- •Общие пути обмена аминокислот.
- •Синтез аминокислот
- •Азотистый обмен
- •Биологическая ценность белков.
- •Аминокислоты как лекараственные препараты.
- •Пути обезвреживания аммиака.
- •Синтез заменимых аминокислот
- •Индивидуальные пути обмена аминокислот. Обмен глицина и серина.
- •Нарушения обмена дофа-амина
- •Обмен цистеина и метионина.
- •Обмен дикарбоновых аминокислот.
- •Обмен фенилаланина и тирозина.
- •Распад пуриновых оснований.
- •Распад пиримидиновых оснований.
- •Распад пуриновых оснований.
- •Матричные биосинтезы.
- •Репликация.
- •Этапы биосинтеза днк.
- •Механизм транскрипции днк
Распад пуриновых оснований.
Подагра – избыток мочевой кислоты (ген. заболевание почек, алкоголь, отравления, мясная пища).
Мочевая кислота выпадает в осадок (соли К-ураты) мочекаменная болезнь. Откладывается в мелких суставах. Лечение основного заболевания + усиление выведения солей.
Нуклеиновые кислоты.
Хромосомы – очерченный материал 46 пар.
Если клетка находится в покое, то хромосомы называют хроматином.
Хроматин – 60% белка, 35 ДНК, остальное РНК. Представлен в виде нитей с узелками и утолщениями (нуклеосома).
У человека в спейсере – 50 пар нуклеотидов. Нуклеосома – 90%, спейсер – 10%.
Спейсер – это активный хроматин, списывание информации (транскрипция) идет с этих участков.
Нуклеосома – это белковый + нуклеотидный компонент. Сюда входят гистоны, имеют основной характер (арг, лиз), нет цис, мало три, много гли. Молекулярная масса – 25 – 30 тысяч дальтон.
Взаимодействуют гистоны с НК за счет электрохимических взаимодействий (гистон (+), НК (-)).
5 классов гистонов:
Н1 – лизин
Н2b– лиз
Н2а – лиз = арг
Н3 – арг , есть лиз, цис!!
Н4 – арг , гли
Молекулярная масса всех классов одинакова.
Н1 – находится в спектре. При взаимодействии образуется октамер.
Функциональные участки ДНК – это гены.
Структурные гены – ответственны за последовательность АМК и за последовательность нуклеотидов.
Регуляторные участки – промотор
Интроны – неинформативные участки – нетранскрибируемые участки.
Распад пиримидиновых оснований.
Распад пуриновых оснований.
Матричные биосинтезы.
Виды переноса генетической информации.
Перенос генетической информации в пределах одного класса нуклеиновых кислот, т.е. от ДНК к ДНК или у некоторых вирусов от РНК к РНК, называется репликацией или самоудвоением.
Перенос информации между разными классами нуклеиновых кислот: ДНК-РНК, называется транскрипцией или переписыванием.
Транскрипция бывает прямая от ДНК к РНК и обратная от РНК к ДНК. Обратная транскрипция выявлена у РНКовых опухолеродных вирусов.
Перенос генетической информации от м-РНК к белку, называется трансляцией или переводом.
Перенос генетической информации от ДНК через РНК к белку называется центральным постулатом генетики. Этот постулат был сформулирован Криком.
Репликация.
Возможны 3 типа репликации:
Консервативная – дочерняя двойная спираль ДНК образуется без разделения цепей родительской ДНК.
Полу консервативная – цепи родительской ДНК расходятся, и на каждой из родительских цепей образуются комплиментарные цепи дочерней ДНК.
Дисперсивная – происходит расщепление в нескольких местах цепей родительской ДНК и образование на ней новых цепей ДНК.
У высших организмов репликация ДНК происходит полуконсервативным путем.
Этапы биосинтеза днк.
Условно механизм синтеза делят на 3 этапа: инициацию, т.е. начало, элонгацию, т.е. продолжение, и терминацию, т.е. прекращение синтеза.
Первый этап – инициация – начало синтеза нуклеотидных цепей на матрице ДНК затравочного олигорибонуклеотида (праймера) со свободной гидроксильной группой у С-3’рибозы.
Второй этап – элонгация синтеза ДНК состоит из 2 стадий. На первой стадии идет репликация обеих материнских цепей ДНК, синтез одной идет непрерывно, а другой фрагментарно при помощи ДНК-полимеразы III. Вторая стадия включает связывание фрагментов друг с другом, здесь происходит отделение олигорибонуклеотидных праймеров. Процесс идет при помощи ДНК-лигаз.
Третий этап терминация синтеза ДНК наступает тогда, когда исчерпана ДНК-матрица.
Репарация ДНК - исправление поврежденных участков одной из цепей ДНК. Сначала такой участок удаляется ДНКазами. Затем при участии фрагмента ДНК-полимеразы Iзаполняется фрагмента ДНК-полимеразыIзаполняется пробел путем синтеза участка в направлении 5’ 3’. Затем концы сшиваются ДНК-лигазой.