лимфогранулематоза считается пролиферация атипичных клеток, среди которых различают:
1) малые клетки Ходжкина (аналогичны лимфобластам); 2) одноядерные гигантские клетки, или большие клетки Ходжкина; 3) многоядерные клетки Рид-Березовского-Штернберга, которые обычно принимают гигантские размеры.
Клинико-морфологическая классификация. Выделяют 4 варианта (стадии) заболевания:
1) вариант с преобладанием лимфоидной ткани (лимфогистиоцитарный);
2) нодулярный (узловатый) склероз;
3) смешанноклеточный вариант;
4) вариант с подавлением лимфоидной ткани..